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Biomarcadores de ressonância magnética e exercício

6 de dezembro de 2019 atualizado por: University of Wisconsin, Madison

Biomarcadores de risco de ressonância magnética em humanos sedentários e treinados em exercícios

O objetivo geral do estudo observacional é examinar as diferenças relacionadas ao status de treinamento de exercícios habituais e relacionadas à idade em mudanças estruturais e funcionais no cérebro humano, detectadas por ressonância magnética (RM).

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O envelhecimento normal reduz o fluxo sanguíneo cerebral, o volume cerebral e a função cognitiva, aumentando assim o risco de demência ou doença de Alzheimer. O envelhecimento está associado ao aumento das hiperintensidades da substância branca (WMH) e parece alterar a conectividade funcional dentro do cérebro, ambas associadas à função cognitiva (referências). Estudos observacionais sugerem que a atividade física regular está associada à melhora da função cognitiva e maior fluxo sanguíneo cerebral 1,2. No entanto, não se sabe se o envelhecimento ou o treinamento físico alteram os biomarcadores estruturais e funcionais que predizem o declínio cognitivo. Assim, o objetivo geral deste projeto é examinar as diferenças relacionadas à idade e ao status de treinamento físico em alterações estruturais e funcionais no cérebro, detectadas por ressonância magnética (RM).

  1. Determinar se as hiperintensidades da substância branca em exames de ressonância magnética do cérebro são alteradas pelo envelhecimento e pelo status de treinamento físico.
  2. Determinar a interação do envelhecimento e atividade física habitual na conectividade funcional no cérebro.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

71

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Estados Unidos, 53716
        • Gymnasium-Natatorium

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 75 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Os participantes deste estudo incluirão adultos jovens saudáveis ​​(18 a 35 anos), idosos sedentários (55 a 75 anos) e idosos saudáveis ​​treinados em exercícios (55 a 75 anos). Tanto homens quanto mulheres serão elegíveis para participar deste estudo.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Entre 18-35 ou 55-75
  • Índice de massa corporal <34 kg/m2
  • Fisicamente ativo (exercício mais de 3 vezes por semana por pelo menos 30 minutos) ou sedentário (sem exercício formal por mais de 1 hora por semana)

Critério de exclusão:

  • Fumante atual
  • História ou evidência de: doença hepática, doença renal, doença hematológica, doença vascular periférica, acidente vascular cerebral/doença neurovascular, diabetes, hipertensão
  • Parte de uma população vulnerável (p. mulheres grávidas, presos, indivíduos incapazes de consentir, etc.)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Jovens adultos treinados
Exercício treinados jovens adultos com idade entre 18-35 anos.
Os participantes passarão por uma ressonância magnética
Jovens adultos sedentários
Adultos jovens sedentários entre 18 e 35 anos.
Os participantes passarão por uma ressonância magnética
Adultos mais velhos treinados
Idosos treinados com exercícios entre 55 e 75 anos.
Os participantes passarão por uma ressonância magnética
Idosos sedentários
Idosos sedentários entre 55 e 75 anos.
Os participantes passarão por uma ressonância magnética

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Volume de Hiperintensidade da Substância Branca
Prazo: 60 minutos
Utilizar uma ressonância magnética para medir o volume cerebral quando o participante está em repouso
60 minutos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Conectividade de rede de modo padrão
Prazo: 60 minutos
Utilize uma ressonância magnética para medir a conectividade funcional no cérebro quando o participante estiver em repouso
60 minutos
Varredura do Fluxo Sanguíneo da Artéria Cerebral Média
Prazo: 60 minutos
Utilizar uma ressonância magnética para medir o fluxo sanguíneo da artéria cerebral média no cérebro quando o participante está em repouso
60 minutos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

1 de abril de 2016

Conclusão Primária (REAL)

1 de abril de 2019

Conclusão do estudo (REAL)

1 de abril de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de março de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

30 de março de 2016

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

6 de abril de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

9 de dezembro de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de dezembro de 2019

Última verificação

1 de dezembro de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2015-1611
  • A176000 (Outro identificador: UW Madison)
  • EDUC/KINESIOLOGY/KINESIO (Outro identificador: UW Madison)
  • CVR-AAA4385 (Outro identificador: UW-Madison Study Staff)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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