Variations des soins d'anesthésie pour la chirurgie de fracture de la hanche
24 février 2025 mis à jour par: Ottawa Hospital Research Institute
Sources de variation des soins d'anesthésie pour la chirurgie pour fracture de la hanche et association avec les résultats
Les chercheurs utiliseront des données administratives sur la santé pour examiner la variation du type d'anesthésie pour la chirurgie pour fracture de la hanche, ainsi que les sources de variation et les prédicteurs de variation.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Pour évaluer les sources de variance dans l'utilisation de l'anesthésie neuraxiale, les chercheurs utiliseront des stratégies de modélisation multivariables à plusieurs niveaux. Cela permettra d'identifier les sources de variation (hôpital, vs médecin, vs caractéristiques du patient), ainsi que l'identification de prédicteurs indépendants de l'utilisation neuraxiale à chacun de ces trois niveaux.
Les enquêteurs évalueront également l'association indépendante de la variation au niveau de l'hôpital dans l'utilisation neuraxiale sur nos résultats d'intérêt en utilisant une régression multivariée à plusieurs niveaux.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
107317
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Ontario
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Ottawa, Ontario, Canada, K1Y4E9
- Ottawa Hospital Research Institute
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
66 ans et plus (Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Tous les résidents de l'Ontario âgés de 66 ans ou plus le jour de leur chirurgie d'urgence pour fracture de la hanche.
La description
Critère d'intégration:
- A subi une opération pour une fracture de la hanche
- Admis à l'hôpital sur une base non élective
Critère d'exclusion:
- Ne pas détenir un compte d'assurance maladie provincial valide
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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Anesthésie neuraxiale
Les participants à ce groupe seront ceux qui ont subi une anesthésie rachidienne ou péridurale sans anesthésie générale concomitante
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Autres noms:
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Anesthésie générale
Les participants à ce groupe seront ceux qui ont eu une anesthésie générale, y compris ceux qui ont eu une anesthésie générale plus une anesthésie rachidienne ou péridurale concomitante.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Nombre de participants ayant une mortalité toutes causes confondues à 30 jours
Délai: Jour de chirurgie au jour de la mort, ou jusqu'à 30 jours, selon la première éventualité
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Jour de chirurgie au jour de la mort, ou jusqu'à 30 jours, selon la première éventualité
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
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Les coûts des soins de santé du point de vue du système de santé universel, en utilisant des méthodes standardisées (Health System Performance Research Network 2013)
Délai: Jour de chirurgie au jour de la mort, ou 30 jours après la chirurgie, selon la première éventualité
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Jour de chirurgie au jour de la mort, ou 30 jours après la chirurgie, selon la première éventualité
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Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Délai |
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Durée de séjour de l'hôpital
Délai: Jour de chirurgie au jour de sortie, ou jusqu'à 365 jours, selon la première éventualité
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Jour de chirurgie au jour de sortie, ou jusqu'à 365 jours, selon la première éventualité
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Daniel McIsaac, MD,MPH,FRCPC, The Ottawa Hospital
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 avril 2002
Achèvement primaire (Réel)
1 mars 2013
Achèvement de l'étude (Réel)
1 mai 2016
Dates d'inscription aux études
Première soumission
17 mai 2016
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
31 mai 2016
Première publication (Estimé)
1 juin 2016
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 mars 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
24 février 2025
Dernière vérification
1 février 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- DM2
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .