Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Yksilöllisten, dyadisten ja yhteistyösuunnitelmien vaikutukset fyysiseen aktiivisuuteen vanhemman ja lapsen välisissä dyadeissa

keskiviikko 13. joulukuuta 2023 päivittänyt: University of Social Sciences and Humanities, Warsaw

Fyysinen aktiivisuus ja terveyteen liittyvä elämänlaatu: dyadinen tutkimus yksilöllisten, dyadisten ja yhteistyösuunnitelmien muodostamisen yhteydessä (koe 1: vanhemman ja lapsen väliset dyadit)

TAVOITTEET: Hankkeen tavoitteena on tutkia kolmen tyyppisen suunnittelun (yksilöllinen suunnittelu, yhteistyösuunnittelu ja dyadinen suunnittelu) vaikutuksia fyysiseen aktiivisuuteen. Kolmen suunnittelutoimenpiteen vaikutusta verrataan aktiiviseen kontrollitilaan, mukaan lukien liikuntakasvatus.

OSALLISTUJAT: Interventioiden vaikutukset arvioidaan vanhempain-lapsi (10-14-vuotiaat) dyadien kesken, ja vähintään 50 dyadia otetaan kumpaankin kokeen haaraan (yhteensä 200 dyadia). Interventiot koostuvat kuudesta suunnitteluistunnosta.

SUUNNITTELU: Dyadit määrätään satunnaisesti yhteen neljästä koetilanteesta. Pää- ja toissijaisten tulosten arviointi suoritetaan lähtötilanteessa, 1 viikko ensimmäisen interventioistunnon jälkeen, intervention jälkeen (kun kuusi interventioistuntoa on suoritettu) ja 6 ja 12 kuukauden seurannassa.

TULOKSET: Fyysinen aktiivisuus on päätulos, kun taas terveyteen liittyvä elämänlaatu (HRQOL), painoindeksi sekä itsesäätelystrategia, jota kutsutaan suunnittelun käyttöön (yksilöllinen, dyadinen ja yhteistoiminnallinen) ovat toissijaisia ​​tuloksia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Yksilöllinen suunnittelu (tunnetaan myös nimellä toteutusaikeet tai toiminta- ja selviytymissuunnittelu) on sääntelystrategia, joka viittaa suunnitelmien tekemiseen siitä, milloin, missä ja miten aiottu käyttäytyminen suoritetaan. Diadisessa suunnittelussa kohdehenkilö tekee yhdessä kumppanin kanssa suunnitelmia siitä, milloin, missä ja miten kohdehenkilö osallistuu yksilöllisesti käyttäytymismuutokseen. Diadisen suunnittelun käsite eroaa yhteistyösuunnitelmien käsitteellistämisestä, jossa kaksi henkilöä suunnittelee, kuinka käyttäytyä yhdessä.

Tutkimuksessa arvioidaan lyhyen aikavälin suunnitteluinterventioiden vaikutuksia. Interventio sisältää yhteensä kuusi istuntoa: kaksi kasvokkain istuntoa kokeilijan kanssa (kahden viikon aikana) ja kolme puhelimessa pidettyä istuntoa (seuraavien kolmen viikon aikana), yksi kasvotusten istunto (yhdellä kerralla) kuukauden kolmannen puhelimessa toimitetun istunnon jälkeen). Toimituksessa on yksilöllinen muoto (kokeilija + dyadi). Kokonaisaika ensimmäisestä kuudenteen istuntoon on 2 kuukautta. Interventioiden puitteet sisältävät koulut (koulun sairaanhoitajatoimisto) ja/tai osallistujan kodin. Samaa muotoa, aikataulua, toimitusta ja asetusta käytetään aktiivisen kontrolliryhmän toimenpiteiden suorittamiseen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

496

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Warsaw, Puola, 03-815
        • University of Social Sciences and Humanities

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

10 vuotta - 100 vuotta (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Terveet lapset (10-14-vuotiaat) ja yksi terve vanhempi (kuten sukupuoli) tai laillinen huoltaja
  • Lapsi tai vanhempi/laillinen huoltaja, jolla on krooninen sairaus, mutta ilman vasta-aiheita kohtalaisen intensiiviselle fyysiselle aktiivisuudelle

Poissulkemiskriteerit:

  • Alle 10-vuotiaat lapset
  • Vanhemmat, jotka ilmoittivat aikomuksesta vaihtaa asuinpaikkaa seuraavan vuoden aikana (esim. muuttamisen vuoksi toiselle maan alueelle)
  • Ei vanhempien suostumusta lähtötilanteessa
  • Ei lapsen suostumusta lähtötilanteessa
  • Nykyiset sairaudet, joilla on vasta-aiheet kohtalaisen intensiiviselle fyysiselle aktiivisuudelle

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Yksilöllinen suunnittelu

Osallistujat täyttävät suunnittelulomakkeita henkilökohtaiseen fyysiseen aktiivisuuteensa viitaten. Molemmat dyadin jäsenet muodostavat omia, toisistaan ​​riippuvaisia ​​suunnitelmiaan.

Seuraavat käyttäytymisen muutostekniikat (BCT) sisältyvät suunnittelun interventioprotokollaan: toiminnan suunnittelu, esteiden tunnistaminen, itsepuhuminen, uusiutumisen ehkäisy/selviytymissuunnittelu. Kaikkien BCT:n sovelluksissa oli viittauksia suunnitteluun.

SISÄLTÖ: Suunnittelumateriaaleissa ja -lomakkeissa on osiot: (a) tiedot suunnittelun tärkeydestä, mukaan lukien esimerkkejä siitä, miten suunnittelu toimii ja mihin se vaikuttaa, (b) ohjeet siitä, mitä hyvään suunnitelmaan tulisi sisällyttää (milloin, missä, ja miten komponentit), (c) toiminta- ja selviytymissuunnitelmien laatiminen. Toimintasuunnitelmat (jotka viittaavat siihen, milloin, milloin ja miten henkilö toimii) sekä selviytymissuunnitelmat (viitaavat mahdollisten vaikeuksien, riskitilanteiden tai kiusausten voittamiseksi olla harjoittamatta fyysistä toimintaa).

Jokainen osallistuja laatii suunnitelmansa yksilöllisesti, kuulematta dyadista kumppania, vaan keskustelemalla suunnitelmista kokeilijan kanssa.

SISÄLTÖ: Koulutusmateriaalit käsittelevät liikuntaa ja terveellistä ravintoa ikäryhmille. Osallistujat saavat joukon koulutusmateriaaleja liikunnan tyypeistä (PA), PA-intensiteetistä, harjoituksen kalorikulutuksesta, voima- ja kestävyysharjoittelusta, venyttelystä ja yleisistä ravitsemussuosituksista aterian koostumuksen ja ravintoaineiden sekä ateriatiheyden suhteen. Materiaalit eivät sisällä suunnittelulausuntoja.

Kokeen suorittaja antaa koulutuksen vanhempain-lapsi-dyadille ja siinä keskustellaan molemmille dyadipartnereille yksilöllisistä ohjeista.

Kokeellinen: Diadinen suunnittelu

Osallistujat täyttävät suunnittelulomakkeita yhdessä. Suunnittelulla tarkoitetaan vain yhden dyadissa olevan henkilön, lapsen, fyysistä toimintaa. Vanhempi osallistuu aktiivisesti lapsen suunnitelmien laatimiseen.

Suunnittelun interventioprotokollaan sisältyvät seuraavat BCT:t: toiminnan suunnittelu, esteiden tunnistaminen, itsepuhuminen, uusiutumisen ehkäisy/selviytymissuunnittelu. Kaikkien BCT:n sovelluksissa oli viittauksia suunnitteluun.

SISÄLTÖ: Koulutusmateriaalit käsittelevät liikuntaa ja terveellistä ravintoa ikäryhmille. Osallistujat saavat joukon koulutusmateriaaleja liikunnan tyypeistä (PA), PA-intensiteetistä, harjoituksen kalorikulutuksesta, voima- ja kestävyysharjoittelusta, venyttelystä ja yleisistä ravitsemussuosituksista aterian koostumuksen ja ravintoaineiden sekä ateriatiheyden suhteen. Materiaalit eivät sisällä suunnittelulausuntoja.

Kokeen suorittaja antaa koulutuksen vanhempain-lapsi-dyadille ja siinä keskustellaan molemmille dyadipartnereille yksilöllisistä ohjeista.

SISÄLTÖ: Suunnittelumateriaaleissa ja -lomakkeissa on osiot: (a) tiedot suunnittelun tärkeydestä, mukaan lukien esimerkkejä siitä, miten suunnittelu toimii ja mihin se vaikuttaa, (b) ohjeet siitä, mitä hyvään suunnitelmaan tulisi sisällyttää (milloin, missä, ja miten komponentit), (c) toiminta- ja selviytymissuunnitelmien laatiminen. Toimintasuunnitelmat (jotka viittaavat siihen, milloin, milloin ja miten henkilö toimii) sekä selviytymissuunnitelmat (viitaavat mahdollisten vaikeuksien, riskitilanteiden tai kiusausten voittamiseksi olla harjoittamatta fyysistä toimintaa).

Molemmat dyadin osapuolet muodostavat yhdessä yhden suunnitelman. Tästä yhteisesti laaditusta suunnitelmasta keskustellaan kokeilijan kanssa. Suunnitelmassa keskitytään vain yhden dyadissa olevan henkilön fyysiseen toimintaan: lapsen (vanhempi-lapsi-dyadit).

Kokeellinen: Yhteistyösuunnittelu

Osallistujat täyttävät suunnittelulomakkeita yhdessä. Suunnittelulla tarkoitetaan molempien dyadin henkilöiden (lapsen ja vanhemman) fyysistä aktiivisuutta. Fyysistä toimintaa voivat harjoittaa molemmat diadissa olevat henkilöt yhdessä.

Suunnittelun interventioprotokollaan sisältyvät seuraavat BCT:t: toiminnan suunnittelu, esteiden tunnistaminen, itsepuhuminen, uusiutumisen ehkäisy/selviytymissuunnittelu. Kaikkien BCT:n sovelluksissa oli viittauksia suunnitteluun.

SISÄLTÖ: Koulutusmateriaalit käsittelevät liikuntaa ja terveellistä ravintoa ikäryhmille. Osallistujat saavat joukon koulutusmateriaaleja liikunnan tyypeistä (PA), PA-intensiteetistä, harjoituksen kalorikulutuksesta, voima- ja kestävyysharjoittelusta, venyttelystä ja yleisistä ravitsemussuosituksista aterian koostumuksen ja ravintoaineiden sekä ateriatiheyden suhteen. Materiaalit eivät sisällä suunnittelulausuntoja.

Kokeen suorittaja antaa koulutuksen vanhempain-lapsi-dyadille ja siinä keskustellaan molemmille dyadipartnereille yksilöllisistä ohjeista.

SISÄLTÖ: Suunnittelumateriaaleissa ja -lomakkeissa on osiot: (a) tiedot suunnittelun tärkeydestä, mukaan lukien esimerkkejä siitä, miten suunnittelu toimii ja mihin se vaikuttaa, (b) ohjeet siitä, mitä hyvään suunnitelmaan tulisi sisällyttää (milloin, missä, ja miten komponentit), (c) toiminta- ja selviytymissuunnitelmien laatiminen. Toimintasuunnitelmat (jotka viittaavat siihen, milloin, milloin ja miten henkilö toimii) sekä selviytymissuunnitelmat (viitaavat mahdollisten vaikeuksien, riskitilanteiden tai kiusausten voittamiseksi olla harjoittamatta fyysistä toimintaa).

Molemmat dyadin osapuolet muodostavat yhdessä yhden suunnitelman. Tästä yhteisesti laaditusta suunnitelmasta keskustellaan kokeilijan kanssa. Suunnitelma keskittyy molempien dyadissa olevien henkilöiden (vanhempien ja lasten) fyysiseen aktiivisuuteen ja sisältää joitain suunnitelmia yhteistä liikuntaa varten.

Active Comparator: Koulutus
Koulutusryhmä sai laajennetun liikunnan ja terveellisen ravitsemuksen koulutusohjelman. Koulutus sisältää: (1) osallistujan iän ja terveydentilan mukaan räätälöityjä fyysisen aktiivisuuden ja terveellisen ravinnon ohjeistuksia, (2) esimerkkejä harjoituksista ja niiden aineenvaihdunnan vastineista; (3) tiedot terveestä ruumiinmassasta ja kehon koostumuksesta.

SISÄLTÖ: Koulutusmateriaalit käsittelevät liikuntaa ja terveellistä ravintoa ikäryhmille. Osallistujat saavat joukon koulutusmateriaaleja liikunnan tyypeistä (PA), PA-intensiteetistä, harjoituksen kalorikulutuksesta, voima- ja kestävyysharjoittelusta, venyttelystä ja yleisistä ravitsemussuosituksista aterian koostumuksen ja ravintoaineiden sekä ateriatiheyden suhteen. Materiaalit eivät sisällä suunnittelulausuntoja.

Kokeen suorittaja antaa koulutuksen vanhempain-lapsi-dyadille ja siinä keskustellaan molemmille dyadipartnereille yksilöllisistä ohjeista.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Liikunta
Aikaikkuna: Muutos fyysisen aktiivisuuden lähtötasosta 8 kuukauden kohdalla
Kiihtyvyysmittari: ActiGraph (malli: wGT3X-B)
Muutos fyysisen aktiivisuuden lähtötasosta 8 kuukauden kohdalla

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Terveyteen liittyvä elämänlaatu (HRQOOL)
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteen HRQOL:sta 8 kuukauden kohdalla
WHOQOL-BREF (Skevington et al., 2004), HRQOL-mittari aikuisten (vanhempien) keskuudessa
Muutos lähtötilanteen HRQOL:sta 8 kuukauden kohdalla
Terveyteen liittyvä elämänlaatu (HRQOL)
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteen HRQOL:sta 8 kuukauden kohdalla
KIDSCREEN-10 (Ravens-Sieberer et ai., 2010); HRQOL-mittari lasten keskuudessa
Muutos lähtötilanteen HRQOL:sta 8 kuukauden kohdalla
Suunnittelun käyttö
Aikaikkuna: Muutos suunnitelman peruskäytöstä 2 kuukauden kohdalla
Itseraportoitu suunnittelun käyttö (yksilöllinen, dyadinen ja yhteistoiminnallinen) kyselylomake, joka perustuu Luszczynskaan (2006)
Muutos suunnitelman peruskäytöstä 2 kuukauden kohdalla
Painoindeksi (BMI)
Aikaikkuna: Muutos lähtötason BMI:stä 8 kuukauden kohdalla
Käytössä on sertifioituja ja standardoituja painovaakoja (Beurer; EU-turvallisuussertifikaatti; mittausvirhe < 5%) ja mittatangot. BMI lasketaan kehon painona (kilogramoina) jaettuna neliöpituudella (metreinä)
Muutos lähtötason BMI:stä 8 kuukauden kohdalla
Fyysisen aktiivisuuden käyttäytyminen
Aikaikkuna: Lähtötilanne (ennen interventiota) 1 viikkoon ensimmäisen kasvotusten interventioistunnon jälkeen); Lähtötilanne 6 kuukauden seurantaan
International Physical Activity Questionnaire (IPAQ) (Craig et al., 2003); avoimet kysymykset, joista käy ilmi liikuntakäyttäytymisen minuutit ja kertamäärät viikossa; korkeammat pisteet edustavat parempaa lopputulosta
Lähtötilanne (ennen interventiota) 1 viikkoon ensimmäisen kasvotusten interventioistunnon jälkeen); Lähtötilanne 6 kuukauden seurantaan
Istuva käyttäytyminen
Aikaikkuna: Lähtötilanne (ennen interventiota) 1 viikkoon ensimmäisen kasvotusten interventioistunnon jälkeen); Lähtötilanne 6 kuukauden seurantaan
Kiihtyvyysmittari: ActiGraph (malli: wGT3X-B)
Lähtötilanne (ennen interventiota) 1 viikkoon ensimmäisen kasvotusten interventioistunnon jälkeen); Lähtötilanne 6 kuukauden seurantaan

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tavanomaista fyysistä toimintaa
Aikaikkuna: Muutos tavanomaiseen fyysiseen aktiivisuuteen verrattuna 8 kuukauden kohdalla
Itseraportoitu tapaindeksi (fyysinen aktiivisuus) kyselylomake (Gardner et al., 2012)
Muutos tavanomaiseen fyysiseen aktiivisuuteen verrattuna 8 kuukauden kohdalla
Tavanomaista istumista
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteeseen verrattuna tavanomaiseen istuvaan käyttäytymiseen 8 kuukauden kohdalla
Itseraportoitu tapaindeksi (istumiskäyttäytyminen) -kyselylomake (Gardner et al., 2012)
Muutos lähtötilanteeseen verrattuna tavanomaiseen istuvaan käyttäytymiseen 8 kuukauden kohdalla

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Aleksandra Luszczynska, PhD, SWPS University of Social Sciences and Humanities

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. huhtikuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. marraskuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. joulukuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 10. maaliskuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 15. maaliskuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Perjantai 18. maaliskuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Torstai 14. joulukuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 13. joulukuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. joulukuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2014/15/B/HS6/00923_PCD
  • 2014/15/B/HS6/00923 (Muu apuraha/rahoitusnumero: National Science Centre, Poland)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Tiedot asetetaan julkisesti saataville 3 vuoden kuluttua kokeen päättymisestä

Tutkimustiedot/asiakirjat

  1. Tutkimuspöytäkirja
    Tietokommentit: Käsikirja, jossa on protokolla kokeilijoille (englanniksi)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa