Chirurgies bariatriques chez les personnes âgées
5 février 2017 mis à jour par: Sergio Gabriel Susmallian, Assuta Medical Center
un examen des différents aspects de la chirurgie bariatrique chez les personnes âgées par rapport aux patients non âgés.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
l'étude examine le taux de réussite, les complications, les révisions, les jours d'hospitalisation et les comorbidités chez les patients âgés et non âgés qui ont subi une chirurgie bariatrique dans notre centre médical
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
9000
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Tel-Aviv, Israël
- Assuta Medical Center
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 85 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
patients ont subi une chirurgie baritarienne
La description
Critère d'intégration:
chirurgie bariatrique
Critère d'exclusion:
moins de 18 ans
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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âgé
les patients ont subi une chirurgie bariatrique et ont plus de 65 ans
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suivre le nombre de complications, de révisions, d'hospitalisations et de comorbidités
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non âgé
les patients ont subi une chirurgie bariatrique et ont moins de 65 ans
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suivre le nombre de complications, de révisions, d'hospitalisations et de comorbidités
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Nombre de complications.
Délai: six mois
|
la collecte et l'analyse des données seront terminées dans six mois.
les données seront recueillies à partir des dossiers médicaux.
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six mois
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Nombre de révisions
Délai: six mois
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la collecte et l'analyse des données seront terminées dans six mois.
les données seront recueillies à partir des dossiers médicaux.
|
six mois
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Nombre de jours d'hospitalisation
Délai: six mois
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la collecte et l'analyse des données seront terminées dans six mois.
les données seront recueillies à partir des dossiers médicaux.
|
six mois
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Incidence des comorbidités
Délai: six mois
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la collecte et l'analyse des données seront terminées dans six mois.
les données seront recueillies à partir des dossiers médicaux.
|
six mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 janvier 2016
Achèvement primaire (Réel)
1 février 2017
Achèvement de l'étude (Réel)
1 février 2017
Dates d'inscription aux études
Première soumission
22 juin 2016
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
26 juin 2016
Première publication (Estimation)
29 juin 2016
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
7 février 2017
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
5 février 2017
Dernière vérification
1 février 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 2015073
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .