Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

MR biomarkører og trening

6. desember 2019 oppdatert av: University of Wisconsin, Madison

MR-biomarkører for risiko hos stillesittende og treningstrente mennesker

Det overordnede målet med observasjonsstudier er å undersøke de aldersrelaterte og vanlige treningstreningsstatusrelaterte forskjellene i strukturelle og funksjonelle endringer i den menneskelige hjernen, oppdaget ved magnetisk resonans (MR)-avbildning.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Normal aldring reduserer cerebral blodstrøm, hjernevolum og kognitiv funksjon, og øker dermed risikoen for demens eller Alzheimers sykdom. Aldring er assosiert med økt hvit substans hyperintensitet (WMH) og ser ut til å endre funksjonell tilkobling i hjernen, som begge er assosiert med kognitiv funksjon (referanser). Observasjonsstudier tyder på at regelmessig fysisk aktivitet er assosiert med forbedret kognitiv funksjon og høyere cerebral blodstrøm 1,2. Det er imidlertid ukjent om aldring eller treningstreningsstatus endrer de strukturelle og funksjonelle biomarkørene som er prediktive for kognitiv nedgang. Dermed er det overordnede målet med dette prosjektet å undersøke de aldersrelaterte og treningstreningsstatusrelaterte forskjellene i strukturelle og funksjonelle endringer i hjernen, oppdaget ved magnetisk resonans (MR)-avbildning.

  1. For å finne ut om hyperintensiteter av hvit substans på MR-skanninger av hjernen endres av aldring og treningsstatus.
  2. For å bestemme samspillet mellom aldring og vanlig fysisk aktivitet på funksjonell tilkobling i hjernen.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

71

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Forente stater, 53716
        • Gymnasium-Natatorium

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 75 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Emner for denne studien vil inkludere friske unge voksne (18-35 år), stillesittende eldre voksne (55-75 år) og sunne treningstrente eldre voksne (55-75 år). Både menn og kvinner vil være kvalifisert til å delta i denne studien.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Mellom 18-35 eller 55-75
  • Kroppsmasseindeks <34 kg/m2
  • Fysisk aktiv (trene mer enn 3 ganger per uke i minst 30 minutter) eller stillesittende (ingen formell trening over 1 time per uke)

Ekskluderingskriterier:

  • Nåværende røyker
  • Anamnese eller bevis på: leversykdom, nyresykdom, hematologisk sykdom, perifer vaskulær sykdom, slag/nevrovaskulær sykdom, diabetes, hypertensjon
  • En del av en sårbar befolkning (f.eks. gravide kvinner, fanger, individer som mangler evne til å samtykke, etc.)

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Treningstrente unge voksne
Treningstrente unge voksne mellom 18-35 år.
Deltakerne vil gjennomgå en MR-skanning
Stillesittende unge voksne
Stillesittende unge voksne mellom 18-35 år.
Deltakerne vil gjennomgå en MR-skanning
Treningstrente eldre voksne
Treningstrente eldre voksne mellom 55-75 år.
Deltakerne vil gjennomgå en MR-skanning
Stillesittende eldre voksne
Stillesittende eldre voksne mellom 55-75 år.
Deltakerne vil gjennomgå en MR-skanning

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
White Matter Hyperintensity Volume
Tidsramme: 60 minutter
Bruk en MR for å måle hjernevolum når deltakeren er i ro
60 minutter

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Standardmodus Nettverkstilkobling
Tidsramme: 60 minutter
Bruk en MR for å måle funksjonell tilkobling i hjernen når deltakeren er i ro
60 minutter
Midthjernearterie blodstrømskanning
Tidsramme: 60 minutter
Bruk en MR for å måle blodstrømmen i hjernen når deltakeren er i ro
60 minutter

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. april 2016

Primær fullføring (FAKTISKE)

1. april 2019

Studiet fullført (FAKTISKE)

1. april 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

24. mars 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

30. mars 2016

Først lagt ut (ANSLAG)

6. april 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

9. desember 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

6. desember 2019

Sist bekreftet

1. desember 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 2015-1611
  • A176000 (Annen identifikator: UW- Madison)
  • EDUC/KINESIOLOGY/KINESIO (Annen identifikator: UW Madison)
  • CVR-AAA4385 (Annen identifikator: UW-Madison Study Staff)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere