Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lääkäreiden ammatillinen ahdistus: perehdytysohjelman vaikutus

maanantai 30. tammikuuta 2017 päivittänyt: Asta Medisauskaite, Birkbeck, University of London

Taustaa: Yli 39 % noin 3 000 lääkäristä (The British Medical Associationin neljännesvuosittainen tutkimus, 2015) myönsi tuntevansa usein uupumusta, uupumusta, ylikuormitusta, väsymystä, heikkoa ja energian puutetta. Tällainen ammatillinen ahdistus voi liittyä lääkäreiden psyykkisiin ja fyysisiin vaikeuksiin ja sillä voi olla kielteisiä seurauksia organisaatiolle ja potilaille. Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää perehdytysohjelman vaikutusta lääkäreiden työperäiseen ahdinkoon.

Menetelmät/suunnittelu: Lääkärit kutsutaan osallistumaan verkkotutkimukseen. Osallistujat jaetaan satunnaisesti koe- ja kontrolliryhmiin. Koeryhmiin osallistujat suorittavat yhden perehdytysaiheista (työstressistä). Ennen perehdytysohjelmaa ja sen jälkeen osallistujia pyydetään täyttämään online-kysely heidän nykyisestä ammatillisesta ahdistuksestaan ​​ja organisaation hyvinvoinnistaan.

Keskustelu: Tutkijat odottavat lääkäreiden psykologisen, fysiologisen ja organisatorisen hyvinvoinnin paranevan perehdytysohjelman jälkeen, jonka pitäisi toimia resurssina lääkärin oman terveyden ymmärtämisen parantamiselle.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

232

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • AIKUINEN
  • OLDER_ADULT
  • LAPSI

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Lääkärit kaikilla erikoisaloilla ja ammattitasoilla, jotka ovat säännöllisesti yhteydessä potilaisiin ja työskentelevät Yhdistyneessä kuningaskunnassa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: MUUTA
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: YKSITTÄINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
MUUTA: Kontrolliryhmä
Vertailuryhmän osallistujia pyydetään täyttämään verkkokysely, mutta heillä ei ole tehtäviä hetkellä-1. Kontrolliryhmän osallistujat kuitenkin kutsutaan suorittamaan induktio-ohjelma ajan-2 jälkeen (viikko kerran ajan-1 jälkeen), jotta varmistetaan samat odotukset sekä koe- että kontrolliryhmissä.
KOKEELLISTA: Induktio
Osallistujat jaetaan satunnaisesti (tietokoneella heti tutkimukseen linkin napsautuksen jälkeen) johonkin neljästä koetilanteesta: työstressi, potilaan kuoleman käsitteleminen, työstressin hallinta tai kaikki aiheet yhdessä. Jokainen moduuli sisältää lyhyet pohdiskeluosat ja tietokilpailut. Osallistujia pyydetään täyttämään verkkokysely juuri ennen perehdytystä ja viikkoa sen jälkeen. Kyselyssä käsitellään tämänhetkisiä ammatillisia häiriöitä ja organisaatiotekijöitä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ahdistuneisuushäiriön asteikko
Aikaikkuna: Viikko
Viikko
Surun kartoitus
Aikaikkuna: Viikko
Viikko
Selviytymismekanismien asteikko
Aikaikkuna: Viikko
Itsensä häiriötekijä, aktiivinen selviytyminen, päihteiden käyttö, tunnetuen käyttö, instrumentaalisen tuen käyttö, positiivinen uudelleenkehystys, huumori, itsesyyttely
Viikko
Psykiatrinen sairastuvuusasteikko
Aikaikkuna: Viikko
Viikko
Fyysisten oireiden asteikko
Aikaikkuna: Viikko
Viikko
Unettomuusasteikko
Aikaikkuna: Viikko
Viikko
Ahmimissyömisasteikko
Aikaikkuna: Viikko
Viikko
Burnout Inventory
Aikaikkuna: Viikko
Viikko
Alkoholin käyttö
Aikaikkuna: Viikko
Viikko
Huumeiden käyttö
Aikaikkuna: Viikko
Viikko

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Työn ja palkkion asteikko
Aikaikkuna: Viikko
Viikko
Työn sitoutumisasteikko
Aikaikkuna: Viikko
Viikko
Työ-perhekonfliktiasteikko
Aikaikkuna: Viikko
Viikko

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Perjantai 1. heinäkuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Tiistai 1. marraskuuta 2016

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Tiistai 1. marraskuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 6. kesäkuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 17. heinäkuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Keskiviikko 20. heinäkuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Tiistai 31. tammikuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 30. tammikuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. tammikuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa