Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Arbejdsbetinget nød hos læger: Effekten af ​​et induktionsprogram

30. januar 2017 opdateret af: Asta Medisauskaite, Birkbeck, University of London

Baggrund: Over 39 % af cirka 3.000 læger (The British Medical Association kvartalsvise undersøgelse, 2015) indrømmede, at de ofte følte sig drænet, udmattet, overbelastet, træt, lav og energiløs. Sådanne arbejdsbetingede problemer kan være forbundet med psykologiske og fysiske vanskeligheder hos læger og have negative resultater for organisation og patienter. Formålet med denne undersøgelse er at undersøge virkningen af ​​et introduktionsprogram på lægers arbejdsbetingede lidelser.

Metoder/design: Læger vil blive inviteret til at deltage i en online research. Deltagerne vil blive tilfældigt fordelt i forsøgs- og kontrolgrupperne. Deltagerne i forsøgsgrupperne vil gennemføre et af introduktionsemnerne (om stress på arbejdet). Før og efter et introduktionsprogram vil deltagerne blive bedt om at udfylde en online-undersøgelse om deres aktuelle arbejdsbetingede nød og organisatoriske velbefindende.

Diskussion: Efterforskerne forventer, at lægers psykologiske, fysiologiske og organisatoriske velbefindende vil forbedres efter et introduktionsprogram, som skal tjene som en ressource til bedre læges egen sundhedsforståelse.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

232

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • VOKSEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Læger på tværs af alle specialer og faglige kvaliteter, som har en regelmæssig kontakt med patienter og arbejder i Storbritannien.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: ANDET
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: ENKELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
ANDET: Kontrolgruppe
Andet: Kontrolgruppe
Deltagerne i kontrolgruppen vil blive bedt om at udfylde en online-undersøgelse, men vil ikke have nogen opgave på tidspunkt-1. Deltagerne i kontrolgruppen vil dog blive inviteret til at gennemføre induktionsprogram efter gang-2 (en uge gang efter gang-1) for at sikre de samme forventninger i begge, eksperimentelle og kontrolgrupper.
EKSPERIMENTEL: Induktion
Andet: Induktion
Deltagerne vil blive tilfældigt tildelt (computergenereret med det samme efter at have klikket på linket til forskningen) til en af ​​4 eksperimentelle forhold: stress på arbejdet, håndtering af en patients død, håndtering af stress på arbejdet eller alle emner samlet. Hvert modul indeholder korte reflektionsdele og quizzer. Deltagerne vil blive bedt om at udfylde en online-undersøgelse lige før introduktionen og en uge efter. Undersøgelsen handler om aktuelle arbejdsbetingede problemer og organisatoriske faktorer.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Angstlidelsesskalaen
Tidsramme: En uge
En uge
Sorgopgørelsen
Tidsramme: En uge
En uge
Skalaen for mestringsmekanismer
Tidsramme: En uge
Selvdistraktion, aktiv mestring, stofbrug, brug af følelsesmæssig støtte, brug af instrumentel støtte, positiv reframing, humor, selvbebrejdelse
En uge
Den psykiatriske sygelighedsskala
Tidsramme: En uge
En uge
Skalaen for fysiske symptomer
Tidsramme: En uge
En uge
Søvnløshedsskalaen
Tidsramme: En uge
En uge
Binge Eating-skalaen
Tidsramme: En uge
En uge
Udbrændthedsopgørelsen
Tidsramme: En uge
En uge
Brug af alkohol
Tidsramme: En uge
En uge
Stofbrug
Tidsramme: En uge
En uge

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Indsats-belønningsskalaen
Tidsramme: En uge
En uge
Arbejdsengagementskalaen
Tidsramme: En uge
En uge
Arbejds-familie-konfliktskalaen
Tidsramme: En uge
En uge

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Birkbeck, University of London

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. juli 2016

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. november 2016

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. november 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. juni 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. juli 2016

Først opslået (SKØN)

20. juli 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

31. januar 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. januar 2017

Sidst verificeret

1. januar 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 01N/A

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Alkohol drikke

Kliniske forsøg med Induktion

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Peru

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner