Variaciones en el cuidado de la anestesia para la cirugía de fractura de cadera
24 de febrero de 2025 actualizado por: Ottawa Hospital Research Institute
Fuentes de variación en el cuidado de la anestesia para la cirugía de fractura de cadera y la asociación con los resultados
Los investigadores utilizarán datos administrativos de salud para examinar la variación del tipo de anestesia para la cirugía de fractura de cadera, así como las fuentes de variación y los predictores de variación.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Para evaluar las fuentes de variación en la utilización de la anestesia neuroaxial, los investigadores utilizarán estrategias de modelado multivariable multinivel. Esto permitirá la identificación de las fuentes de variación (características del hospital, del médico y del paciente), así como la identificación de predictores independientes del uso neuroaxial en cada uno de estos tres niveles.
Los investigadores también evaluarán la asociación independiente de la variación del nivel hospitalario en el uso neuroaxial en nuestros resultados de interés mediante regresión multivariable multinivel.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
107317
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Ontario
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Ottawa, Ontario, Canadá, K1Y4E9
- Ottawa Hospital Research Institute
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
66 años y mayores (Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Todos los residentes de Ontario de 66 años o más el día de su cirugía de fractura de cadera de emergencia.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Se sometió a una cirugía de fractura de cadera
- Admitido en el hospital de forma no electiva
Criterio de exclusión:
- No tener una cuenta de seguro de salud provincial válida
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Anestesia neuroaxial
Los participantes en este grupo serán aquellos que recibieron anestesia espinal o epidural sin anestesia general concurrente.
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Otros nombres:
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Anestesia general
Los participantes en este grupo serán aquellos que recibieron anestesia general, incluidos aquellos que recibieron anestesia general más anestesia espinal o epidural concurrente.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Número de participantes con mortalidad por todas las causas a los 30 días
Periodo de tiempo: Día de cirugía hasta el día de la muerte, o hasta 30 días, lo que ocurra primero
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Día de cirugía hasta el día de la muerte, o hasta 30 días, lo que ocurra primero
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Costos de atención médica desde la perspectiva del sistema de salud universal, utilizando métodos estandarizados (Network de investigación de rendimiento del sistema de salud 2013)
Periodo de tiempo: Día de la cirugía hasta el día de la muerte, o 30 días después de la cirugía, lo que ocurra primero
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Día de la cirugía hasta el día de la muerte, o 30 días después de la cirugía, lo que ocurra primero
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Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Duración del hospital de estadía
Periodo de tiempo: Día de cirugía hasta el día de alta, o hasta 365 días, lo que ocurra primero
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Día de cirugía hasta el día de alta, o hasta 365 días, lo que ocurra primero
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Daniel McIsaac, MD,MPH,FRCPC, The Ottawa Hospital
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de abril de 2002
Finalización primaria (Actual)
1 de marzo de 2013
Finalización del estudio (Actual)
1 de mayo de 2016
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
17 de mayo de 2016
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
31 de mayo de 2016
Publicado por primera vez (Estimado)
1 de junio de 2016
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de marzo de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de febrero de 2025
Última verificación
1 de febrero de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- DM2
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .