Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

G-CREDIT (Gangnam-Cohort for Risk Evaluation of Diabetes and Impaired Glucose Tolerance)

15 апреля 2016 г. обновлено: Yonsei University
The prevalence of type 2 diabetes has consistently increased and type 2 diabetes can cause many types of vascular complications. Diabetes develops due to glucose intolerance. Early detection and intervention in the stage of glucose intolerance makes it afford to prevent overt diabetes and its complications. This study was designed to make a cohort of korean patients with glucose intolerance to construct a long term database about clinical characteristics of these patients.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Условия

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

500

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Chul Woo Ahn, MD
  • Номер телефона: 82-02-2019-3339
  • Электронная почта: acw@yuhs.ac

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 100 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Patients with either type 2 diabetes or impaired glucose toloerance who are older than 20 years old and have attended Gangnam Severance hospital for regular follow up.

Описание

Inclusion Criteria:

  1. Patients older than 20 years old who has visited Gangnam severance hospital since January 2007.
  2. Patients with either diabetes or impaired glucose tolerance
  3. Patients with at least 6 months of follow-up period

Exclusion Criteria:

1. Patients with gestational diabetes, any active stage of cancer and severe disability

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Diabetes and Impaired glucose Tolerance (G-CREDIT)
Patients with either type 2 diabetes or impaired glucose tolerance who are older than 20 years old and have attended Gangnam Severance hospital for regular follow up.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Life style assessment - Past medical history - Smoking, alcohol history - Sleep, exercise, daily activity check - Diet - Reproductive status (Women only) - Socioeconomic status
Временное ограничение: an expected average of 12 weeks
Measuring above all, investigators plan to investigate how clinical parameters help to predict and prevent diabetic vascular complications
an expected average of 12 weeks
Past medical history
Временное ограничение: an expected average of 12 weeks
Measuring above all, investigators plan to investigate how clinical parameters help to predict and prevent diabetic vascular complications
an expected average of 12 weeks
Smoking, alcohol history
Временное ограничение: an expected average of 12 weeks
Measuring above all, investigators plan to investigate how clinical parameters help to predict and prevent diabetic vascular complications
an expected average of 12 weeks
Sleep, exercise, daily activity check
Временное ограничение: an expected average of 12 weeks
Measuring above all, investigators plan to investigate how clinical parameters help to predict and prevent diabetic vascular complications
an expected average of 12 weeks
Diet
Временное ограничение: an expected average of 12 weeks
Measuring above all, investigators plan to investigate how clinical parameters help to predict and prevent diabetic vascular complications
an expected average of 12 weeks
Reproductive status (Women only)
Временное ограничение: an expected average of 12 weeks
Measuring above all, investigators plan to investigate how clinical parameters help to predict and prevent diabetic vascular complications
an expected average of 12 weeks
Socioeconomic status
Временное ограничение: an expected average of 12 weeks
Measuring above all, investigators plan to investigate how clinical parameters help to predict and prevent diabetic vascular complications
an expected average of 12 weeks
Anthropometric measurements : Height, weight, waist circumference, pulse rate, blood pressure
Временное ограничение: an expected average of 12 weeks
Measuring above all, investigators plan to investigate how clinical parameters help to predict and prevent diabetic vascular complications
an expected average of 12 weeks
SMA, TG, HDL, LDLM apoA, apoB
Временное ограничение: an expected average of 12 weeks
Measuring above all, investigators plan to investigate how clinical parameters help to predict and prevent diabetic vascular complications
an expected average of 12 weeks
PC2hrs, HbA1C, Insulin, C-peptide (AC, PC2hr), hs-CRP
Временное ограничение: an expected average of 12 weeks
Measuring above all, investigators plan to investigate how clinical parameters help to predict and prevent diabetic vascular complications
an expected average of 12 weeks
Urine protein, albumin, creatinine
Временное ограничение: an expected average of 12 weeks
Measuring above all, investigators plan to investigate how clinical parameters help to predict and prevent diabetic vascular complications
an expected average of 12 weeks
EKG, Neurometer, Chest PA, Abdominal sonography
Временное ограничение: an expected average of 12 weeks
Measuring above all, investigators plan to investigate how clinical parameters help to predict and prevent diabetic vascular complications
an expected average of 12 weeks
Fundus photography, fat computed tomography
Временное ограничение: an expected average of 12 weeks
Measuring above all, investigators plan to investigate how clinical parameters help to predict and prevent diabetic vascular complications
an expected average of 12 weeks
HOMA-IR, HOMA-β
Временное ограничение: an expected average of 12 weeks
Measuring above all, investigators plan to investigate how clinical parameters help to predict and prevent diabetic vascular complications
an expected average of 12 weeks

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Yonsei University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2007 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 февраля 2026 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 февраля 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 марта 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 марта 2016 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

1 апреля 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

18 апреля 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 апреля 2016 г.

Последняя проверка

1 апреля 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 3-2010-0195

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

This study has a plan to share data

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Диабет 2 типа

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Egypt

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться