Estudo de acariciar seu estresse para longe (PYSA)
5 de dezembro de 2017 atualizado por: Washington State University
O objetivo deste estudo é determinar se os programas de visitação de animais em campi universitários são eficazes no tratamento da redução do estresse do estudante universitário durante a preparação para os exames finais.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
247
Estágio
- Não aplicável
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- status de graduação
Critério de exclusão:
- Nenhum
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Método de redução de estresse
Os participantes randomizados para o grupo PYSA participaram de uma interação direta de 10 minutos com os animais (cães e gatos) do programa Pet Your Stress Away
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Permitido interagir (por exemplo,
falar, acariciar, arranhar, dar guloseimas, brincar) com animais vivos
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Comparador de Placebo: Ao controle
Os participantes randomizados no grupo de controle assistiram a uma apresentação de slides de 10 minutos com fotos de cães e gatos
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Uma apresentação de slides em PowerPoint silenciosa de 10 minutos de uma variedade de cães e gatos
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Sem intervenção: Não tratamento
Os participantes randomizados para o grupo sem tratamento esperaram silenciosamente por 10 minutos sem se envolver em nenhuma interação social física ou eletrônica.
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Comparador de Placebo: Observação
Os participantes randomizados no grupo de observação observaram 10 minutos de outras pessoas no programa PYSA geral acariciando cães e gatos, enquanto "esperavam na fila" por sua vez.
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Os participantes observaram outros acariciando cães e gatos, enquanto esperavam na fila por 10 minutos.
Os participantes não tocaram fisicamente nenhum animal durante esse período.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Mudança no estresse fisiológico medido via cortisol salivar
Prazo: No dia da participação no programa: Uma vez imediatamente ao acordar e imediatamente antes e depois da participação na intervenção de 10 minutos designada
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O cortisol salivar foi medido três vezes no dia da participação no programa: imediatamente ao acordar e imediatamente antes e após a participação na intervenção de 10 minutos designada
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No dia da participação no programa: Uma vez imediatamente ao acordar e imediatamente antes e depois da participação na intervenção de 10 minutos designada
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Mudança na emoção momentânea usando o questionário do método de amostragem de experiência
Prazo: A emoção momentânea foi medida duas vezes, imediatamente antes e depois da participação na intervenção de 10 minutos designada
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A emoção momentânea foi medida duas vezes, imediatamente antes e depois da participação na intervenção de 10 minutos designada
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Mudança no estresse fisiológico medido via alfa-amilase salivar
Prazo: No dia da participação no programa: Uma vez imediatamente ao acordar e imediatamente antes e depois da participação na intervenção de 10 minutos designada
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A alfa-amilase salivar foi medida três vezes no dia da participação no programa: imediatamente ao acordar e imediatamente antes e depois da participação na intervenção de 10 minutos designada
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No dia da participação no programa: Uma vez imediatamente ao acordar e imediatamente antes e depois da participação na intervenção de 10 minutos designada
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Investigador principal: Patricia Pendry, PhD, Washington State University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de abril de 2014
Conclusão Primária (Real)
1 de maio de 2015
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
12 de abril de 2016
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
27 de abril de 2016
Primeira postagem (Estimativa)
3 de maio de 2016
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
7 de dezembro de 2017
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
5 de dezembro de 2017
Última verificação
1 de dezembro de 2017
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 13711
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
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