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Angústia ocupacional em médicos: o efeito de um programa de indução

30 de janeiro de 2017 atualizado por: Asta Medisauskaite, Birkbeck, University of London

Contexto: Mais de 39% de aproximadamente 3.000 médicos (pesquisa trimestral da British Medical Association, 2015) admitiram sentir-se frequentemente esgotados, exaustos, sobrecarregados, cansados, com pouca energia e sem energia. Tal angústia ocupacional pode estar ligada a dificuldades psicológicas e físicas nos médicos e ter resultados negativos para a organização e os pacientes. O objetivo do presente estudo é investigar o impacto de um programa de indução no sofrimento ocupacional dos médicos.

Métodos/desenho: Os médicos serão convidados a participar de uma pesquisa online. Os participantes serão aleatoriamente designados para os grupos experimental e controle. Os participantes dos grupos experimentais completarão um dos tópicos de indução (sobre estresse no trabalho). Antes e depois de um programa de indução, os participantes serão solicitados a preencher uma pesquisa online sobre seu sofrimento ocupacional atual e bem-estar organizacional.

Discussão: Os investigadores esperam que o bem-estar psicológico, fisiológico e organizacional dos médicos melhore após um programa de indução que deve servir como um recurso para uma melhor compreensão da saúde do próprio médico.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

232

Estágio

  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • ADULTO
  • OLDER_ADULT
  • CRIANÇA

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Médicos de todas as especialidades e graus profissionais que têm contato regular com pacientes e trabalham no Reino Unido.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: OUTRO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: SOLTEIRO

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
OUTRO: Grupo de controle
Os participantes do grupo de controle serão solicitados a preencher uma pesquisa online, mas não terão nenhuma tarefa no tempo-1. No entanto, os participantes do grupo de controle serão convidados a concluir o programa de indução após o tempo-2 (uma semana após o tempo-1) para garantir as mesmas expectativas em ambos os grupos, experimental e de controle.
EXPERIMENTAL: Indução
Os participantes serão designados aleatoriamente (gerados por computador imediatamente após clicar no link para a pesquisa) para uma das 4 condições experimentais: estresse no trabalho, lidar com a morte de um paciente, gerenciar o estresse no trabalho ou todos os tópicos juntos. Cada módulo inclui breves partes de reflexão e questionários. Os participantes serão solicitados a preencher uma pesquisa online antes da indução e uma semana depois. A pesquisa é sobre estresse ocupacional atual e fatores organizacionais.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
A Escala de Transtorno de Ansiedade
Prazo: Uma semana
Uma semana
O inventário de luto
Prazo: Uma semana
Uma semana
A Escala de Mecanismos de Enfrentamento
Prazo: Uma semana
Autodistração, enfrentamento ativo, uso de substâncias, uso de suporte emocional, uso de suporte instrumental, reenquadramento positivo, humor, autoculpa
Uma semana
A Escala de Morbidade Psiquiátrica
Prazo: Uma semana
Uma semana
A Escala de Sintomas Físicos
Prazo: Uma semana
Uma semana
A Escala de Insônia
Prazo: Uma semana
Uma semana
A escala de compulsão alimentar
Prazo: Uma semana
Uma semana
O Inventário de Burnout
Prazo: Uma semana
Uma semana
Uso de álcool
Prazo: Uma semana
Uma semana
Uso de drogas
Prazo: Uma semana
Uma semana

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
A escala de esforço-recompensa
Prazo: Uma semana
Uma semana
A Escala de Engajamento no Trabalho
Prazo: Uma semana
Uma semana
A Escala de Conflito Trabalho-Família
Prazo: Uma semana
Uma semana

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

1 de julho de 2016

Conclusão Primária (REAL)

1 de novembro de 2016

Conclusão do estudo (REAL)

1 de novembro de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de junho de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de julho de 2016

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

20 de julho de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

31 de janeiro de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

30 de janeiro de 2017

Última verificação

1 de janeiro de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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