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MRT-Biomarker und Bewegung

6. Dezember 2019 aktualisiert von: University of Wisconsin, Madison

MRT-Biomarker des Risikos bei sitzenden und körperlich trainierten Menschen

Das übergeordnete Ziel der Beobachtungsstudie ist es, die altersbedingten und gewohnheitsmäßigen Trainingszustands-bezogenen Unterschiede bei strukturellen und funktionellen Veränderungen im menschlichen Gehirn zu untersuchen, die durch Magnetresonanztomographie (MR) nachgewiesen wurden.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Normales Altern reduziert den zerebralen Blutfluss, das Gehirnvolumen und die kognitive Funktion, wodurch das Risiko für Demenz oder Alzheimer erhöht wird. Das Altern ist mit erhöhten Hyperintensitäten der weißen Substanz (WMH) verbunden und scheint die funktionelle Konnektivität innerhalb des Gehirns zu verändern, die beide mit der kognitiven Funktion verbunden sind (Referenzen). Beobachtungsstudien deuten darauf hin, dass regelmäßige körperliche Aktivität mit einer verbesserten kognitiven Funktion und einer höheren zerebralen Durchblutung verbunden ist 1,2. Es ist jedoch nicht bekannt, ob das Alter oder der Trainingsstatus die strukturellen und funktionellen Biomarker verändert, die einen kognitiven Rückgang vorhersagen. Das übergeordnete Ziel dieses Projekts ist es daher, die alters- und trainingsbedingten Unterschiede in strukturellen und funktionellen Veränderungen im Gehirn zu untersuchen, die durch Magnetresonanztomographie (MR) nachgewiesen werden.

  1. Um zu bestimmen, ob Hyperintensitäten der weißen Substanz bei MRT-Scans des Gehirns durch Alterung und Trainingszustand verändert werden.
  2. Bestimmung der Wechselwirkung von Alterung und gewohnheitsmäßiger körperlicher Aktivität auf die funktionelle Konnektivität im Gehirn.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

71

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Vereinigte Staaten, 53716
        • Gymnasium-Natatorium

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 75 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Zu den Probanden dieser Studie gehören gesunde junge Erwachsene (18-35 Jahre), ältere Erwachsene mit Bewegungsmangel (55-75 Jahre) und gesunde, durch Bewegung trainierte ältere Erwachsene (55-75 Jahre). An dieser Studie können sowohl Männer als auch Frauen teilnehmen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Zwischen 18-35 oder 55-75
  • Body-Mass-Index <34 kg/m2
  • Körperlich aktiv (Übung mehr als 3 Mal pro Woche für mindestens 30 Minuten) oder sesshaft (keine formelle Übung über 1 Stunde pro Woche)

Ausschlusskriterien:

  • Derzeitiger Raucher
  • Vorgeschichte oder Anzeichen von: Lebererkrankung, Nierenerkrankung, hämatologische Erkrankung, periphere Gefäßerkrankung, Schlaganfall/neurovaskuläre Erkrankung, Diabetes, Bluthochdruck
  • Ein Teil einer gefährdeten Bevölkerung (z. Schwangere, Gefangene, nicht einwilligungsfähige Personen etc.)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Sportlich trainierte junge Erwachsene
Bewegungstrainierte junge Erwachsene im Alter von 18-35 Jahren.
Die Teilnehmer werden einer MRT-Untersuchung unterzogen
Sitzende junge Erwachsene
Sitzende junge Erwachsene im Alter von 18-35 Jahren.
Die Teilnehmer werden einer MRT-Untersuchung unterzogen
Übung trainierte ältere Erwachsene
Sportlich trainierte ältere Erwachsene im Alter von 55-75 Jahren.
Die Teilnehmer werden einer MRT-Untersuchung unterzogen
Sitzende ältere Erwachsene
Sitzende ältere Erwachsene im Alter von 55-75 Jahren.
Die Teilnehmer werden einer MRT-Untersuchung unterzogen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Hyperintensitätsvolumen der weißen Substanz
Zeitfenster: 60 Minuten
Verwenden Sie eine MRT, um das Gehirnvolumen zu messen, wenn der Teilnehmer in Ruhe ist
60 Minuten

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Netzwerkkonnektivität im Standardmodus
Zeitfenster: 60 Minuten
Verwenden Sie eine MRT, um die funktionelle Konnektivität im Gehirn zu messen, wenn der Teilnehmer in Ruhe ist
60 Minuten
Scan des Blutflusses der Arteria cerebri media
Zeitfenster: 60 Minuten
Verwenden Sie eine MRT, um den Blutfluss der mittleren Hirnarterie im Gehirn zu messen, wenn der Teilnehmer in Ruhe ist
60 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

1. April 2016

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. April 2019

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. April 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. März 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. März 2016

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

6. April 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

9. Dezember 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. Dezember 2019

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2015-1611
  • A176000 (Andere Kennung: University of Wisconsin, Madison)
  • EDUC/KINESIOLOGY/KINESIO (Andere Kennung: UW Madison)
  • CVR-AAA4385 (Andere Kennung: UW-Madison Study Staff)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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