G-CREDIT (Gangnam-Cohort for Risk Evaluation of Diabetes and Impaired Glucose Tolerance)
perjantai 15. huhtikuuta 2016 päivittänyt: Yonsei University
The prevalence of type 2 diabetes has consistently increased and type 2 diabetes can cause many types of vascular complications.
Diabetes develops due to glucose intolerance.
Early detection and intervention in the stage of glucose intolerance makes it afford to prevent overt diabetes and its complications.
This study was designed to make a cohort of korean patients with glucose intolerance to construct a long term database about clinical characteristics of these patients.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
500
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Chul Woo Ahn, MD
- Puhelinnumero: 82-02-2019-3339
- Sähköposti: acw@yuhs.ac
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
20 vuotta - 100 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Patients with either type 2 diabetes or impaired glucose toloerance who are older than 20 years old and have attended Gangnam Severance hospital for regular follow up.
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Patients older than 20 years old who has visited Gangnam severance hospital since January 2007.
- Patients with either diabetes or impaired glucose tolerance
- Patients with at least 6 months of follow-up period
Exclusion Criteria:
1. Patients with gestational diabetes, any active stage of cancer and severe disability
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Diabetes and Impaired glucose Tolerance (G-CREDIT)
Patients with either type 2 diabetes or impaired glucose tolerance who are older than 20 years old and have attended Gangnam Severance hospital for regular follow up.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Life style assessment - Past medical history - Smoking, alcohol history - Sleep, exercise, daily activity check - Diet - Reproductive status (Women only) - Socioeconomic status
Aikaikkuna: an expected average of 12 weeks
|
Measuring above all, investigators plan to investigate how clinical parameters help to predict and prevent diabetic vascular complications
|
an expected average of 12 weeks
|
|
Past medical history
Aikaikkuna: an expected average of 12 weeks
|
Measuring above all, investigators plan to investigate how clinical parameters help to predict and prevent diabetic vascular complications
|
an expected average of 12 weeks
|
|
Smoking, alcohol history
Aikaikkuna: an expected average of 12 weeks
|
Measuring above all, investigators plan to investigate how clinical parameters help to predict and prevent diabetic vascular complications
|
an expected average of 12 weeks
|
|
Sleep, exercise, daily activity check
Aikaikkuna: an expected average of 12 weeks
|
Measuring above all, investigators plan to investigate how clinical parameters help to predict and prevent diabetic vascular complications
|
an expected average of 12 weeks
|
|
Diet
Aikaikkuna: an expected average of 12 weeks
|
Measuring above all, investigators plan to investigate how clinical parameters help to predict and prevent diabetic vascular complications
|
an expected average of 12 weeks
|
|
Reproductive status (Women only)
Aikaikkuna: an expected average of 12 weeks
|
Measuring above all, investigators plan to investigate how clinical parameters help to predict and prevent diabetic vascular complications
|
an expected average of 12 weeks
|
|
Socioeconomic status
Aikaikkuna: an expected average of 12 weeks
|
Measuring above all, investigators plan to investigate how clinical parameters help to predict and prevent diabetic vascular complications
|
an expected average of 12 weeks
|
|
Anthropometric measurements : Height, weight, waist circumference, pulse rate, blood pressure
Aikaikkuna: an expected average of 12 weeks
|
Measuring above all, investigators plan to investigate how clinical parameters help to predict and prevent diabetic vascular complications
|
an expected average of 12 weeks
|
|
SMA, TG, HDL, LDLM apoA, apoB
Aikaikkuna: an expected average of 12 weeks
|
Measuring above all, investigators plan to investigate how clinical parameters help to predict and prevent diabetic vascular complications
|
an expected average of 12 weeks
|
|
PC2hrs, HbA1C, Insulin, C-peptide (AC, PC2hr), hs-CRP
Aikaikkuna: an expected average of 12 weeks
|
Measuring above all, investigators plan to investigate how clinical parameters help to predict and prevent diabetic vascular complications
|
an expected average of 12 weeks
|
|
Urine protein, albumin, creatinine
Aikaikkuna: an expected average of 12 weeks
|
Measuring above all, investigators plan to investigate how clinical parameters help to predict and prevent diabetic vascular complications
|
an expected average of 12 weeks
|
|
EKG, Neurometer, Chest PA, Abdominal sonography
Aikaikkuna: an expected average of 12 weeks
|
Measuring above all, investigators plan to investigate how clinical parameters help to predict and prevent diabetic vascular complications
|
an expected average of 12 weeks
|
|
Fundus photography, fat computed tomography
Aikaikkuna: an expected average of 12 weeks
|
Measuring above all, investigators plan to investigate how clinical parameters help to predict and prevent diabetic vascular complications
|
an expected average of 12 weeks
|
|
HOMA-IR, HOMA-β
Aikaikkuna: an expected average of 12 weeks
|
Measuring above all, investigators plan to investigate how clinical parameters help to predict and prevent diabetic vascular complications
|
an expected average of 12 weeks
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Maanantai 1. tammikuuta 2007
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Sunnuntai 1. helmikuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Sunnuntai 1. helmikuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 27. maaliskuuta 2016
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 27. maaliskuuta 2016
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 1. huhtikuuta 2016
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Maanantai 18. huhtikuuta 2016
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 15. huhtikuuta 2016
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. huhtikuuta 2016
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 3-2010-0195
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-suunnitelman kuvaus
This study has a plan to share data
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .