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G-CREDIT (Gangnam-Cohort for Risk Evaluation of Diabetes and Impaired Glucose Tolerance)

15. April 2016 aktualisiert von: Yonsei University
The prevalence of type 2 diabetes has consistently increased and type 2 diabetes can cause many types of vascular complications. Diabetes develops due to glucose intolerance. Early detection and intervention in the stage of glucose intolerance makes it afford to prevent overt diabetes and its complications. This study was designed to make a cohort of korean patients with glucose intolerance to construct a long term database about clinical characteristics of these patients.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

500

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

  • Name: Chul Woo Ahn, MD
  • Telefonnummer: 82-02-2019-3339
  • E-Mail: acw@yuhs.ac

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 100 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patients with either type 2 diabetes or impaired glucose toloerance who are older than 20 years old and have attended Gangnam Severance hospital for regular follow up.

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  1. Patients older than 20 years old who has visited Gangnam severance hospital since January 2007.
  2. Patients with either diabetes or impaired glucose tolerance
  3. Patients with at least 6 months of follow-up period

Exclusion Criteria:

1. Patients with gestational diabetes, any active stage of cancer and severe disability

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Diabetes and Impaired glucose Tolerance (G-CREDIT)
Patients with either type 2 diabetes or impaired glucose tolerance who are older than 20 years old and have attended Gangnam Severance hospital for regular follow up.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Life style assessment - Past medical history - Smoking, alcohol history - Sleep, exercise, daily activity check - Diet - Reproductive status (Women only) - Socioeconomic status
Zeitfenster: an expected average of 12 weeks
Measuring above all, investigators plan to investigate how clinical parameters help to predict and prevent diabetic vascular complications
an expected average of 12 weeks
Past medical history
Zeitfenster: an expected average of 12 weeks
Measuring above all, investigators plan to investigate how clinical parameters help to predict and prevent diabetic vascular complications
an expected average of 12 weeks
Smoking, alcohol history
Zeitfenster: an expected average of 12 weeks
Measuring above all, investigators plan to investigate how clinical parameters help to predict and prevent diabetic vascular complications
an expected average of 12 weeks
Sleep, exercise, daily activity check
Zeitfenster: an expected average of 12 weeks
Measuring above all, investigators plan to investigate how clinical parameters help to predict and prevent diabetic vascular complications
an expected average of 12 weeks
Diet
Zeitfenster: an expected average of 12 weeks
Measuring above all, investigators plan to investigate how clinical parameters help to predict and prevent diabetic vascular complications
an expected average of 12 weeks
Reproductive status (Women only)
Zeitfenster: an expected average of 12 weeks
Measuring above all, investigators plan to investigate how clinical parameters help to predict and prevent diabetic vascular complications
an expected average of 12 weeks
Socioeconomic status
Zeitfenster: an expected average of 12 weeks
Measuring above all, investigators plan to investigate how clinical parameters help to predict and prevent diabetic vascular complications
an expected average of 12 weeks
Anthropometric measurements : Height, weight, waist circumference, pulse rate, blood pressure
Zeitfenster: an expected average of 12 weeks
Measuring above all, investigators plan to investigate how clinical parameters help to predict and prevent diabetic vascular complications
an expected average of 12 weeks
SMA, TG, HDL, LDLM apoA, apoB
Zeitfenster: an expected average of 12 weeks
Measuring above all, investigators plan to investigate how clinical parameters help to predict and prevent diabetic vascular complications
an expected average of 12 weeks
PC2hrs, HbA1C, Insulin, C-peptide (AC, PC2hr), hs-CRP
Zeitfenster: an expected average of 12 weeks
Measuring above all, investigators plan to investigate how clinical parameters help to predict and prevent diabetic vascular complications
an expected average of 12 weeks
Urine protein, albumin, creatinine
Zeitfenster: an expected average of 12 weeks
Measuring above all, investigators plan to investigate how clinical parameters help to predict and prevent diabetic vascular complications
an expected average of 12 weeks
EKG, Neurometer, Chest PA, Abdominal sonography
Zeitfenster: an expected average of 12 weeks
Measuring above all, investigators plan to investigate how clinical parameters help to predict and prevent diabetic vascular complications
an expected average of 12 weeks
Fundus photography, fat computed tomography
Zeitfenster: an expected average of 12 weeks
Measuring above all, investigators plan to investigate how clinical parameters help to predict and prevent diabetic vascular complications
an expected average of 12 weeks
HOMA-IR, HOMA-β
Zeitfenster: an expected average of 12 weeks
Measuring above all, investigators plan to investigate how clinical parameters help to predict and prevent diabetic vascular complications
an expected average of 12 weeks

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Yonsei University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2007

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Februar 2026

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Februar 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. März 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. März 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

1. April 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

18. April 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. April 2016

Zuletzt verifiziert

1. April 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 3-2010-0195

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

This study has a plan to share data

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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