Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

MRI biomarkörer och träning

6 december 2019 uppdaterad av: University of Wisconsin, Madison

MRT-biomarkörer för risk hos stillasittande och motionstränade människor

Det övergripande målet med observationsstudier är att undersöka de åldersrelaterade och vanemässiga motionsträningsstatusrelaterade skillnaderna i strukturella och funktionella förändringar i den mänskliga hjärnan, detekterade med magnetisk resonans (MR)-avbildning.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Normalt åldrande minskar cerebralt blodflöde, hjärnvolym och kognitiv funktion, vilket ökar risken för demens eller Alzheimers sjukdom. Åldrande är associerat med ökad vit substans hyperintensitet (WMH) och tycks förändra funktionella anslutningar inom hjärnan som båda är förknippade med kognitiv funktion (referenser). Observationsstudier tyder på att regelbunden fysisk aktivitet är förknippad med förbättrad kognitiv funktion och högre cerebralt blodflöde 1,2. Det är dock okänt om åldrande eller träningsstatus förändrar de strukturella och funktionella biomarkörerna som förutsäger kognitiv nedgång. Det övergripande målet med detta projekt är alltså att undersöka de åldersrelaterade och träningsträningsstatusrelaterade skillnaderna i strukturella och funktionella förändringar i hjärnan, detekterade med magnetisk resonans (MR) imaging.

  1. För att avgöra om vit substans hyperintensitet på MR-undersökningar av hjärnan förändras av åldrande och träningsstatus.
  2. Att bestämma samspelet mellan åldrande och vanemässig fysisk aktivitet på funktionell anslutning i hjärnan.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

71

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Förenta staterna, 53716
        • Gymnasium-Natatorium

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 75 år (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Ämnen för denna studie kommer att inkludera friska unga vuxna (18-35 år), stillasittande äldre vuxna (55-75 år) och friska träningstränade äldre vuxna (55-75 år). Både män och kvinnor kommer att vara berättigade att delta i denna studie.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Mellan 18-35 eller 55-75
  • Kroppsmassaindex <34 kg/m2
  • Fysiskt aktiv (träna mer än 3 gånger per vecka i minst 30 minuter) eller stillasittande (ingen formell träning över 1 timme per vecka)

Exklusions kriterier:

  • Aktuell rökare
  • Historik eller bevis för: leversjukdom, njursjukdom, hematologisk sjukdom, perifer kärlsjukdom, stroke/neurovaskulär sjukdom, diabetes, högt blodtryck
  • En del av en utsatt befolkning (t.ex. gravida kvinnor, fångar, individer som saknar förmåga att samtycka, etc.)

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Motionstränade unga vuxna
Motionstränade unga vuxna mellan 18-35 år.
Deltagarna kommer att genomgå en MR-undersökning
Stillasittande unga vuxna
Stillasittande unga vuxna mellan 18-35 år.
Deltagarna kommer att genomgå en MR-undersökning
Motionstränade äldre vuxna
Motionstränade äldre vuxna mellan 55-75 år.
Deltagarna kommer att genomgå en MR-undersökning
Stillasittande äldre vuxna
Stillasittande äldre vuxna mellan 55-75 år.
Deltagarna kommer att genomgå en MR-undersökning

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
White Matter Hyperintensitetsvolym
Tidsram: 60 minuter
Använd en MRT för att mäta hjärnvolymen när deltagaren är i vila
60 minuter

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Standardläge Nätverksanslutning
Tidsram: 60 minuter
Använd en MRT för att mäta funktionell anslutning i hjärnan när deltagaren är i vila
60 minuter
Mellersta cerebral artär blodflödesskanning
Tidsram: 60 minuter
Använd en MRT för att mäta blodflödet i hjärnan i hjärnan när deltagaren är i vila
60 minuter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

1 april 2016

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 april 2019

Avslutad studie (FAKTISK)

1 april 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 mars 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

30 mars 2016

Första postat (UPPSKATTA)

6 april 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

9 december 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 december 2019

Senast verifierad

1 december 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 2015-1611
  • A176000 (Annan identifierare: UW- Madison)
  • EDUC/KINESIOLOGY/KINESIO (Annan identifierare: UW Madison)
  • CVR-AAA4385 (Annan identifierare: UW-Madison Study Staff)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera