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G-CREDIT (Gangnam-Cohort for Risk Evaluation of Diabetes and Impaired Glucose Tolerance)

15 aprile 2016 aggiornato da: Yonsei University
The prevalence of type 2 diabetes has consistently increased and type 2 diabetes can cause many types of vascular complications. Diabetes develops due to glucose intolerance. Early detection and intervention in the stage of glucose intolerance makes it afford to prevent overt diabetes and its complications. This study was designed to make a cohort of korean patients with glucose intolerance to construct a long term database about clinical characteristics of these patients.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

500

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Chul Woo Ahn, MD
  • Numero di telefono: 82-02-2019-3339
  • Email: acw@yuhs.ac

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 100 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Patients with either type 2 diabetes or impaired glucose toloerance who are older than 20 years old and have attended Gangnam Severance hospital for regular follow up.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  1. Patients older than 20 years old who has visited Gangnam severance hospital since January 2007.
  2. Patients with either diabetes or impaired glucose tolerance
  3. Patients with at least 6 months of follow-up period

Exclusion Criteria:

1. Patients with gestational diabetes, any active stage of cancer and severe disability

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Diabetes and Impaired glucose Tolerance (G-CREDIT)
Patients with either type 2 diabetes or impaired glucose tolerance who are older than 20 years old and have attended Gangnam Severance hospital for regular follow up.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Life style assessment - Past medical history - Smoking, alcohol history - Sleep, exercise, daily activity check - Diet - Reproductive status (Women only) - Socioeconomic status
Lasso di tempo: an expected average of 12 weeks
Measuring above all, investigators plan to investigate how clinical parameters help to predict and prevent diabetic vascular complications
an expected average of 12 weeks
Past medical history
Lasso di tempo: an expected average of 12 weeks
Measuring above all, investigators plan to investigate how clinical parameters help to predict and prevent diabetic vascular complications
an expected average of 12 weeks
Smoking, alcohol history
Lasso di tempo: an expected average of 12 weeks
Measuring above all, investigators plan to investigate how clinical parameters help to predict and prevent diabetic vascular complications
an expected average of 12 weeks
Sleep, exercise, daily activity check
Lasso di tempo: an expected average of 12 weeks
Measuring above all, investigators plan to investigate how clinical parameters help to predict and prevent diabetic vascular complications
an expected average of 12 weeks
Diet
Lasso di tempo: an expected average of 12 weeks
Measuring above all, investigators plan to investigate how clinical parameters help to predict and prevent diabetic vascular complications
an expected average of 12 weeks
Reproductive status (Women only)
Lasso di tempo: an expected average of 12 weeks
Measuring above all, investigators plan to investigate how clinical parameters help to predict and prevent diabetic vascular complications
an expected average of 12 weeks
Socioeconomic status
Lasso di tempo: an expected average of 12 weeks
Measuring above all, investigators plan to investigate how clinical parameters help to predict and prevent diabetic vascular complications
an expected average of 12 weeks
Anthropometric measurements : Height, weight, waist circumference, pulse rate, blood pressure
Lasso di tempo: an expected average of 12 weeks
Measuring above all, investigators plan to investigate how clinical parameters help to predict and prevent diabetic vascular complications
an expected average of 12 weeks
SMA, TG, HDL, LDLM apoA, apoB
Lasso di tempo: an expected average of 12 weeks
Measuring above all, investigators plan to investigate how clinical parameters help to predict and prevent diabetic vascular complications
an expected average of 12 weeks
PC2hrs, HbA1C, Insulin, C-peptide (AC, PC2hr), hs-CRP
Lasso di tempo: an expected average of 12 weeks
Measuring above all, investigators plan to investigate how clinical parameters help to predict and prevent diabetic vascular complications
an expected average of 12 weeks
Urine protein, albumin, creatinine
Lasso di tempo: an expected average of 12 weeks
Measuring above all, investigators plan to investigate how clinical parameters help to predict and prevent diabetic vascular complications
an expected average of 12 weeks
EKG, Neurometer, Chest PA, Abdominal sonography
Lasso di tempo: an expected average of 12 weeks
Measuring above all, investigators plan to investigate how clinical parameters help to predict and prevent diabetic vascular complications
an expected average of 12 weeks
Fundus photography, fat computed tomography
Lasso di tempo: an expected average of 12 weeks
Measuring above all, investigators plan to investigate how clinical parameters help to predict and prevent diabetic vascular complications
an expected average of 12 weeks
HOMA-IR, HOMA-β
Lasso di tempo: an expected average of 12 weeks
Measuring above all, investigators plan to investigate how clinical parameters help to predict and prevent diabetic vascular complications
an expected average of 12 weeks

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2007

Completamento primario (Anticipato)

1 febbraio 2026

Completamento dello studio (Anticipato)

1 febbraio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 marzo 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 marzo 2016

Primo Inserito (Stima)

1 aprile 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

18 aprile 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 aprile 2016

Ultimo verificato

1 aprile 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 3-2010-0195

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Descrizione del piano IPD

This study has a plan to share data

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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