Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

CCC-project - Boezemfibrilleren

26 januari 2021 bijgewerkt door: Dong ZHAO, Beijing Institute of Heart, Lung and Blood Vessel Diseases

Verbetering van de zorg voor hart- en vaatziekten in China: een samenwerkingsproject van AHA en CSC (CCC-project) - Boezemfibrilleren

Het doel van deze studie is het ontwikkelen en implementeren van kwaliteitsverbeteringsprogramma's voor de behandeling van boezemfibrilleren (AF) in China, gebaseerd op de succesvolle ervaring van het AHA-Get with the Guidelines-programma. Dit programma maakt gebruik van gegevensverzameling, analyse, feedback en procesverbetering om het gebruik van evidence-based richtlijnen in het hele gezondheidszorgsysteem uit te breiden en de patiëntenzorg voor atriumfibrilleren te verbeteren.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

67028

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • China
      • Beijing, China
        • Beijing An Zhen Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Ziekenhuispatiënten met atriumfibrilleren

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Ziekenhuispatiënten met ontslagdiagnose als atriumfibrilleren in 150 tertiaire en 100 secundaire ziekenhuizen.

Uitsluitingscriteria:

Geen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Case-control
  • Tijdsperspectieven: Retrospectief

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
De algehele samenstelling van zes prestatiemaatstaven voor AF-zorg
Tijdsspanne: Duur van het ziekenhuisverblijf, verwacht gemiddeld 1 week

Prestatiemaatstaven voor AF-zorg, waaronder:

  1. Percentage patiënten kreeg beoordeling van trombo-embolische risicofactoren
  2. Percentage patiënten dat wordt ontslagen op warfarine of een ander antistollingsmiddel
  3. Percentage patiënten die zijn ontslagen met warfarine en die PT/INR-follow-up hebben gepland voorafgaand aan ontslag uit het ziekenhuis
  4. Percentage patiënten met systolische linkerventrikeldisfunctie die een ACEI of ARB voorgeschreven kregen bij ontslag uit het ziekenhuis
  5. Percentage patiënten met systolische linkerventrikeldisfunctie schreef een bètablokker voor bij ontslag uit het ziekenhuis
  6. Percentage patiënten met coronaire hartziekte, cerebrovasculair accident/transient ischaemic attack, perifere vasculaire ziekte of diabetes aan wie bij ontslag uit het ziekenhuis een statine werd voorgeschreven
Duur van het ziekenhuisverblijf, verwacht gemiddeld 1 week

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Beijing Institute of Heart, Lung and Blood Vessel Diseases

Medewerkers

American Heart Association
Chinese Society of Cardiology

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Dong Zhao, Ph. D, Beijing Institute of Heart, Lung and Blood Vessel Diseases

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2015

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 december 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 december 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

30 november 2014

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

4 december 2014

Eerst geplaatst (Schatting)

5 december 2014

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

27 januari 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

26 januari 2021

Laatst geverifieerd

1 januari 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • CCC-AF-2014

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren