Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Pet Your Stress Away -tutkimus (PYSA)

tiistai 5. joulukuuta 2017 päivittänyt: Washington State University
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, ovatko eläinvierailuohjelmat korkeakoulukampuksilla tehokkaita opiskelijoiden stressin vähentämisessä loppukokeisiin valmistautumisen aikana.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

247

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Perustutkinnon asema

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Stressin vähentämismenetelmä
PYSA-ryhmään satunnaistetut osallistujat osallistuivat 10 minuutin suoraan vuorovaikutukseen Pet Your Stress Away -ohjelman eläinten (koirien ja kissojen) kanssa.
Saa olla vuorovaikutuksessa (esim. puhuminen, silittely, raapiminen, herkkujen syöttäminen, leikkiminen) elävien eläinten kanssa
Placebo Comparator: Ohjaus
Kontrolliryhmään satunnaistetut osallistujat katsoivat 10 minuutin diaesityksen koirien ja kissojen valokuvista
10 minuutin äänetön PowerPoint-diaesitys erilaisista koirista ja kissoista
Ei väliintuloa: Hoitamattomuus
Ei-hoitoa saaneiden ryhmään satunnaistetut osallistujat odottivat hiljaa 10 minuuttia ilman fyysistä tai sähköistä sosiaalista vuorovaikutusta.
Placebo Comparator: Havainto
Havaintoryhmään satunnaistetut osallistujat havaitsivat 10 minuuttia muiden yleisessä PYSA-ohjelmassa kissoja ja koiria silitteleviä, kun he "odottivat jonossa" vuoroa.
Osallistujat katselivat muiden osallistuvan koirien ja kissojen silittämiseen samalla kun he odottivat jonossa 10 minuuttia. Osallistujat eivät koskettaneet fyysisesti mitään eläintä tänä aikana.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos fysiologisessa stressissä mitattuna syljen kortisolin avulla
Aikaikkuna: Ohjelmaan osallistumispäivänä: Kerran heti heräämisen jälkeen ja välittömästi ennen ja jälkeen osallistumisen määrättyyn 10 minuutin interventioon
Syljen kortisoli mitattiin kolme kertaa ohjelmaan osallistumispäivänä: heti heräämisen jälkeen ja välittömästi ennen ja jälkeen määrättyyn 10 minuutin interventioon osallistumisen
Ohjelmaan osallistumispäivänä: Kerran heti heräämisen jälkeen ja välittömästi ennen ja jälkeen osallistumisen määrättyyn 10 minuutin interventioon
Muutos hetken tunteessa kokemusotosmenetelmäkyselyllä
Aikaikkuna: Hetkellinen tunne mitattiin kahdesti, välittömästi ennen ja jälkeen osallistumisen määrättyyn 10 minuutin interventioon
Hetkellinen tunne mitattiin kahdesti, välittömästi ennen ja jälkeen osallistumisen määrättyyn 10 minuutin interventioon

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos fysiologisessa stressissä mitattuna syljen alfa-amylaasin avulla
Aikaikkuna: Ohjelmaan osallistumispäivänä: Kerran heti heräämisen jälkeen ja välittömästi ennen ja jälkeen osallistumisen määrättyyn 10 minuutin interventioon
Syljen alfa-amylaasi mitattiin kolme kertaa ohjelmaan osallistumispäivänä: heti heräämisen jälkeen ja välittömästi ennen ja jälkeen osallistumisen määrättyyn 10 minuutin interventioon
Ohjelmaan osallistumispäivänä: Kerran heti heräämisen jälkeen ja välittömästi ennen ja jälkeen osallistumisen määrättyyn 10 minuutin interventioon

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Patricia Pendry, PhD, Washington State University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. huhtikuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. toukokuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 12. huhtikuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 27. huhtikuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 3. toukokuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 7. joulukuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 5. joulukuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. joulukuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 13711

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa