- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02726256
G-CREDIT (Gangnam-Cohort for Risk Evaluation of Diabetes and Impaired Glucose Tolerance)
15 de abril de 2016 atualizado por: Yonsei University
The prevalence of type 2 diabetes has consistently increased and type 2 diabetes can cause many types of vascular complications.
Diabetes develops due to glucose intolerance.
Early detection and intervention in the stage of glucose intolerance makes it afford to prevent overt diabetes and its complications.
This study was designed to make a cohort of korean patients with glucose intolerance to construct a long term database about clinical characteristics of these patients.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
500
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Chul Woo Ahn, MD
- Número de telefone: 82-02-2019-3339
- E-mail: acw@yuhs.ac
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
20 anos a 100 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Patients with either type 2 diabetes or impaired glucose toloerance who are older than 20 years old and have attended Gangnam Severance hospital for regular follow up.
Descrição
Inclusion Criteria:
- Patients older than 20 years old who has visited Gangnam severance hospital since January 2007.
- Patients with either diabetes or impaired glucose tolerance
- Patients with at least 6 months of follow-up period
Exclusion Criteria:
1. Patients with gestational diabetes, any active stage of cancer and severe disability
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
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Diabetes and Impaired glucose Tolerance (G-CREDIT)
Patients with either type 2 diabetes or impaired glucose tolerance who are older than 20 years old and have attended Gangnam Severance hospital for regular follow up.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Life style assessment - Past medical history - Smoking, alcohol history - Sleep, exercise, daily activity check - Diet - Reproductive status (Women only) - Socioeconomic status
Prazo: an expected average of 12 weeks
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Measuring above all, investigators plan to investigate how clinical parameters help to predict and prevent diabetic vascular complications
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an expected average of 12 weeks
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Past medical history
Prazo: an expected average of 12 weeks
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Measuring above all, investigators plan to investigate how clinical parameters help to predict and prevent diabetic vascular complications
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an expected average of 12 weeks
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Smoking, alcohol history
Prazo: an expected average of 12 weeks
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Measuring above all, investigators plan to investigate how clinical parameters help to predict and prevent diabetic vascular complications
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an expected average of 12 weeks
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Sleep, exercise, daily activity check
Prazo: an expected average of 12 weeks
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Measuring above all, investigators plan to investigate how clinical parameters help to predict and prevent diabetic vascular complications
|
an expected average of 12 weeks
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Diet
Prazo: an expected average of 12 weeks
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Measuring above all, investigators plan to investigate how clinical parameters help to predict and prevent diabetic vascular complications
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an expected average of 12 weeks
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Reproductive status (Women only)
Prazo: an expected average of 12 weeks
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Measuring above all, investigators plan to investigate how clinical parameters help to predict and prevent diabetic vascular complications
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an expected average of 12 weeks
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Socioeconomic status
Prazo: an expected average of 12 weeks
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Measuring above all, investigators plan to investigate how clinical parameters help to predict and prevent diabetic vascular complications
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an expected average of 12 weeks
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Anthropometric measurements : Height, weight, waist circumference, pulse rate, blood pressure
Prazo: an expected average of 12 weeks
|
Measuring above all, investigators plan to investigate how clinical parameters help to predict and prevent diabetic vascular complications
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an expected average of 12 weeks
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SMA, TG, HDL, LDLM apoA, apoB
Prazo: an expected average of 12 weeks
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Measuring above all, investigators plan to investigate how clinical parameters help to predict and prevent diabetic vascular complications
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an expected average of 12 weeks
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PC2hrs, HbA1C, Insulin, C-peptide (AC, PC2hr), hs-CRP
Prazo: an expected average of 12 weeks
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Measuring above all, investigators plan to investigate how clinical parameters help to predict and prevent diabetic vascular complications
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an expected average of 12 weeks
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Urine protein, albumin, creatinine
Prazo: an expected average of 12 weeks
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Measuring above all, investigators plan to investigate how clinical parameters help to predict and prevent diabetic vascular complications
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an expected average of 12 weeks
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EKG, Neurometer, Chest PA, Abdominal sonography
Prazo: an expected average of 12 weeks
|
Measuring above all, investigators plan to investigate how clinical parameters help to predict and prevent diabetic vascular complications
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an expected average of 12 weeks
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Fundus photography, fat computed tomography
Prazo: an expected average of 12 weeks
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Measuring above all, investigators plan to investigate how clinical parameters help to predict and prevent diabetic vascular complications
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an expected average of 12 weeks
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HOMA-IR, HOMA-β
Prazo: an expected average of 12 weeks
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Measuring above all, investigators plan to investigate how clinical parameters help to predict and prevent diabetic vascular complications
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an expected average of 12 weeks
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de janeiro de 2007
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de fevereiro de 2026
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de fevereiro de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
27 de março de 2016
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
27 de março de 2016
Primeira postagem (Estimativa)
1 de abril de 2016
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
18 de abril de 2016
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
15 de abril de 2016
Última verificação
1 de abril de 2016
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 3-2010-0195
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
SIM
Descrição do plano IPD
This study has a plan to share data
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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