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Variações nos cuidados de anestesia para cirurgia de fratura de quadril

31 de maio de 2016 atualizado por: Ottawa Hospital Research Institute

Fontes de variação nos cuidados de anestesia para cirurgia de fratura de quadril e a associação com resultados

Os investigadores usarão dados administrativos de saúde para examinar a variação do tipo de anestesia para cirurgia de fratura de quadril, bem como fontes de variação e preditores de variação.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Para avaliar as fontes de variação na utilização da anestesia neuraxial, os investigadores usarão estratégias de modelagem multinível multivariável. Isso permitirá a identificação de fontes de variação (hospital, versus médico, versus características do paciente), bem como a identificação de preditores independentes de uso neuraxial em cada um desses três níveis.

Os investigadores também avaliarão a associação independente da variação do nível hospitalar no uso neuraxial em nossos resultados de interesse usando regressão multivariada multinível.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

100000

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Canadá
    • Ontario
      • Ottawa, Ontario, Canadá, K1Y4E9
        • Ottawa Hospital Research Institute

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

66 anos e mais velhos (Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Todos os residentes de Ontário com 66 anos ou mais no dia da cirurgia de fratura de quadril de emergência.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Teve cirurgia de fratura de quadril
  • Internado no hospital em caráter não eletivo

Critério de exclusão:

  • Não possui uma conta de seguro de saúde provincial válida

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Anestesia neuroaxial
Os participantes deste grupo serão aqueles que receberam anestesia raquidiana ou epidural sem anestesia geral concomitante
Procedimento: Anestesia neuroaxial
Outros nomes:
  • raquianestesia
  • anestesia peridural
Anestesia geral
Os participantes deste grupo serão aqueles que receberam anestesia geral, incluindo aqueles que receberam uma anestesia geral mais uma raquianestesia ou epidural concomitante.
Procedimento: Anestesia geral

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Todos causam mortalidade em 30 dias
Prazo: Dia da cirurgia até o dia da morte, ou até 365 dias, o que ocorrer primeiro
Dia da cirurgia até o dia da morte, ou até 365 dias, o que ocorrer primeiro

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Custos de saúde na perspectiva do sistema universal de saúde, usando métodos padronizados (Health System Performance Research Network 2013)
Prazo: Dia da cirurgia até o dia da morte, ou 30 dias após a cirurgia, o que ocorrer primeiro
Dia da cirurgia até o dia da morte, ou 30 dias após a cirurgia, o que ocorrer primeiro

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Prazo
Tempo de internação
Prazo: Dia da cirurgia até o dia da alta, ou até 365 dias, o que ocorrer primeiro
Dia da cirurgia até o dia da alta, ou até 365 dias, o que ocorrer primeiro

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Ottawa Hospital Research Institute

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de abril de 2002

Conclusão Primária (Real)

1 de março de 2013

Conclusão do estudo (Real)

1 de maio de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de maio de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

31 de maio de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

1 de junho de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

1 de junho de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

31 de maio de 2016

Última verificação

1 de maio de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • DM2

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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