Progetto CCC - Fibrillazione atriale
26 gennaio 2021 aggiornato da: Dong ZHAO, Beijing Institute of Heart, Lung and Blood Vessel Diseases
Migliorare l'assistenza alle malattie cardiovascolari in Cina: un progetto collaborativo di AHA e CSC (Progetto CCC) - Fibrillazione atriale
Lo scopo di questo studio è sviluppare e implementare programmi di miglioramento della qualità per il trattamento della fibrillazione atriale (FA) in Cina sulla base dell'esperienza di successo del programma AHA-Get with the Guidelines.
Questo programma utilizzerà la raccolta dei dati, l'analisi, il feedback e il miglioramento dei processi per estendere l'uso di linee guida basate sull'evidenza in tutto il sistema sanitario e migliorare la cura dei pazienti affetti da fibrillazione atriale.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
67028
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Beijing, Cina
- Beijing An Zhen Hospital
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Pazienti ricoverati per fibrillazione atriale
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti ospedalizzati con diagnosi di dimissione come fibrillazione atriale in 150 ospedali terziari e 100 secondari.
Criteri di esclusione:
Nessuno
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Caso di controllo
- Prospettive temporali: Retrospettiva
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Il composto complessivo di sei misure di performance per la cura della FA
Lasso di tempo: Durata della degenza ospedaliera, una media prevista di 1 settimana
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Misure di performance per la cura della FA, tra cui:
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Durata della degenza ospedaliera, una media prevista di 1 settimana
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Dong Zhao, Ph. D, Beijing Institute of Heart, Lung and Blood Vessel Diseases
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Collegamenti utili
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 gennaio 2015
Completamento primario (Effettivo)
1 dicembre 2020
Completamento dello studio (Effettivo)
1 dicembre 2020
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
30 novembre 2014
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
4 dicembre 2014
Primo Inserito (Stima)
5 dicembre 2014
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
27 gennaio 2021
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
26 gennaio 2021
Ultimo verificato
1 gennaio 2021
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- CCC-AF-2014
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