Variações nos cuidados de anestesia para cirurgia de fratura de quadril
24 de fevereiro de 2025 atualizado por: Ottawa Hospital Research Institute
Fontes de variação nos cuidados de anestesia para cirurgia de fratura de quadril e a associação com resultados
Os investigadores usarão dados administrativos de saúde para examinar a variação do tipo de anestesia para cirurgia de fratura de quadril, bem como fontes de variação e preditores de variação.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Para avaliar as fontes de variação na utilização da anestesia neuraxial, os investigadores usarão estratégias de modelagem multinível multivariável. Isso permitirá a identificação de fontes de variação (hospital, versus médico, versus características do paciente), bem como a identificação de preditores independentes de uso neuraxial em cada um desses três níveis.
Os investigadores também avaliarão a associação independente da variação do nível hospitalar no uso neuraxial em nossos resultados de interesse usando regressão multivariada multinível.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
107317
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Ontario
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Ottawa, Ontario, Canadá, K1Y4E9
- Ottawa Hospital Research Institute
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
66 anos e mais velhos (Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Todos os residentes de Ontário com 66 anos ou mais no dia da cirurgia de fratura de quadril de emergência.
Descrição
Critério de inclusão:
- Teve cirurgia de fratura de quadril
- Internado no hospital em caráter não eletivo
Critério de exclusão:
- Não possui uma conta de seguro de saúde provincial válida
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Anestesia neuroaxial
Os participantes deste grupo serão aqueles que receberam anestesia raquidiana ou epidural sem anestesia geral concomitante
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Outros nomes:
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Anestesia geral
Os participantes deste grupo serão aqueles que receberam anestesia geral, incluindo aqueles que receberam uma anestesia geral mais uma raquianestesia ou epidural concomitante.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Número de participantes com mortalidade por todas as causas em 30 dias
Prazo: Dia da cirurgia até o dia da morte, ou até 30 dias, o que vier primeiro
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Dia da cirurgia até o dia da morte, ou até 30 dias, o que vier primeiro
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Custos de saúde da perspectiva do sistema de saúde universal, usando métodos padronizados (Rede de Pesquisa de Desempenho do Sistema de Saúde 2013)
Prazo: Dia da cirurgia até o dia da morte, ou 30 dias após a cirurgia, o que ocorrer primeiro
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Dia da cirurgia até o dia da morte, ou 30 dias após a cirurgia, o que ocorrer primeiro
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Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Tempo de estadia hospitalar
Prazo: Dia da cirurgia até o dia da alta, ou até 365 dias, o que ocorrer primeiro
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Dia da cirurgia até o dia da alta, ou até 365 dias, o que ocorrer primeiro
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Daniel McIsaac, MD,MPH,FRCPC, The Ottawa Hospital
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de abril de 2002
Conclusão Primária (Real)
1 de março de 2013
Conclusão do estudo (Real)
1 de maio de 2016
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
17 de maio de 2016
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
31 de maio de 2016
Primeira postagem (Estimado)
1 de junho de 2016
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de março de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
24 de fevereiro de 2025
Última verificação
1 de fevereiro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- DM2
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
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