Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

CCC-projekt - Förmaksflimmer

26 januari 2021 uppdaterad av: Dong ZHAO, Beijing Institute of Heart, Lung and Blood Vessel Diseases

Förbättring av vården för kardiovaskulära sjukdomar i Kina: ett samarbetsprojekt av AHA och CSC (CCC-projekt) - Förmaksflimmer

Syftet med denna studie är att utveckla och implementera kvalitetsförbättringsprogram för behandling av förmaksflimmer (AF) i Kina baserat på den framgångsrika erfarenheten av AHA-Get with the Guidelines-programmet. Detta program kommer att använda datainsamling, analys, feedback och processförbättringar för att utöka användningen av evidensbaserade riktlinjer i hela hälso- och sjukvården och förbättra patientvården av förmaksflimmer.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

67028

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Beijing, Kina
        • Beijing An Zhen Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Inlagda patienter med förmaksflimmer

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Inlagda patienter med utskrivningsdiagnos som förmaksflimmer på 150 tertiära och 100 sekundära sjukhus.

Exklusions kriterier:

Ingen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiv: Retrospektiv

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Den övergripande sammansättningen av sex prestationsmått för AF-vård
Tidsram: Längd på sjukhusvistelsen, ett förväntat genomsnitt på 1 vecka

Prestationsmått för AF-vård inklusive:

  1. Andel patienter fick bedömning av tromboemboliska riskfaktorer
  2. Andel patienter som skrivs ut på warfarin eller annat antikoagulerande läkemedel
  3. Andel utskrivna patienter med warfarin som har PT/INR-uppföljning planerad före sjukhusutskrivning
  4. Andel patienter med systolisk dysfunktion i vänster kammare som ordinerades en ACEI eller ARB vid utskrivning
  5. Andel patienter med vänsterkammars systolisk dysfunktion ordinerade en betablockerare vid utskrivning
  6. Andel patienter med antingen kranskärlssjukdom, cerebrovaskulär olycka/transient ischemisk attack, perifer kärlsjukdom eller diabetes som ordinerats en statin vid utskrivning
Längd på sjukhusvistelsen, ett förväntat genomsnitt på 1 vecka

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Dong Zhao, Ph. D, Beijing Institute of Heart, Lung and Blood Vessel Diseases

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2015

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2020

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

30 november 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

4 december 2014

Första postat (Uppskatta)

5 december 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

27 januari 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 januari 2021

Senast verifierad

1 januari 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • CCC-AF-2014

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera