Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie Pogłaskaj swój stres (PYSA)

5 grudnia 2017 zaktualizowane przez: Washington State University
Celem tego badania jest ustalenie, czy programy odwiedzin zwierząt na kampusach uniwersyteckich są skuteczne w leczeniu redukcji stresu studentów podczas przygotowań do egzaminów końcowych.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

247

Faza

  • Nie dotyczy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Stan licencjata

Kryteria wyłączenia:

  • Nic

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Metoda redukcji stresu
Uczestnicy przydzieleni losowo do grupy PYSA zaangażowali się w 10-minutową bezpośrednią interakcję ze zwierzętami (psami i kotami) w programie Pet Your Stress Away
Behawioralne: Akcja z udziałem zwierząt
Pozwolenie na interakcję (np. rozmawianie, głaskanie, drapanie, karmienie smakołykami, zabawa) z żywymi zwierzętami
Komparator placebo: Kontrola
Uczestnicy przydzieleni losowo do grupy kontrolnej obejrzeli 10-minutowy pokaz slajdów ze zdjęciami psów i kotów
Behawioralne: Zdjęcia zwierząt
10-minutowy, cichy pokaz slajdów programu PowerPoint przedstawiający różne psy i koty
Brak interwencji: Brak leczenia
Uczestnicy przydzieleni losowo do grupy bez leczenia w milczeniu czekali przez 10 minut, nie angażując się w żadne fizyczne ani elektroniczne interakcje społeczne.
Komparator placebo: Obserwacja
Uczestnicy przydzieleni losowo do grupy obserwacyjnej obserwowali przez 10 minut inne osoby w ogólnym programie PYSA, które głaskały koty i psy, podczas gdy oni „czekali w kolejce” na swoją kolej.
Behawioralne: Obserwacja interakcji człowiek-zwierzę
Uczestnicy obserwowali, jak inni głaszczą psy i koty, czekając w kolejce przez 10 minut. W tym czasie uczestnicy nie dotykali fizycznie żadnych zwierząt.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana stresu fizjologicznego mierzona za pomocą kortyzolu w ślinie
Ramy czasowe: W dniu udziału w programie: Jednorazowo bezpośrednio po przebudzeniu oraz bezpośrednio przed i po uczestnictwie w przydzielonej 10-minutowej interwencji
Stężenie kortyzolu w ślinie mierzono trzykrotnie w dniu uczestnictwa w programie: bezpośrednio po przebudzeniu oraz bezpośrednio przed i po uczestnictwie w wyznaczonej 10-minutowej interwencji
W dniu udziału w programie: Jednorazowo bezpośrednio po przebudzeniu oraz bezpośrednio przed i po uczestnictwie w przydzielonej 10-minutowej interwencji
Zmiana chwilowych emocji za pomocą kwestionariusza metody doboru próby doświadczenia
Ramy czasowe: Chwilowe emocje mierzono dwukrotnie, bezpośrednio przed i po uczestnictwie w wyznaczonej 10-minutowej interwencji
Chwilowe emocje mierzono dwukrotnie, bezpośrednio przed i po uczestnictwie w wyznaczonej 10-minutowej interwencji

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana stresu fizjologicznego mierzona za pomocą alfa-amylazy śliny
Ramy czasowe: W dniu udziału w programie: Jednorazowo bezpośrednio po przebudzeniu oraz bezpośrednio przed i po uczestnictwie w przydzielonej 10-minutowej interwencji
Stężenie alfa-amylazy w ślinie mierzono trzykrotnie w dniu uczestnictwa w programie: bezpośrednio po przebudzeniu oraz bezpośrednio przed i po uczestnictwie w przydzielonej 10-minutowej interwencji
W dniu udziału w programie: Jednorazowo bezpośrednio po przebudzeniu oraz bezpośrednio przed i po uczestnictwie w przydzielonej 10-minutowej interwencji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Washington State University

Śledczy

  • Główny śledczy: Patricia Pendry, PhD, Washington State University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 kwietnia 2014

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 maja 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 kwietnia 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 kwietnia 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

3 maja 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

7 grudnia 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 grudnia 2017

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 13711

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Akcja z udziałem zwierząt

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Congo, DR of

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj