Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

MRI-biomarkkerit ja harjoitus

perjantai 6. joulukuuta 2019 päivittänyt: University of Wisconsin, Madison

MRI:n riskin biomarkkerit istumis- ja harjoitteluharjoitteilla

Havaintotutkimuksen yleisenä tavoitteena on tutkia magneettikuvauksella (MR) havaittuja ikään ja tavanomaiseen harjoitteluun liittyviä eroja aivojen rakenteellisissa ja toiminnallisissa muutoksissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Normaali ikääntyminen vähentää aivojen verenkiertoa, aivojen tilavuutta ja kognitiivista toimintaa, mikä lisää dementian tai Alzheimerin taudin riskiä. Ikääntyminen liittyy lisääntyneeseen valkoisen aineen hyperintensiteettiin (WMH) ja näyttää muuttavan aivojen toiminnallista yhteyttä, jotka molemmat liittyvät kognitiiviseen toimintaan (viitteet). Havaintotutkimukset viittaavat siihen, että säännöllinen fyysinen aktiivisuus liittyy parantuneeseen kognitiiviseen toimintaan ja parempaan aivoverenkiertoon 1,2. Ei kuitenkaan tiedetä, muuttaako ikääntyminen tai harjoittelun tila rakenteellisia ja toiminnallisia biomarkkereita, jotka ennustavat kognitiivista heikkenemistä. Tämän projektin yleisenä tavoitteena on siis tutkia magneettikuvauksella (MR) havaittuja ikään ja harjoittelun tilaan liittyviä eroja aivojen rakenteellisissa ja toiminnallisissa muutoksissa.

  1. Sen määrittämiseksi, muuttuuko ikääntyminen ja harjoittelun tila aivojen MRI-kuvien valkoisen aineen hyperintensiteetit.
  2. Selvittää ikääntymisen ja tavanomaisen fyysisen aktiivisuuden vuorovaikutusta aivojen toiminnallisessa yhteyksissä.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

71

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Yhdysvallat, 53716
        • Gymnasium-Natatorium

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 75 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tämän tutkimuksen kohteina ovat terveet nuoret aikuiset (18-35-vuotiaat), istumista liikkuvat vanhemmat aikuiset (55-75-vuotiaat) ja terveellisen liikunnan saaneet vanhemmat aikuiset (55-75-vuotiaat). Sekä miehet että naiset voivat osallistua tähän tutkimukseen.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18-35 tai 55-75 välillä
  • Painoindeksi <34 kg/m2
  • Fyysisesti aktiivinen (harjoittele enemmän kuin 3 kertaa viikossa vähintään 30 minuuttia) tai istuva (ei muodollista liikuntaa yli 1 tunti viikossa)

Poissulkemiskriteerit:

  • Nykyinen tupakoitsija
  • Aiemmat tai todisteet: maksasairaus, munuaissairaus, hematologinen sairaus, perifeerinen verisuonisairaus, aivohalvaus/neurovaskulaarinen sairaus, diabetes, verenpainetauti
  • Osa haavoittuvassa asemassa olevaa väestöä (esim. raskaana olevat naiset, vangit, henkilöt, joilla ei ole suostumuskykyä jne.)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Treenitut nuoret aikuiset
Liikuntaharjoittelijat 18-35-vuotiaat nuoret aikuiset.
Osallistujille tehdään MRI-skannaus
Istuvia nuoria aikuisia
Istuva nuoret aikuiset 18-35-vuotiaat.
Osallistujille tehdään MRI-skannaus
Harjoittelevat vanhemmat aikuiset
Harjoittelevat ikääntyneet 55-75-vuotiaat aikuiset.
Osallistujille tehdään MRI-skannaus
Istuvat vanhemmat aikuiset
Istuvia vanhemmat aikuiset 55-75-vuotiaat.
Osallistujille tehdään MRI-skannaus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
White Matter Hyperintensity Volume
Aikaikkuna: 60 minuuttia
Käytä MRI:tä aivojen tilavuuden mittaamiseen osallistujan ollessa levossa
60 minuuttia

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Oletustilan verkkoyhteys
Aikaikkuna: 60 minuuttia
Käytä MRI:tä aivojen toiminnallisen yhteyden mittaamiseen osallistujan ollessa levossa
60 minuuttia
Keski-aivovaltimon verenkiertotutkimus
Aikaikkuna: 60 minuuttia
Käytä MRI:tä mitataksesi keskimmäisen aivovaltimon verenkiertoa aivoissa, kun osallistuja on levossa
60 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Perjantai 1. huhtikuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Maanantai 1. huhtikuuta 2019

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Maanantai 1. huhtikuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 24. maaliskuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 30. maaliskuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Keskiviikko 6. huhtikuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Maanantai 9. joulukuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 6. joulukuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. joulukuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2015-1611
  • A176000 (Muu tunniste: UW Madison)
  • EDUC/KINESIOLOGY/KINESIO (Muu tunniste: UW Madison)
  • CVR-AAA4385 (Muu tunniste: UW-Madison Study Staff)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa