Variationen in der Anästhesieversorgung bei Hüftfrakturoperationen
24. Februar 2025 aktualisiert von: Ottawa Hospital Research Institute
Variationsquellen in der Anästhesieversorgung bei Hüftfrakturoperationen und der Zusammenhang mit den Ergebnissen
Die Forscher werden Gesundheitsverwaltungsdaten verwenden, um die Variation des Anästhesietyps bei Hüftfrakturoperationen sowie Variationsquellen und Variationsprädiktoren zu untersuchen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Um die Varianzquellen bei der Anwendung der neuraxialen Anästhesie zu bewerten, werden die Forscher mehrstufige multivariable Modellierungsstrategien verwenden. Dies ermöglicht die Identifizierung von Variationsquellen (Krankenhaus vs. Arzt vs. Patientenmerkmale) sowie die Identifizierung unabhängiger Prädiktoren für die neuraxiale Nutzung auf jeder dieser drei Ebenen.
Die Forscher werden auch den unabhängigen Zusammenhang zwischen Variationen auf Krankenhausebene bei der neuraxialen Nutzung anhand unserer interessierenden Ergebnisse mithilfe einer mehrstufigen multivariablen Regression bewerten.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
107317
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Ontario
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Ottawa, Ontario, Kanada, K1Y4E9
- Ottawa Hospital Research Institute
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-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
66 Jahre und älter (Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Alle Einwohner Ontarios, die am Tag ihrer Notoperation bei der Hüftfraktur mindestens 66 Jahre alt waren.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Hatte eine Hüftfraktur-Operation
- Auf freiwilliger Basis ins Krankenhaus eingeliefert
Ausschlusskriterien:
- Sie verfügen nicht über ein gültiges Krankenversicherungskonto der Provinz
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Neuraxiale Anästhesie
Teilnehmer dieser Gruppe sind diejenigen, die eine Spinal- oder Epiduralanästhesie ohne gleichzeitige Vollnarkose erhalten haben
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Andere Namen:
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Vollnarkose
Zu den Teilnehmern dieser Gruppe gehören diejenigen, die eine Vollnarkose erhielten, einschließlich derjenigen, die eine Vollnarkose und gleichzeitig eine Spinal- oder Epiduralanästhesie erhielten.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Anzahl der Teilnehmer mit Gesamtmortalität bei 30 Tagen
Zeitfenster: Tag der Operation bis zum Todestag oder bis zu 30 Tage, je nachdem, was zuerst kommt
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Tag der Operation bis zum Todestag oder bis zu 30 Tage, je nachdem, was zuerst kommt
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Gesundheitskosten aus Sicht des universellen Gesundheitssystems unter Verwendung standardisierter Methoden (Health System Performance Research Network 2013)
Zeitfenster: Tag der Operation bis zum Todstag oder 30 Tage nach der Operation, je nachdem, was zuerst kommt
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Tag der Operation bis zum Todstag oder 30 Tage nach der Operation, je nachdem, was zuerst kommt
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Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Krankenhausdauer des Aufenthalts
Zeitfenster: Tag der Operation bis zum Tag der Entlassung oder bis zu 365 Tage, je nachdem, was zuerst kommt
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Tag der Operation bis zum Tag der Entlassung oder bis zu 365 Tage, je nachdem, was zuerst kommt
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Daniel McIsaac, MD,MPH,FRCPC, The Ottawa Hospital
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. April 2002
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. März 2013
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Mai 2016
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
17. Mai 2016
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
31. Mai 2016
Zuerst gepostet (Geschätzt)
1. Juni 2016
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
24. Februar 2025
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- DM2
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