Variaties in anesthesiezorg voor heupfractuurchirurgie
24 februari 2025 bijgewerkt door: Ottawa Hospital Research Institute
Bronnen van variatie in anesthesiezorg voor heupfractuurchirurgie en de associatie met uitkomsten
De onderzoekers zullen administratieve gezondheidsgegevens gebruiken om de variatie van het anesthesietype voor heupfractuurchirurgie te onderzoeken, evenals bronnen van variatie en voorspellers van variatie.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Om de bronnen van variantie in het gebruik van neuraxiale anesthesie te evalueren, zullen de onderzoekers multivariabele modelleringsstrategieën op meerdere niveaus gebruiken. Dit zal identificatie van bronnen van variatie mogelijk maken (ziekenhuis, vs arts, vs patiëntkarakteristieken), evenals identificatie van onafhankelijke voorspellers van neuraxiaal gebruik op elk van deze drie niveaus.
De onderzoekers zullen ook de onafhankelijke associatie van variatie op ziekenhuisniveau in neuraxiaal gebruik op onze interessante uitkomsten evalueren met behulp van multivariabele regressie op meerdere niveaus.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
107317
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Ontario
-
Ottawa, Ontario, Canada, K1Y4E9
- Ottawa Hospital Research Institute
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
66 jaar en ouder (Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Alle inwoners van Ontario die 66 jaar of ouder zijn op de dag van hun spoedoperatie aan een heupfractuur.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Heupfractuuroperatie gehad
- Niet-electief opgenomen in het ziekenhuis
Uitsluitingscriteria:
- Geen geldige provinciale zorgverzekeringsrekening hebben
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Neuraxiale anesthesie
Deelnemers aan deze groep zijn degenen die een spinale of epidurale anesthesie hebben gehad zonder gelijktijdige algemene anesthesie
|
Andere namen:
|
|
Narcose
Deelnemers aan deze groep zijn degenen die algemene anesthesie hebben ondergaan, inclusief degenen die een algehele plus een gelijktijdige spinale of epidurale anesthesie hebben ondergaan.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Aantal deelnemers met sterfte door alle oorzaken na 30 dagen
Tijdsspanne: Dag van de operatie tot de dag van de dood, of tot 30 dagen, afhankelijk
|
Dag van de operatie tot de dag van de dood, of tot 30 dagen, afhankelijk
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
De kosten voor gezondheidszorg vanuit het perspectief van het Universal Healthcare System, met behulp van gestandaardiseerde methoden (Health System Performance Research Network 2013)
Tijdsspanne: Dag van de operatie tot de dag van overlijden, of 30 dagen na de operatie, afhankelijk
|
Dag van de operatie tot de dag van overlijden, of 30 dagen na de operatie, afhankelijk
|
Andere uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Ziekenhuis lengte van verblijf
Tijdsspanne: Dag van de operatie tot de dag van ontslag, of tot 365 dagen, afhankelijk
|
Dag van de operatie tot de dag van ontslag, of tot 365 dagen, afhankelijk
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Daniel McIsaac, MD,MPH,FRCPC, The Ottawa Hospital
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 april 2002
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 maart 2013
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 mei 2016
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
17 mei 2016
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
31 mei 2016
Eerst geplaatst (Geschat)
1 juni 2016
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
24 februari 2025
Laatst geverifieerd
1 februari 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- DM2
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .