- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT02726256
G-CREDIT (Gangnam-Cohort for Risk Evaluation of Diabetes and Impaired Glucose Tolerance)
15 aprile 2016 aggiornato da: Yonsei University
The prevalence of type 2 diabetes has consistently increased and type 2 diabetes can cause many types of vascular complications.
Diabetes develops due to glucose intolerance.
Early detection and intervention in the stage of glucose intolerance makes it afford to prevent overt diabetes and its complications.
This study was designed to make a cohort of korean patients with glucose intolerance to construct a long term database about clinical characteristics of these patients.
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
500
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Chul Woo Ahn, MD
- Numero di telefono: 82-02-2019-3339
- Email: acw@yuhs.ac
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 20 anni a 100 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Patients with either type 2 diabetes or impaired glucose toloerance who are older than 20 years old and have attended Gangnam Severance hospital for regular follow up.
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Patients older than 20 years old who has visited Gangnam severance hospital since January 2007.
- Patients with either diabetes or impaired glucose tolerance
- Patients with at least 6 months of follow-up period
Exclusion Criteria:
1. Patients with gestational diabetes, any active stage of cancer and severe disability
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
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Diabetes and Impaired glucose Tolerance (G-CREDIT)
Patients with either type 2 diabetes or impaired glucose tolerance who are older than 20 years old and have attended Gangnam Severance hospital for regular follow up.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Life style assessment - Past medical history - Smoking, alcohol history - Sleep, exercise, daily activity check - Diet - Reproductive status (Women only) - Socioeconomic status
Lasso di tempo: an expected average of 12 weeks
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Measuring above all, investigators plan to investigate how clinical parameters help to predict and prevent diabetic vascular complications
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an expected average of 12 weeks
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Past medical history
Lasso di tempo: an expected average of 12 weeks
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Measuring above all, investigators plan to investigate how clinical parameters help to predict and prevent diabetic vascular complications
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an expected average of 12 weeks
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Smoking, alcohol history
Lasso di tempo: an expected average of 12 weeks
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Measuring above all, investigators plan to investigate how clinical parameters help to predict and prevent diabetic vascular complications
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an expected average of 12 weeks
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Sleep, exercise, daily activity check
Lasso di tempo: an expected average of 12 weeks
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Measuring above all, investigators plan to investigate how clinical parameters help to predict and prevent diabetic vascular complications
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an expected average of 12 weeks
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Diet
Lasso di tempo: an expected average of 12 weeks
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Measuring above all, investigators plan to investigate how clinical parameters help to predict and prevent diabetic vascular complications
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an expected average of 12 weeks
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Reproductive status (Women only)
Lasso di tempo: an expected average of 12 weeks
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Measuring above all, investigators plan to investigate how clinical parameters help to predict and prevent diabetic vascular complications
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an expected average of 12 weeks
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Socioeconomic status
Lasso di tempo: an expected average of 12 weeks
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Measuring above all, investigators plan to investigate how clinical parameters help to predict and prevent diabetic vascular complications
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an expected average of 12 weeks
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Anthropometric measurements : Height, weight, waist circumference, pulse rate, blood pressure
Lasso di tempo: an expected average of 12 weeks
|
Measuring above all, investigators plan to investigate how clinical parameters help to predict and prevent diabetic vascular complications
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an expected average of 12 weeks
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SMA, TG, HDL, LDLM apoA, apoB
Lasso di tempo: an expected average of 12 weeks
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Measuring above all, investigators plan to investigate how clinical parameters help to predict and prevent diabetic vascular complications
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an expected average of 12 weeks
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PC2hrs, HbA1C, Insulin, C-peptide (AC, PC2hr), hs-CRP
Lasso di tempo: an expected average of 12 weeks
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Measuring above all, investigators plan to investigate how clinical parameters help to predict and prevent diabetic vascular complications
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an expected average of 12 weeks
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Urine protein, albumin, creatinine
Lasso di tempo: an expected average of 12 weeks
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Measuring above all, investigators plan to investigate how clinical parameters help to predict and prevent diabetic vascular complications
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an expected average of 12 weeks
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EKG, Neurometer, Chest PA, Abdominal sonography
Lasso di tempo: an expected average of 12 weeks
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Measuring above all, investigators plan to investigate how clinical parameters help to predict and prevent diabetic vascular complications
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an expected average of 12 weeks
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Fundus photography, fat computed tomography
Lasso di tempo: an expected average of 12 weeks
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Measuring above all, investigators plan to investigate how clinical parameters help to predict and prevent diabetic vascular complications
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an expected average of 12 weeks
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HOMA-IR, HOMA-β
Lasso di tempo: an expected average of 12 weeks
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Measuring above all, investigators plan to investigate how clinical parameters help to predict and prevent diabetic vascular complications
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an expected average of 12 weeks
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 gennaio 2007
Completamento primario (Anticipato)
1 febbraio 2026
Completamento dello studio (Anticipato)
1 febbraio 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
27 marzo 2016
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
27 marzo 2016
Primo Inserito (Stima)
1 aprile 2016
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
18 aprile 2016
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
15 aprile 2016
Ultimo verificato
1 aprile 2016
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 3-2010-0195
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
SÌ
Descrizione del piano IPD
This study has a plan to share data
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