- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT02309398
CCC-projekt - Förmaksflimmer
26 januari 2021 uppdaterad av: Dong ZHAO, Beijing Institute of Heart, Lung and Blood Vessel Diseases
Förbättring av vården för kardiovaskulära sjukdomar i Kina: ett samarbetsprojekt av AHA och CSC (CCC-projekt) - Förmaksflimmer
Syftet med denna studie är att utveckla och implementera kvalitetsförbättringsprogram för behandling av förmaksflimmer (AF) i Kina baserat på den framgångsrika erfarenheten av AHA-Get with the Guidelines-programmet.
Detta program kommer att använda datainsamling, analys, feedback och processförbättringar för att utöka användningen av evidensbaserade riktlinjer i hela hälso- och sjukvården och förbättra patientvården av förmaksflimmer.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
67028
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Beijing, Kina
- Beijing An Zhen Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Inlagda patienter med förmaksflimmer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Inlagda patienter med utskrivningsdiagnos som förmaksflimmer på 150 tertiära och 100 sekundära sjukhus.
Exklusions kriterier:
Ingen
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Case-Control
- Tidsperspektiv: Retrospektiv
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Den övergripande sammansättningen av sex prestationsmått för AF-vård
Tidsram: Längd på sjukhusvistelsen, ett förväntat genomsnitt på 1 vecka
|
Prestationsmått för AF-vård inklusive:
|
Längd på sjukhusvistelsen, ett förväntat genomsnitt på 1 vecka
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Dong Zhao, Ph. D, Beijing Institute of Heart, Lung and Blood Vessel Diseases
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 januari 2015
Primärt slutförande (Faktisk)
1 december 2020
Avslutad studie (Faktisk)
1 december 2020
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
30 november 2014
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
4 december 2014
Första postat (Uppskatta)
5 december 2014
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
27 januari 2021
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
26 januari 2021
Senast verifierad
1 januari 2021
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- CCC-AF-2014
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .