Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

MR biomarkører og motion

6. december 2019 opdateret af: University of Wisconsin, Madison

MR-biomarkører for risiko hos stillesiddende og motionstrænede mennesker

Det overordnede mål med observationelle undersøgelser er at undersøge de aldersrelaterede og sædvanlige træningsstatusrelaterede forskelle i strukturelle og funktionelle ændringer i den menneskelige hjerne, påvist ved magnetisk resonans (MR) billeddannelse.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Normal aldring reducerer cerebral blodgennemstrømning, hjernevolumen og kognitiv funktion og øger derved risikoen for demens eller Alzheimers sygdom. Aldring er forbundet med øget hvid substans hyperintensitet (WMH) og ser ud til at ændre funktionel forbindelse i hjernen, som begge er forbundet med kognitiv funktion (referencer). Observationsstudier tyder på, at regelmæssig fysisk aktivitet er forbundet med forbedret kognitiv funktion og højere cerebral blodgennemstrømning 1,2. Det er dog ukendt, om aldring eller træningsstatus ændrer de strukturelle og funktionelle biomarkører, der er forudsigelige for kognitiv tilbagegang. Det overordnede mål med dette projekt er således at undersøge de aldersrelaterede og træningsmæssige statusrelaterede forskelle i strukturelle og funktionelle ændringer i hjernen, påvist ved magnetisk resonans (MR) billeddannelse.

  1. For at afgøre, om hyperintensiteter af hvid substans på MR-scanninger af hjernen ændres af aldring og træningsstatus.
  2. At bestemme interaktionen mellem aldring og sædvanlig fysisk aktivitet på funktionel forbindelse i hjernen.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

71

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Forenede Stater, 53716
        • Gymnasium-Natatorium

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 75 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Emner for denne undersøgelse vil omfatte raske unge voksne (18-35 år), stillesiddende ældre voksne (55-75 år) og sunde motionstrænede ældre voksne (55-75 år). Både mænd og kvinder vil være berettiget til at deltage i denne undersøgelse.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mellem 18-35 eller 55-75
  • Body mass index <34 kg/m2
  • Fysisk aktiv (motioner mere end 3 gange om ugen i mindst 30 minutter) eller stillesiddende (ingen formel træning over 1 time om ugen)

Ekskluderingskriterier:

  • Nuværende ryger
  • Anamnese eller tegn på: leversygdom, nyresygdom, hæmatologisk sygdom, perifer vaskulær sygdom, slagtilfælde/neurovaskulær sygdom, diabetes, hypertension
  • En del af en sårbar befolkning (f.eks. gravide kvinder, fanger, personer, der mangler evnen til at give samtykke osv.)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Motionstrænede unge voksne
Motionstrænede unge voksne mellem 18-35 år.
Enhed: MR
Deltagerne vil gennemgå en MR-scanning
Stillesiddende unge voksne
Stillesiddende unge voksne mellem 18-35 år.
Enhed: MR
Deltagerne vil gennemgå en MR-scanning
Motionstrænede ældre voksne
Motionstrænede ældre voksne mellem 55-75 år.
Enhed: MR
Deltagerne vil gennemgå en MR-scanning
Stillesiddende ældre voksne
Stillesiddende ældre voksne mellem 55-75 år.
Enhed: MR
Deltagerne vil gennemgå en MR-scanning

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hvidstof Hyperintensitetsvolumen
Tidsramme: 60 minutter
Brug en MR til at måle hjernevolumen, når deltageren er i hvile
60 minutter

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Standardtilstand Netværksforbindelse
Tidsramme: 60 minutter
Brug en MR til at måle funktionel forbindelse i hjernen, når deltageren er i hvile
60 minutter
Midterste cerebral arterie blodgennemstrømningsscanning
Tidsramme: 60 minutter
Brug en MR til at måle den midterste cerebrale arterie blodgennemstrømning i hjernen, når deltageren er i hvile
60 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Wisconsin, Madison

Samarbejdspartnere

National Institutes of Health (NIH)

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. april 2016

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. april 2019

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. april 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. marts 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. marts 2016

Først opslået (SKØN)

6. april 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

9. december 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. december 2019

Sidst verificeret

1. december 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2015-1611
  • A176000 (Anden identifikator: UW Madison)
  • EDUC/KINESIOLOGY/KINESIO (Anden identifikator: UW Madison)
  • CVR-AAA4385 (Anden identifikator: UW-Madison Study Staff)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med MR

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Uganda

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner