Variasjoner i anestesipleie for hoftebruddkirurgi
24. februar 2025 oppdatert av: Ottawa Hospital Research Institute
Kilder til variasjon i anestesiomsorg for hoftebruddkirurgi og assosiasjonen med utfall
Etterforskerne vil bruke helseadministrative data for å undersøke variasjonen av anestesitype for hoftebruddskirurgi, samt variasjonskilder og variasjonsprediktorer.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
For å evaluere kildene til variasjon i bruk av nevraksial anestesi vil etterforskerne bruke multi-level multivariable modelleringsstrategier. Dette vil tillate identifikasjon av kilder til variasjon (sykehus, vs lege, vs pasientkarakteristikker), samt identifikasjon av uavhengige prediktorer for nevraksial bruk på hvert av disse tre nivåene.
Etterforskerne vil også evaluere den uavhengige sammenhengen mellom sykehusnivåvariasjon i nevraksial bruk på våre resultater av interesse ved å bruke multilevel multivariabel regresjon.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
107317
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Ontario
-
Ottawa, Ontario, Canada, K1Y4E9
- Ottawa Hospital Research Institute
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
66 år og eldre (Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Alle innbyggere i Ontario i alderen 66 år eller eldre på dagen for deres nødoperasjon for hoftebrudd.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Hadde operert hoftebrudd
- Innlagt på sykehus på ikke-elektiv basis
Ekskluderingskriterier:
- Ikke ha en gyldig provinsiell helseforsikringskonto
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Nevraksiell anestesi
Deltakere i denne gruppen vil være de som har hatt spinal- eller epiduralbedøvelse uten samtidig generell anestesi
|
Andre navn:
|
|
Generell anestesi
Deltakere i denne gruppen vil være de som hadde generell anestesi, inkludert de som hadde en generell pluss en samtidig spinal eller epidural anestesi.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Antall deltakere med dødelighet av alle årsaker ved 30 dager
Tidsramme: Dag for operasjon til dødsdag, eller opptil 30 dager, avhengig av hva som kommer først
|
Dag for operasjon til dødsdag, eller opptil 30 dager, avhengig av hva som kommer først
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Helsetjenester kostnader fra perspektivet til Universal Healthcare System, ved bruk av standardiserte metoder (Health System Performance Research Network 2013)
Tidsramme: Dag for operasjon til dødsdag, eller 30 dager etter operasjonen, avhengig av hva som kommer først
|
Dag for operasjon til dødsdag, eller 30 dager etter operasjonen, avhengig av hva som kommer først
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Hospital lengde på oppholdet
Tidsramme: Dag for operasjon til utskrivningsdag, eller opptil 365 dager, avhengig av hva som kommer først
|
Dag for operasjon til utskrivningsdag, eller opptil 365 dager, avhengig av hva som kommer først
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Daniel McIsaac, MD,MPH,FRCPC, The Ottawa Hospital
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. april 2002
Primær fullføring (Faktiske)
1. mars 2013
Studiet fullført (Faktiske)
1. mai 2016
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
17. mai 2016
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
31. mai 2016
Først lagt ut (Antatt)
1. juni 2016
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
24. februar 2025
Sist bekreftet
1. februar 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- DM2
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .