Cirurgias Bariátricas em Idosos
5 de fevereiro de 2017 atualizado por: Sergio Gabriel Susmallian, Assuta Medical Center
um exame dos diferentes aspectos da cirurgia bariátrica em idosos em comparação com pacientes não idosos.
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
o estudo examina a taxa de sucesso, complicações, revisões, dias de internação e comorbidades em pacientes idosos e não idosos submetidos à cirurgia bariátrica em nosso centro médico
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
9000
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Tel-Aviv, Israel
- Assuta Medical Center
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 85 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
pacientes submetidos à cirurgia bariátrica
Descrição
Critério de inclusão:
cirurgia bariatrica
Critério de exclusão:
abaixo de 18 anos
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
idoso
pacientes submetidos à cirurgia bariátrica e com idade superior a 65 anos
|
acompanhar o número de complicações, revisões, internações e comorbidades
|
|
não idoso
pacientes submetidos à cirurgia bariátrica e com idade inferior a 65 anos
|
acompanhar o número de complicações, revisões, internações e comorbidades
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Número de complicações.
Prazo: seis meses
|
a coleta e análise de dados será concluída em seis meses.
os dados serão coletados dos prontuários médicos.
|
seis meses
|
|
Número de revisões
Prazo: seis meses
|
a coleta e análise de dados será concluída em seis meses.
os dados serão coletados dos prontuários médicos.
|
seis meses
|
|
Número de dias de internação
Prazo: seis meses
|
a coleta e análise de dados será concluída em seis meses.
os dados serão coletados dos prontuários médicos.
|
seis meses
|
|
Incidência de comorbidades
Prazo: seis meses
|
a coleta e análise de dados será concluída em seis meses.
os dados serão coletados dos prontuários médicos.
|
seis meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de janeiro de 2016
Conclusão Primária (Real)
1 de fevereiro de 2017
Conclusão do estudo (Real)
1 de fevereiro de 2017
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
22 de junho de 2016
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
26 de junho de 2016
Primeira postagem (Estimativa)
29 de junho de 2016
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
7 de fevereiro de 2017
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
5 de fevereiro de 2017
Última verificação
1 de fevereiro de 2017
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 2015073
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .