Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Deksmedetomidiini ja bupivakaiini bupivakaiinin kanssa ultraäänitutkimuksessa ohjatussa Fascia Iliaca osastolohkossa aikuisilla

keskiviikko 12. lokakuuta 2016 päivittänyt: Hamidreza Mahboobi

Deksmedetomidiinin ja bupivakaiinin vertailu pelkän bupivakaiinin kanssa ohjatun fascia Iliaca -osaston laadusta aikuisilla, joille tehdään reisiluun murtuman kiinnitysleikkaus

Harvat tutkimukset ovat raportoineet deksmedetomidiinin lisäämisen tehokkuudesta bupivakaiiniin fascia illiaca -osaston mustan hoidossa. Deksmedetomidiinin ja bupivakaiinin vertailu bupivakaiinin kanssa yksinään ultraääniohjatun fascia iliaca -lohkolohkon laadussa aikuisilla, joille tehdään reisiluun murtuman kiinnitysleikkaus vuonna 2014.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

60

Vaihe

  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Iran, islamilainen tasavalta
    • Hormozgan
      • Bandar Abbas, Hormozgan, Iran, islamilainen tasavalta, 79176
        • Rekrytointi
        • Shahid Mohammadi hospital
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Hamidreza Mahboobi

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

14 vuotta ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Aikuiset, joilla on reisiluun murtuma

Poissulkemiskriteerit:

  • Yliherkkyys lääkkeille
  • Neurologiset sairaudet
  • Hyytymishäiriöt
  • Infektio tukoskohdassa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Bupivakaiini
30 cm3 0,25 % bupivakaiinia
Lääke: Bupivakaiini
deksmedetomidiini ja bupivakaiini
Active Comparator: Deksmedetomidiini ja bupivakaiini
30 cm3 0,25 % bupivakaiinia ja 2 mg/kg deksmedetomidiinia
Lääke: Bupivakaiini
deksmedetomidiini ja bupivakaiini
Lääke: Deksmedetomidiini
deksmedetomidiini plus lumelääke

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kipu
Aikaikkuna: 24 tuntia
Piste 0 ja 10 välillä potilasraportin perusteella
24 tuntia

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hengityslama
Aikaikkuna: 24 tuntia
hengitystiheys < 12/min
24 tuntia
Hypotensio
Aikaikkuna: 24 tuntia
Systolinen verenpaine < 90 mmHg
24 tuntia
Baradykardia
Aikaikkuna: 24 tuntia
Syke < 60/min
24 tuntia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Hamidreza Mahboobi

Tutkijat

  • Päätutkija: Nasim Abdi, Hormozgan University of Medical Sciences

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. kesäkuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. joulukuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. joulukuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 15. tammikuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 15. tammikuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 20. tammikuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 13. lokakuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 12. lokakuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. lokakuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Hums.Rec.1394.74

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Reisiluun murtumat

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Poland

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa