Вариации анестезиологического пособия при хирургии перелома шейки бедра
24 февраля 2025 г. обновлено: Ottawa Hospital Research Institute
Источники различий в анестезиологической помощи при хирургическом лечении переломов шейки бедра и связь с исходами
Исследователи будут использовать административные данные здравоохранения для изучения вариаций типа анестезии при хирургии перелома шейки бедра, а также источников вариаций и предикторов вариаций.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Чтобы оценить источники различий в использовании нейроаксиальной анестезии, исследователи будут использовать многоуровневые многовариантные стратегии моделирования. Это позволит идентифицировать источники вариаций (больница, врач, характеристики пациента), а также идентифицировать независимые предикторы нейроаксиального использования на каждом из этих трех уровней.
Исследователи также оценят независимую связь различий на уровне больницы в нейроаксиальном использовании с интересующими нас исходами, используя многоуровневую многопараметрическую регрессию.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
107317
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Ontario
-
Ottawa, Ontario, Канада, K1Y4E9
- Ottawa Hospital Research Institute
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
66 лет и старше (Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Все жители Онтарио в возрасте 66 лет и старше в день экстренной операции по поводу перелома бедра.
Описание
Критерии включения:
- Перенес операцию по перелому бедра
- Госпитализация вне очереди
Критерий исключения:
- Не иметь действующей провинциальной учетной записи медицинского страхования
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Нейроаксиальная анестезия
Участниками этой группы будут те, кому была проведена спинальная или эпидуральная анестезия без сопутствующей общей анестезии.
|
Другие имена:
|
|
Общая анестезия
Участниками этой группы будут те, у кого была общая анестезия, в том числе те, у кого была общая плюс одновременная спинальная или эпидуральная анестезия.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Количество участников со смертностью от всех причин на 30 дней
Временное ограничение: День операции до дня смерти или до 30 дней, в зависимости от того, что наступит
|
День операции до дня смерти или до 30 дней, в зависимости от того, что наступит
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Затраты на здравоохранение с точки зрения универсальной системы здравоохранения, используя стандартизированные методы (сеть исследований в области эффективности здоровья 2013)
Временное ограничение: День операции до дня смерти, или через 30 дней после операции, в зависимости от того, что наступит
|
День операции до дня смерти, или через 30 дней после операции, в зависимости от того, что наступит
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Больничная продолжительность пребывания
Временное ограничение: День операции до дня выписки или до 365 дней, в зависимости от того, что наступит
|
День операции до дня выписки или до 365 дней, в зависимости от того, что наступит
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Daniel McIsaac, MD,MPH,FRCPC, The Ottawa Hospital
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 апреля 2002 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 марта 2013 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 мая 2016 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
17 мая 2016 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
31 мая 2016 г.
Первый опубликованный (Оцененный)
1 июня 2016 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 марта 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
24 февраля 2025 г.
Последняя проверка
1 февраля 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- DM2
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .