Vaihtelua anestesiahoidossa lonkkamurtumakirurgiassa
maanantai 24. helmikuuta 2025 päivittänyt: Ottawa Hospital Research Institute
Vaihtelun lähteet anestesiahoidossa lonkkamurtumakirurgiassa ja niiden seuraukset
Tutkijat käyttävät terveyshallinnollisia tietoja tutkiakseen lonkkamurtumakirurgian anestesiatyypin vaihtelua sekä vaihtelulähteitä ja vaihtelun ennustajia.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Neuraksiaalisen anestesian käytön varianssin lähteiden arvioimiseksi tutkijat käyttävät monitasoisia monimuuttujamallinnusstrategioita. Tämä mahdollistaa vaihtelulähteiden tunnistamisen (sairaala, lääkäri vs. potilasominaisuudet) sekä riippumattomien hermokäytön ennustajien tunnistamisen kaikilla näillä kolmella tasolla.
Tutkijat arvioivat myös riippumatonta yhteyttä sairaalatason vaihteluihin neuraksiaalisessa käytössä kiinnostaviin tuloksiimme käyttämällä monitasoista monimuuttujaregressiota.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
107317
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Ontario
-
Ottawa, Ontario, Kanada, K1Y4E9
- Ottawa Hospital Research Institute
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
66 vuotta ja vanhemmat (Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Kaikki Ontarion asukkaat, jotka ovat vähintään 66-vuotiaita hätätilanteessa lonkkamurtumaleikkauksensa päivänä.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kävi lonkkamurtumaleikkauksessa
- Pääsy sairaalaan ei-valinnaisesti
Poissulkemiskriteerit:
- Älä omista voimassa olevaa provinssin sairausvakuutustiliä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Neuraksiaalinen anestesia
Tähän ryhmään osallistuvat ne, joilla on spinaali- tai epiduraalipuudutus ilman samanaikaista yleispuudutusta
|
Muut nimet:
|
|
Nukutus
Tähän ryhmään osallistuvat ne, joilla on yleisanestesia, mukaan lukien ne, joilla oli yleinen ja samanaikaisesti spinaali- tai epiduraalipuudutus.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Osallistujien lukumäärä, joilla on kaikki syyt kuolleisuus 30 päivän kohdalla
Aikaikkuna: Kuoleman päivästä päivään tai jopa 30 päivää sen mukaan, kumpi tulee ensin
|
Kuoleman päivästä päivään tai jopa 30 päivää sen mukaan, kumpi tulee ensin
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Terveydenhuollon kustannukset Universal Healthcare -järjestelmän näkökulmasta standardoitujen menetelmien avulla (Health System Performance Research Network 2013)
Aikaikkuna: Kuolemapäivä- ja 30 päivän kuluttua leikkauksesta, sen mukaan, kumpi tulee ensin
|
Kuolemapäivä- ja 30 päivän kuluttua leikkauksesta, sen mukaan, kumpi tulee ensin
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Sairaalan oleskelun pituus
Aikaikkuna: Päivittäisen purkamisen päivästä tai jopa 365 päivää, sen mukaan, kumpi tulee ensin
|
Päivittäisen purkamisen päivästä tai jopa 365 päivää, sen mukaan, kumpi tulee ensin
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Daniel McIsaac, MD,MPH,FRCPC, The Ottawa Hospital
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Maanantai 1. huhtikuuta 2002
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. maaliskuuta 2013
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. toukokuuta 2016
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 17. toukokuuta 2016
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 31. toukokuuta 2016
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Keskiviikko 1. kesäkuuta 2016
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 24. helmikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. helmikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- DM2
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .