- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT02758886
Pet Your Stress Away -tutkimus (PYSA)
tiistai 5. joulukuuta 2017 päivittänyt: Washington State University
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, ovatko eläinvierailuohjelmat korkeakoulukampuksilla tehokkaita opiskelijoiden stressin vähentämisessä loppukokeisiin valmistautumisen aikana.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
247
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Perustutkinnon asema
Poissulkemiskriteerit:
- Ei mitään
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Stressin vähentämismenetelmä
PYSA-ryhmään satunnaistetut osallistujat osallistuivat 10 minuutin suoraan vuorovaikutukseen Pet Your Stress Away -ohjelman eläinten (koirien ja kissojen) kanssa.
|
Saa olla vuorovaikutuksessa (esim.
puhuminen, silittely, raapiminen, herkkujen syöttäminen, leikkiminen) elävien eläinten kanssa
|
|
Placebo Comparator: Ohjaus
Kontrolliryhmään satunnaistetut osallistujat katsoivat 10 minuutin diaesityksen koirien ja kissojen valokuvista
|
10 minuutin äänetön PowerPoint-diaesitys erilaisista koirista ja kissoista
|
|
Ei väliintuloa: Hoitamattomuus
Ei-hoitoa saaneiden ryhmään satunnaistetut osallistujat odottivat hiljaa 10 minuuttia ilman fyysistä tai sähköistä sosiaalista vuorovaikutusta.
|
|
|
Placebo Comparator: Havainto
Havaintoryhmään satunnaistetut osallistujat havaitsivat 10 minuuttia muiden yleisessä PYSA-ohjelmassa kissoja ja koiria silitteleviä, kun he "odottivat jonossa" vuoroa.
|
Osallistujat katselivat muiden osallistuvan koirien ja kissojen silittämiseen samalla kun he odottivat jonossa 10 minuuttia.
Osallistujat eivät koskettaneet fyysisesti mitään eläintä tänä aikana.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos fysiologisessa stressissä mitattuna syljen kortisolin avulla
Aikaikkuna: Ohjelmaan osallistumispäivänä: Kerran heti heräämisen jälkeen ja välittömästi ennen ja jälkeen osallistumisen määrättyyn 10 minuutin interventioon
|
Syljen kortisoli mitattiin kolme kertaa ohjelmaan osallistumispäivänä: heti heräämisen jälkeen ja välittömästi ennen ja jälkeen määrättyyn 10 minuutin interventioon osallistumisen
|
Ohjelmaan osallistumispäivänä: Kerran heti heräämisen jälkeen ja välittömästi ennen ja jälkeen osallistumisen määrättyyn 10 minuutin interventioon
|
|
Muutos hetken tunteessa kokemusotosmenetelmäkyselyllä
Aikaikkuna: Hetkellinen tunne mitattiin kahdesti, välittömästi ennen ja jälkeen osallistumisen määrättyyn 10 minuutin interventioon
|
Hetkellinen tunne mitattiin kahdesti, välittömästi ennen ja jälkeen osallistumisen määrättyyn 10 minuutin interventioon
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos fysiologisessa stressissä mitattuna syljen alfa-amylaasin avulla
Aikaikkuna: Ohjelmaan osallistumispäivänä: Kerran heti heräämisen jälkeen ja välittömästi ennen ja jälkeen osallistumisen määrättyyn 10 minuutin interventioon
|
Syljen alfa-amylaasi mitattiin kolme kertaa ohjelmaan osallistumispäivänä: heti heräämisen jälkeen ja välittömästi ennen ja jälkeen osallistumisen määrättyyn 10 minuutin interventioon
|
Ohjelmaan osallistumispäivänä: Kerran heti heräämisen jälkeen ja välittömästi ennen ja jälkeen osallistumisen määrättyyn 10 minuutin interventioon
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Patricia Pendry, PhD, Washington State University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Tiistai 1. huhtikuuta 2014
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. toukokuuta 2015
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 12. huhtikuuta 2016
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 27. huhtikuuta 2016
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tiistai 3. toukokuuta 2016
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 7. joulukuuta 2017
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 5. joulukuuta 2017
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. joulukuuta 2017
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 13711
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .