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Biomarqueurs IRM et exercice

6 décembre 2019 mis à jour par: University of Wisconsin, Madison

Biomarqueurs de risque IRM chez les humains sédentaires et entraînés à l'exercice

L'objectif global de l'étude observationnelle est d'examiner les différences liées à l'âge et à l'état d'entraînement physique habituel dans les changements structurels et fonctionnels du cerveau humain, détectés par imagerie par résonance magnétique (RM).

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Description détaillée

Le vieillissement normal réduit le flux sanguin cérébral, le volume cérébral et la fonction cognitive, augmentant ainsi le risque de démence ou de maladie d'Alzheimer. Le vieillissement est associé à une augmentation des hyperintensités de la substance blanche (WMH) et semble altérer la connectivité fonctionnelle dans le cerveau, toutes deux associées à la fonction cognitive (références). Des études observationnelles suggèrent qu'une activité physique régulière est associée à une fonction cognitive améliorée et à un débit sanguin cérébral plus élevé 1,2. Cependant, on ne sait pas si le vieillissement ou le statut d'entraînement physique modifie les biomarqueurs structurels et fonctionnels qui sont prédictifs du déclin cognitif. Ainsi, l'objectif global de ce projet est d'examiner les différences liées à l'âge et au statut d'entraînement physique dans les changements structurels et fonctionnels du cerveau, détectés par l'imagerie par résonance magnétique (RM).

  1. Déterminer si les hyperintensités de la substance blanche sur les IRM du cerveau sont modifiées par le vieillissement et le statut d'entraînement physique.
  2. Déterminer l'interaction du vieillissement et de l'activité physique habituelle sur la connectivité fonctionnelle dans le cerveau.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

71

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, États-Unis, 53716
        • Gymnasium-Natatorium

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 75 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les sujets de cette étude comprendront de jeunes adultes en bonne santé (18 à 35 ans), des adultes plus âgés sédentaires (55 à 75 ans) et des adultes plus âgés en bonne santé entraînés à l'exercice (55 à 75 ans). Les hommes et les femmes seront éligibles pour participer à cette étude.

La description

Critère d'intégration:

  • Entre 18-35 ou 55-75
  • Indice de masse corporelle <34 kg/m2
  • Physiquement actif (exercice plus de 3 fois par semaine pendant au moins 30 min) ou sédentaire (pas d'exercice formel plus d'une heure par semaine)

Critère d'exclusion:

  • Fumeur actuel
  • Antécédents ou signes de : maladie hépatique, maladie rénale, maladie hématologique, maladie vasculaire périphérique, accident vasculaire cérébral/maladie neurovasculaire, diabète, hypertension
  • Une partie d'une population vulnérable (par ex. femmes enceintes, détenus, personnes incapables de consentir, etc.)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Jeunes adultes entraînés à l'exercice
Jeunes adultes formés à l'exercice entre 18 et 35 ans.
Les participants subiront une IRM
Jeunes adultes sédentaires
Jeunes adultes sédentaires âgés de 18 à 35 ans.
Les participants subiront une IRM
Personnes âgées formées à l'exercice
L'exercice a entraîné des personnes âgées âgées de 55 à 75 ans.
Les participants subiront une IRM
Personnes âgées sédentaires
Personnes âgées sédentaires âgées de 55 à 75 ans.
Les participants subiront une IRM

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Volume d'hyperintensité de la matière blanche
Délai: 60 minutes
Utiliser une IRM pour mesurer le volume cérébral lorsque le participant est au repos
60 minutes

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Connectivité réseau en mode par défaut
Délai: 60 minutes
Utiliser une IRM pour mesurer la connectivité fonctionnelle dans le cerveau lorsque le participant est au repos
60 minutes
Analyse du débit sanguin de l'artère cérébrale moyenne
Délai: 60 minutes
Utiliser une IRM pour mesurer le flux sanguin de l'artère cérébrale moyenne dans le cerveau lorsque le participant est au repos
60 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

1 avril 2016

Achèvement primaire (RÉEL)

1 avril 2019

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 avril 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 mars 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

30 mars 2016

Première publication (ESTIMATION)

6 avril 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

9 décembre 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 décembre 2019

Dernière vérification

1 décembre 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2015-1611
  • A176000 (Autre identifiant: UW- Madison)
  • EDUC/KINESIOLOGY/KINESIO (Autre identifiant: UW Madison)
  • CVR-AAA4385 (Autre identifiant: UW-Madison Study Staff)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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