Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Autonomisen hermoston tutkiminen fotopletysmografian avulla

tiistai 23. kesäkuuta 2015 päivittänyt: Riccardo Colombo, ASST Fatebenefratelli Sacco
Autonomisen hermoston tilaa (ANSS) ja autonomisen hermoston tilaindeksiä (ANSSi) - kahta indeksiä, jotka on johdettu pulssifotopletysmografiaanalyysistä - on äskettäin suositeltu sympaattisen aktiivisuuden mittana nukutetuilla potilailla, mutta niiden pätevyys ei ole ollut. vielä osoitettu. Teemme tutkimuksen, jonka tavoitteena on arvioida, heijastavatko ANSS ja ANSSi autonomisen hermoston modulaatiota sydän- ja verisuonijärjestelmässä terveillä ihmisillä yleisanestesiassa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

52

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Milan, Italia, 20157
        • Luigi Sacco Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 50 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

aikuiset, joille on määrä tehdä laparoskooppinen kolekystektomia yleisanestesiassa

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • iältään 18-50 vuotta
  • American Society of Anesthesiologists status I ja II

Poissulkemiskriteerit:

  • lääkehoitoa vaativa verenpaine tai krooninen sydän- ja verisuonitauti
  • rytmihäiriöinen sydänsairaus (eteisvärinä, eteislepatus, kohdunulkoiset lyönnit > 5 % normaalista sinuslyönnistä)
  • alkoholin tai huumeiden väärinkäytön historia
  • liikalihavuus (BMI>30)
  • diabetes tai muu endokriininen sairaus (kilpirauhanen tai lisämunuainen)
  • perifeerinen neuropatia tai mikä tahansa krooninen neurologinen sairaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
autonomisen hermoston aktiivisuus laparoskooppisen kolekystektomian aikana (mitattu pulssifotopletysmografialla ja sykevaihteluanalyysillä)
Aikaikkuna: 120 min
autonomisen hermoston toiminnan arviointi pulssifotopletysmografialla ja sykevaihteluanalyysillä mitattuna
120 min

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
valopletysmografian ja sykkeen vaihtelun yhteneväisyys
Aikaikkuna: 120 min
pulssifotopletysmografian ja sykkeen vaihtelun välisen yhteensopivuuden arviointi autonomisen hermoston toiminnan mittana
120 min

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. kesäkuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. kesäkuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 19. joulukuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 23. joulukuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 24. joulukuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 25. kesäkuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 23. kesäkuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa