Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Turvallisuus ja toteutettavuus supistetun portin robotin distaalisen gastrektomian käyttämällä yhtä kohtaa varhaisen mahasyövän kirurgiseen hoitoon

torstai 12. marraskuuta 2015 päivittänyt: Yonsei University
Mahasyöpä on yksi yleisimmistä pahanlaatuisista kasvaimista maailmanlaajuisesti. Kasvaimen leikkaus on ainoa parantava hoitomuoto mahasyövän hoidossa. Kirurgiseen toimenpiteeseen liittyy kuitenkin postoperatiivista kipua ja pitkittynyttä sairaalahoitoa. Leikkausvamman ja stressin vähentämiseksi otettiin käyttöön minimaalisesti invasiivinen leikkaus. Laparoskopinen mahalaukun poisto hyväksyttiin turvalliseksi ja tehokkaaksi vaihtoehdoksi avoimelle mahalaukun poistoleikkaukselle. Lisäksi supistetun portin ja yhden portin laparoskooppisen gastrektomian katsotaan minimoivan kirurgisen trauman mahanpoiston aikana. Pienennettyä porttia käyttävän laparoskooppisen lähestymistavan rajoituksia ovat kuitenkin kirurgin epäergonomia asento, fysiologinen vapina ja instrumenttien törmäys. Näiden rajoitusten voittamiseksi robottikirurgia käyttämällä uutta yhden paikan teknologiaa antoi kirurgille mahdollisuuden suorittaa kirurgiset toimenpiteet, mikä pienensi troakaarien lukumäärää kolmesta yhteen tähystimen ja kahden robottikäsivarren asettamista varten. Aikaisemmin on raportoitu onnistuneesta yhden paikan tekniikan soveltamisesta kolekystektomiaan ja kohdunpoistoon. Tämän tutkimuksen tavoitteena on validoida supistetun portin robotin distaalisen gastrektomian turvallisuus ja toteutettavuus käyttämällä yhden paikan teknologiaa mahasyövän kirurgiseen hoitoon.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

19

Vaihe

  • Vaihe 2
  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Resekoitavissa oleva, kudosvahvistettu mahalaukun adenokarsinooma
  2. Varhainen mahasyöpä, joka on parannettavissa distaalisella mahanpoistolla
  3. IKÄ: 20-70
  4. ECOG: 0-1
  5. ASA tulos 1-3
  6. Potilas, joka allekirjoitti tietoisen suostumuksen

Poissulkemiskriteerit:

  1. Pitkälle edennyt vaurio metastaattisen syövän kanssa
  2. leesio, joka on parannettavissa EMR:llä tai ESD:llä
  3. Aiempi suuri vatsaleikkaus
  4. Komplisoitunut mahasyöpä (tukos tai perforaatio)
  5. Anamneesissa toinen primaarinen kasvain 5 vuoden sisällä
  6. Aktiivinen muu primaarinen kasvain
  7. Haavoittuvat kohteet (raskaana olevat naiset, lukutaidottomat)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Pienempi porttiryhmä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
sairastuvuus
Aikaikkuna: 30 päivää
30 päivää

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
kuolleisuus
Aikaikkuna: 30 päivää
30 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. tammikuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. marraskuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. marraskuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 20. tammikuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 27. tammikuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 28. tammikuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 16. marraskuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 12. marraskuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. marraskuuta 2015

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa