Bariatriset leikkaukset vanhuksilla
sunnuntai 5. helmikuuta 2017 päivittänyt: Sergio Gabriel Susmallian, Assuta Medical Center
vanhusten bariatrisen kirurgian eri näkökohtien tarkastelu verrattuna muihin potilaisiin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
tutkimuksessa tarkastellaan hoitokeskuksessamme bariatrisen leikkauksen saaneiden iäkkäiden ja ei-iäkkäiden potilaiden onnistumisastetta, komplikaatioita, korjauksia, sairaalahoitopäiviä ja muita sairauksia.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
9000
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Tel-Aviv, Israel
- Assuta Medical Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 85 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
potilaille tehtiin baritaarinen leikkaus
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
bariatrinen kirurgia
Poissulkemiskriteerit:
alle 18-vuotias
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
vanhuksia
potilaita, joille tehtiin bariatrinen leikkaus, ja he ovat yli 65-vuotiaita
|
komplikaatioiden, korjausten, sairaalahoidon ja muiden sairauksien määrän seuranta
|
|
ei-vanhukset
potilaille tehtiin bariatrinen leikkaus ja he ovat alle 65-vuotiaita
|
komplikaatioiden, korjausten, sairaalahoidon ja muiden sairauksien määrän seuranta
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Komplikaatioiden määrä.
Aikaikkuna: kuusi kuukautta
|
tiedonkeruu ja analysointi päättyy kuuden kuukauden kuluttua.
tiedot kerätään lääketieteellisistä asiakirjoista.
|
kuusi kuukautta
|
|
Tarkistusten määrä
Aikaikkuna: kuusi kuukautta
|
tiedonkeruu ja analysointi päättyy kuuden kuukauden kuluttua.
tiedot kerätään lääketieteellisistä asiakirjoista.
|
kuusi kuukautta
|
|
Sairaalapäivien lukumäärä
Aikaikkuna: kuusi kuukautta
|
tiedonkeruu ja analysointi päättyy kuuden kuukauden kuluttua.
tiedot kerätään lääketieteellisistä asiakirjoista.
|
kuusi kuukautta
|
|
Samanaikaisten sairauksien ilmaantuvuus
Aikaikkuna: kuusi kuukautta
|
tiedonkeruu ja analysointi päättyy kuuden kuukauden kuluttua.
tiedot kerätään lääketieteellisistä asiakirjoista.
|
kuusi kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Perjantai 1. tammikuuta 2016
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. helmikuuta 2017
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. helmikuuta 2017
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 22. kesäkuuta 2016
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 26. kesäkuuta 2016
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 29. kesäkuuta 2016
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Tiistai 7. helmikuuta 2017
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 5. helmikuuta 2017
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. helmikuuta 2017
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2015073
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .