Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

A Comparison of the Ambu AuraGain Versus LMA Supreme in Children

perjantai 17. heinäkuuta 2015 päivittänyt: Narasimhan Jagannathan, Ann & Robert H Lurie Children's Hospital of Chicago

A Randomized Comparison of the Ambu AuraGain™ and LMA Supreme™ in Infants and Children

The purpose of this study is to determine whether there is a clinically relevant difference in airway leak pressures between the Ambu AuraGain and the Laryngeal Mask Airway (LMA) Supreme.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

The goal of this prospective randomized study is to compare whether there is a clinically relevant difference in airway leak pressures between the Ambu AuraGain (sizes 1.5 and 2) and the Laryngeal Mask Airway (LMA) Supreme. Parameters of clinical relevance such as insertion success rates, fiberoptic view of the glottic opening, ease and speed of gastric tube placement, airway stability, and peri-operative complications will also be assessed.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

100

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60611
        • Ann & Robert H Lurie Children's hospital of Chicago

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

3 kuukautta - 6 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Scheduled for surgery utilizing a supraglottic airway device
  • ASA (American Society of Anesthesiologists) I-III classification
  • Weighing between 5 - 20 kilograms

Exclusion Criteria:

  • Active respiratory infection
  • History of difficult mask ventilation
  • Diagnosis of congenital syndrome with difficult airway management
  • Active gastrointestinal reflux
  • Coagulopathy
  • Significant Pulmonary disease
  • Emergent surgery

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Ambu AuraGain
Subjects will receive the Ambu AuraGain size 1.5 or 2.0 based on manufacturer guidelines
The device will be inserted and timed. A leak pressure test will be performed after successful insertion and after 10 minutes. The larynx will be visualized by placing a fiberoptic bronchoscope through the device. A gastric tube will be inserted through the device and timed.
Muut nimet:
  • Ambu AuraGain
Active Comparator: LMA Supreme
Subjects will receive the Ambu AuraGain size 1.5 or 2.0 based on manufacturer guidelines
The device will be inserted and timed. A leak pressure test will be performed after successful insertion and after 10 minutes. The larynx will be visualized by placing a fiberoptic bronchoscope through the device. A gastric tube will be inserted through the device and timed.
Muut nimet:
  • LMA Supreme

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Oropharyngeal (airway) leak pressure - Initial
Aikaikkuna: Assessed intraoperatively at the time of confirmed device placement
The airway pressure at which an airway leak is observed after successful placement of the supraglottic airway
Assessed intraoperatively at the time of confirmed device placement
Oropharyngeal (airway) leak pressure - 10 Minutes
Aikaikkuna: Assessed intraoperatively, 10 minutes after the initial confirmed placement of the device
The airway pressure at which an airway leak is observed 10 minutes after successful placement of the supraglottic airway
Assessed intraoperatively, 10 minutes after the initial confirmed placement of the device

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Time for Successful Placement of the Supraglottic Airway
Aikaikkuna: Assessed intraoperatively at the time of confirmed device placement
Time for successful placement of supraglottic device will be recorded
Assessed intraoperatively at the time of confirmed device placement
Number of attempts to placement of Supraglottic Airway
Aikaikkuna: Assessed intraoperatively at the time of confirmed device placement
Number of attempts and insertion techniques will be recorded (maximum of 3 attempts)
Assessed intraoperatively at the time of confirmed device placement
Fiberoptic Grade of Laryngeal View through Supraglottic Airway
Aikaikkuna: Assessed intraoperatively at the time of confirmed device placement
Fiberoptic Grade of Laryngeal View through either device will be graded using a previously published grading system
Assessed intraoperatively at the time of confirmed device placement
Gastric Tube Insertion Ease of Placement
Aikaikkuna: Assessed intraoperatively at the time of confirmed gastric tube placement
The ease of placement, based on a 1-4 scale, will be recorded following placement and confirmation of the gastric tube.
Assessed intraoperatively at the time of confirmed gastric tube placement
Gastric Tube Insertion Time
Aikaikkuna: Assessed intraoperatively at the time of confirmed gastric tube placement
The elapsed time from beginning insertion of the gastric tube to confirmation, will be recorded. Confirmation of gastric tube placement will be determined by injection of air with auscultation (listening for sounds) over the stomach with a stethoscope.
Assessed intraoperatively at the time of confirmed gastric tube placement
Gastric Tube Insertion Attempts
Aikaikkuna: Assessed intraoperatively at the time of confirmed gastric tube placement
Number of insertion attempts of the gastric tube through the SGA will be recorded. Confirmation of gastric tube placement will be determined by injection of air with auscultation (listening for sounds) over the stomach with a stethoscope.
Assessed intraoperatively at the time of confirmed gastric tube placement
Postoperative Complications
Aikaikkuna: Participants will be followed for the duration of hospital stay. Outcome measure will be assessed postoperatively in recovery unit.
Patient will be evaluated for sore throat, cough, dysphonia, stridor, or other airway related complications during the post-operative period.
Participants will be followed for the duration of hospital stay. Outcome measure will be assessed postoperatively in recovery unit.
Intraoperative Complications
Aikaikkuna: Assessed intraoperatively
Complications such as reflex activation of the airway (coughing, breath holding, laryngospasm, bronchospasm), oxygen desaturation will be recorded, if they occur.
Assessed intraoperatively

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Narasimhan Jagannathan, M.D., Ann & Robert H Lurie Children's hospital of Chicago

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. kesäkuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. kesäkuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 26. helmikuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 2. maaliskuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 5. maaliskuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 20. heinäkuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 17. heinäkuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa