Różnice w opiece anestezjologicznej w chirurgii złamania biodra
24 lutego 2025 zaktualizowane przez: Ottawa Hospital Research Institute
Źródła zmienności w opiece anestezjologicznej w chirurgii złamania biodra i związek z wynikami
Badacze wykorzystają dane administracyjne dotyczące zdrowia, aby zbadać zmienność rodzaju znieczulenia w przypadku operacji złamania szyjki kości udowej, a także źródła zmienności i predyktory zmienności.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Aby ocenić źródła zmienności w wykorzystaniu znieczulenia neuroosiowego, badacze wykorzystają wielopoziomowe strategie modelowania wielu zmiennych. Umożliwi to identyfikację źródeł zmienności (szpital, vs lekarz, vs pacjent), jak również identyfikację niezależnych predyktorów wykorzystania neuronów na każdym z tych trzech poziomów.
Badacze ocenią również niezależny związek zmienności poziomu szpitalnego w stosowaniu neuroosiowym z naszymi wynikami będącymi przedmiotem zainteresowania za pomocą wielopoziomowej regresji wielowymiarowej.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
107317
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Ontario
-
Ottawa, Ontario, Kanada, K1Y4E9
- Ottawa Hospital Research Institute
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
66 lat i starsze (Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Wszyscy mieszkańcy Ontario w wieku 66 lat lub starsi w dniu pilnej operacji złamania szyjki kości udowej.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Przeszedł operację złamania biodra
- Przyjęty do szpitala na zasadzie nieplanowej
Kryteria wyłączenia:
- Nie posiadaj ważnego wojewódzkiego konta ubezpieczenia zdrowotnego
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Znieczulenie neuroosiowe
Uczestnikami tej grupy będą ci, którzy mieli znieczulenie podpajęczynówkowe lub zewnątrzoponowe bez jednoczesnego znieczulenia ogólnego
|
Inne nazwy:
|
|
Ogólne znieczulenie
Uczestnikami tej grupy będą ci, którzy mieli znieczulenie ogólne, w tym ci, którzy mieli ogólne i jednoczesne znieczulenie podpajęczynówkowe lub zewnątrzoponowe.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Liczba uczestników o śmiertelności z całej przyczyny w 30 dni
Ramy czasowe: Dzień operacji śmierci lub do 30 dni, w zależności od tego, co nastąpi pierwsze
|
Dzień operacji śmierci lub do 30 dni, w zależności od tego, co nastąpi pierwsze
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Koszty opieki zdrowotnej z perspektywy uniwersalnego systemu opieki zdrowotnej, przy użyciu standardowych metod (Network Badań Wydajności Systemu Health 2013)
Ramy czasowe: Dzień operacji śmierci lub 30 dni po operacji, w zależności od tego, co nastąpi pierwsze
|
Dzień operacji śmierci lub 30 dni po operacji, w zależności od tego, co nastąpi pierwsze
|
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Długość pobytu w szpitalu
Ramy czasowe: Dzień operacji na dzień wypisu lub do 365 dni, w zależności od tego, co nastąpi pierwsze
|
Dzień operacji na dzień wypisu lub do 365 dni, w zależności od tego, co nastąpi pierwsze
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Daniel McIsaac, MD,MPH,FRCPC, The Ottawa Hospital
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 kwietnia 2002
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 marca 2013
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 maja 2016
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
17 maja 2016
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
31 maja 2016
Pierwszy wysłany (Szacowany)
1 czerwca 2016
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
24 lutego 2025
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- DM2
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .