Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

CCC Project - Atrieflimmer

26. januar 2021 oppdatert av: Dong ZHAO, Beijing Institute of Heart, Lung and Blood Vessel Diseases

Forbedring av omsorg for kardiovaskulær sykdom i Kina: Et samarbeidsprosjekt av AHA og CSC (CCC Project) - Atrieflimmer

Formålet med denne studien er å utvikle og implementere kvalitetsforbedringsprogrammer for behandling av atrieflimmer (AF) i Kina basert på den vellykkede erfaringen fra AHA-Get with the Guidelines-programmet. Dette programmet vil bruke datainnsamling, analyse, tilbakemelding og prosessforbedring for å utvide bruken av evidensbaserte retningslinjer i hele helsevesenet og forbedre pasientbehandlingen av atrieflimmer.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

67028

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Kina
      • Beijing, Kina
        • Beijing An Zhen Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Innlagte pasienter med atrieflimmer

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Innlagte pasienter med utskrivningsdiagnose som atrieflimmer i 150 tertiær- og 100 sekundærsykehus.

Ekskluderingskriterier:

Ingen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiver: Retrospektiv

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Den samlede sammensetningen av seks ytelsesmål for AF-pleie
Tidsramme: Varighet av sykehusopphold, forventet gjennomsnitt på 1 uke

Ytelsesmål for AF-omsorg inkludert:

  1. Andel pasienter fikk vurdering av tromboemboliske risikofaktorer
  2. Andel pasienter som skrives ut på warfarin eller andre antikoagulerende legemidler
  3. Andel utskrevne pasienter med warfarin som har planlagt PT/INR-oppfølging før utskrivning fra sykehus
  4. Andel pasienter med venstre ventrikkel systolisk dysfunksjon foreskrevet en ACEI eller ARB ved utskrivning fra sykehus
  5. Andel pasienter med venstre ventrikkel systolisk dysfunksjon foreskrevet en betablokker ved utskrivning fra sykehus
  6. Andel pasienter med enten koronarsykdom, cerebrovaskulær ulykke/forbigående iskemisk angrep, perifer vaskulær sykdom eller diabetes som ble foreskrevet et statin ved utskrivning fra sykehus
Varighet av sykehusopphold, forventet gjennomsnitt på 1 uke

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Beijing Institute of Heart, Lung and Blood Vessel Diseases

Samarbeidspartnere

American Heart Association
Chinese Society of Cardiology

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Dong Zhao, Ph. D, Beijing Institute of Heart, Lung and Blood Vessel Diseases

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2015

Primær fullføring (Faktiske)

1. desember 2020

Studiet fullført (Faktiske)

1. desember 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

30. november 2014

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

4. desember 2014

Først lagt ut (Anslag)

5. desember 2014

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

27. januar 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

26. januar 2021

Sist bekreftet

1. januar 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • CCC-AF-2014

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Atrieflimmer

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Finland

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere