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Berufsbedingte Belastungen bei Ärzten: Die Wirkung eines Einführungsprogramms

30. Januar 2017 aktualisiert von: Asta Medisauskaite, Birkbeck, University of London

Hintergrund: Über 39 % der rund 3.000 Ärzte (vierteljährliche Umfrage der British Medical Association, 2015) gaben an, sich häufig ausgelaugt, erschöpft, überlastet, müde, niedergeschlagen und energielos zu fühlen. Eine solche berufliche Belastung kann mit psychischen und physischen Schwierigkeiten bei Ärzten einhergehen und negative Folgen für die Organisation und die Patienten haben. Ziel der aktuellen Studie ist es, den Einfluss eines Einarbeitungsprogramms auf die berufliche Belastung von Ärzten zu untersuchen.

Methoden/Design: Ärzte werden eingeladen, an einer Online-Recherche teilzunehmen. Die Teilnehmer werden nach dem Zufallsprinzip den Versuchs- und Kontrollgruppen zugeordnet. Die Teilnehmer der Experimentalgruppen bearbeiten eines der Einführungsthemen (zum Thema Stress am Arbeitsplatz). Vor und nach einem Einführungsprogramm werden die Teilnehmer gebeten, eine Online-Umfrage zu ihrer aktuellen beruflichen Belastung und ihrem organisatorischen Wohlbefinden auszufüllen.

Diskussion: Die Forscher erwarten, dass sich das psychologische, physiologische und organisatorische Wohlbefinden der Ärzte nach einem Einführungsprogramm verbessert, das als Ressource für ein besseres Gesundheitsverständnis des Arztes dienen sollte.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

232

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • ERWACHSENE
  • OLDER_ADULT
  • KIND

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Ärzte aller Fachrichtungen und Berufsstufen, die regelmäßigen Kontakt mit Patienten haben und im Vereinigten Königreich arbeiten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: ANDERE
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: EINZEL

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
ANDERE: Kontrollgruppe
Sonstiges: Kontrollgruppe
Teilnehmer der Kontrollgruppe werden gebeten, an einer Online-Umfrage teilzunehmen, haben jedoch zum Zeitpunkt 1 keine Aufgabe. Teilnehmer der Kontrollgruppe werden jedoch eingeladen, das Einführungsprogramm nach Zeit 2 (eine Woche nach Zeit 1) abzuschließen, um sicherzustellen, dass sowohl in der Versuchsgruppe als auch in der Kontrollgruppe die gleichen Erwartungen bestehen.
EXPERIMENTAL: Induktion
Sonstiges: Induktion
Die Teilnehmer werden nach dem Zufallsprinzip (computergeneriert direkt nach dem Klicken auf den Link zur Forschung) einer von vier experimentellen Bedingungen zugeordnet: Stress am Arbeitsplatz, Umgang mit dem Tod eines Patienten, Stressbewältigung am Arbeitsplatz oder alle Themen zusammen. Jedes Modul beinhaltet kurze Reflexionsteile und Quizfragen. Die Teilnehmer werden gebeten, kurz vor der Einführung und eine Woche danach eine Online-Umfrage auszufüllen. Bei der Befragung geht es um aktuelle berufliche Belastungen und organisatorische Faktoren.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Die Angststörungsskala
Zeitfenster: Eine Woche
Eine Woche
Das Trauerinventar
Zeitfenster: Eine Woche
Eine Woche
Die Skala für Bewältigungsmechanismen
Zeitfenster: Eine Woche
Selbstablenkung, aktive Bewältigung, Substanzgebrauch, Einsatz emotionaler Unterstützung, Einsatz instrumenteller Unterstützung, positives Reframing, Humor, Selbstvorwürfe
Eine Woche
Die psychiatrische Morbiditätsskala
Zeitfenster: Eine Woche
Eine Woche
Die Skala für körperliche Symptome
Zeitfenster: Eine Woche
Eine Woche
Die Schlaflosigkeitsskala
Zeitfenster: Eine Woche
Eine Woche
Die Binge-Eating-Skala
Zeitfenster: Eine Woche
Eine Woche
Das Burnout-Inventar
Zeitfenster: Eine Woche
Eine Woche
Alkoholkonsum
Zeitfenster: Eine Woche
Eine Woche
Drogengebrauch
Zeitfenster: Eine Woche
Eine Woche

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Die Aufwand-Belohnungs-Skala
Zeitfenster: Eine Woche
Eine Woche
Die Arbeitsengagement-Skala
Zeitfenster: Eine Woche
Eine Woche
Die Skala für Konflikte zwischen Beruf und Familie
Zeitfenster: Eine Woche
Eine Woche

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Birkbeck, University of London

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

1. Juli 2016

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. November 2016

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. November 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. Juni 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. Juli 2016

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

20. Juli 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

31. Januar 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. Januar 2017

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 01N/A

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

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