- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT02597374
EEG lapsilla, joilla on yksipuolinen aivovamma toiminnan ja toimintahavainnoinnin aikana (AOE) (AOE)
keskiviikko 27. heinäkuuta 2022 päivittänyt: University Hospital, Angers
Exploration du système Des Neurones-miroirs Par Enregistrement EEG du Rythme mu Chez l'Enfant Atteint de lésion cérébrale unilatérale Lors d'Action, d'Observation et d'Imagination d'Action du Membre supérieur. "Toiminta-Havainto-EEG"
Tutkia mu-rytmin reaktiivisuutta toiminnan aikana ja toiminta-havainnointia EEG:llä lapsilla, joilla on yksipuolinen aivovaurio.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
15
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: NGUYEN THE TICH Sylvie, MD-PHD
- Puhelinnumero: 0033 2-41-35-44-45
- Sähköposti: sylvie.nguyenthe@gmail.com
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: DINOMAIS Mickaël, MD-PHD
- Puhelinnumero: 0033 2-41-35-18-03
- Sähköposti: mdinomais@les-capucins-angers.fr
Opiskelupaikat
-
-
-
Angers, Ranska, 49933
- Rekrytointi
- CHU Angers
-
Ottaa yhteyttä:
- MICKAEL DINOMAIS, MD-PHD
- Puhelinnumero: 02 41 35 18 03
- Sähköposti: mdinomais@les-capucins-angers.fr
-
Ottaa yhteyttä:
- MAXIMILIEN PERIVIER
- Sähköposti: maxperivier@gmail.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
6 vuotta - 20 vuotta (Lapsi, Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- yksipuolinen aivovaurio
- hemiplegia
Poissulkemiskriteerit:
- näkö- tai henkinen tai kognitiivinen vajaatoiminta
- ei sairausvakuutusta
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Kokeellinen
Kaikille osallistujille 45 min EEG.
|
Jokaiselle osallistujalle suoritetaan 45 minuutin EEG kunkin käden toiminnan ja toiminnan tarkkailun aikana.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muuta rytmin epäsynkronoinnin mittareita (eli alfakaistan tehoa) ennen toiminnon suorittamista tai toiminnan tarkkailua ja toiminnon suorittamisen tai toiminnan tarkkailun jälkeen
Aikaikkuna: yksi päivä
|
Mu-rytmi on spontaani sensorimotorinen rytmi, joka koostuu neurofysiologisista värähtelyistä, joiden taajuus on välillä 8 herz - 13 herz (alfakaista), sensomotorisen aivokuoren vieressä.
Alfa-vyöhyke tallennetaan pintaelektroenkefalografiaan (EEG).
Teho on spontaanin värähtelyn amplitudin neliö.
|
yksi päivä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: NGUYEN THE TICH Sylvie, MD-PHD, University Hospital, Angers
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 1. lokakuuta 2015
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Sunnuntai 1. lokakuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Sunnuntai 1. lokakuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 22. lokakuuta 2015
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 3. marraskuuta 2015
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 5. marraskuuta 2015
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 28. heinäkuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 27. heinäkuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. heinäkuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- CHU-Promoteur 2015-A00985-44
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .