Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Espanjan Mohsin kirurgian rekisteri (REGESMOHS)

maanantai 4. toukokuuta 2020 päivittänyt: Fundación Academia Española de Dermatología

Espanjan Mohsin kirurgian rekisteri [Registro Español de Cirugía de Mohs]

REGESMOHS (Registro Español de cirugía de Mohs) pyrkii kuvaamaan Mohsin leikkauksen tehokkuutta sekä haittatapahtumiin ja kasvaimen uusiutumiseen liittyviä potilas-, kasvain- ja tekniikkatekijöitä.

REGESMOHS on mahdollinen kohortti, johon kuuluvat kaikki osallistuvissa keskuksissa olevat potilaat, joita harkitaan Mohs-leikkaukseen. Kaikki peräkkäiset potilaat ovat mukana. Ainoat poissulkemiskriteerit ovat alle 18-vuotias tai laillisesti epäpätevä. Ennakkoon suunniteltu seuranta on yleisen kliinisen käytännön edellyttämä, mutta vähintään kerran vuodessa tutkimusjakson ajan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

6000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Barakaldo, Espanja
        • Hospital Universitario de Cruces
      • Barcelona, Espanja
        • Hospital Del Mar
      • Barcelona, Espanja
        • Hospital Santa Creu i Sant Pau
      • Barcelona, Espanja
        • Hospital Quiron Teknon
      • Guadalajara, Espanja
        • Complejo Hospitalario Universitario de Guadalajara
      • León, Espanja
        • Complejo Asistencial Universitario de León
      • Madrid, Espanja
        • Hospital Gregorio Marañón
      • Madrid, Espanja
        • Clinica Quiron
      • Madrid, Espanja
        • Hospital de La Princesa
      • Madrid, Espanja
        • Hospital Universitario Fundacion de Alcorcon
      • Madrid, Espanja
        • Hospital La Zarzuela
      • Pamplona, Espanja
        • Clinica Universitaria de Navarra
      • Santiago de Compostela, Espanja
        • Complexo Hospitalario Universitario De Santiago
      • Valencia, Espanja
        • Instituto Valenciano de Oncología
      • Valencia, Espanja
        • Hospital Manises

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kaikille peräkkäisille potilaille harkittiin Mohsin leikkausta osallistuvissa keskuksissa.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaikille peräkkäisille potilaille harkittiin Mohsin leikkausta

Poissulkemiskriteerit:

  • Alle 18-vuotias
  • Juridisesti epäpätevä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Mohsin leikkaus
Potilaat, joita hoidettiin Mohsin leikkauksella. Muita tarkasteltuja altistuksia ovat potilaan ominaisuudet, leikkausta edeltävä hoito ja tekniset vaihtoehdot.
Kirurginen tekniikka, jota käytetään ensisijaisesti ihokasvaimien, erityisesti ihon tyvisolu- tai okasolusyövän hoidossa. Tämä toimenpide on mikroskooppisesti kontrolloitu ihokasvainten leikkaus joko in vivo -kiinnityksen tai kudoksen jäädyttämisen jälkeen. Tuoreiden kudosnäytteiden sarjatutkimukset tehdään useimmiten.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Kasvaimen uusiutuminen
Aikaikkuna: 6 vuotta
6 vuotta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lyhyen aikavälin tulokset
Aikaikkuna: 1 kuukausi
Verenvuoto, infektio, epänormaali arpi, nekroosi
1 kuukausi
Resurssien käyttö
Aikaikkuna: Leikkauksen aikana
Pääsytarve, anestesian tyyppi, leikkausvaiheiden lukumäärä, osallistuvat lääkärit, leikkaussalissa oloaika.
Leikkauksen aikana
Kehon toiminnan ja rakenteen heikkeneminen
Aikaikkuna: 6 vuotta
esiintyminen: epänormaali arpi, ektropio, sieraimien muutos, suun sulkijalihaksen epäkompetenssi, muu
6 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Ignacio Garcia-Doval, MD, PhD, Research Unit. Academia Española de Dermatologia y Venereologia (Spanish Academy of Dermatology)

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. heinäkuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 29. helmikuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 29. helmikuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 1. joulukuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 4. joulukuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 8. joulukuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 5. toukokuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 4. toukokuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. toukokuuta 2020

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa