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Distress professionale nei medici: l'effetto di un programma di inserimento

30 gennaio 2017 aggiornato da: Asta Medisauskaite, Birkbeck, University of London

Sfondo: oltre il 39% di circa 3.000 medici (sondaggio trimestrale della British Medical Association, 2015) ha ammesso di sentirsi spesso prosciugato, esausto, sovraccarico, stanco, basso e privo di energia. Tale disagio professionale può collegarsi a difficoltà psicologiche e fisiche nei medici e avere esiti negativi per l'organizzazione e i pazienti. Lo scopo del presente studio è quello di indagare l'impatto di un programma di inserimento sul disagio professionale dei medici.

Metodi/progettazione: i medici saranno invitati a partecipare a una ricerca online. I partecipanti saranno assegnati in modo casuale ai gruppi sperimentali e di controllo. I partecipanti ai gruppi sperimentali completeranno uno degli argomenti di induzione (sullo stress sul lavoro). Prima e dopo un programma introduttivo ai partecipanti verrà chiesto di compilare un sondaggio online sul loro attuale disagio lavorativo e sul benessere organizzativo.

Discussione: gli investigatori si aspettano che il benessere psicologico, fisiologico e organizzativo dei medici migliorerà dopo un programma di introduzione che dovrebbe servire come risorsa per una migliore comprensione della salute del medico.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

232

Fase

  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • ADULTO
  • ANZIANO_ADULTO
  • BAMBINO

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Medici di tutte le specialità e gradi professionali che hanno un contatto regolare con i pazienti e lavorano nel Regno Unito.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: ALTRO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: SEPARARE

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
ALTRO: Gruppo di controllo
Altro: Gruppo di controllo
Ai partecipanti al gruppo di controllo verrà chiesto di compilare un sondaggio online, ma non avranno alcun compito al tempo-1. Tuttavia, i partecipanti al gruppo di controllo saranno invitati a completare il programma di introduzione dopo il tempo-2 (una settimana dopo il tempo-1) per garantire le stesse aspettative in entrambi i gruppi, sperimentale e di controllo.
SPERIMENTALE: Induzione
Altro: Induzione
I partecipanti verranno assegnati in modo casuale (generato dal computer subito dopo aver fatto clic sul collegamento alla ricerca) a una delle 4 condizioni sperimentali: stress sul lavoro, affrontare la morte di un paziente, gestire lo stress sul lavoro o tutti gli argomenti insieme. Ogni modulo include brevi parti di riflessione e quiz. Ai partecipanti verrà chiesto di compilare un sondaggio online appena prima dell'induzione e una settimana dopo. L'indagine riguarda il disagio occupazionale attuale ei fattori organizzativi.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
La scala dei disturbi d'ansia
Lasso di tempo: Una settimana
Una settimana
L'inventario del dolore
Lasso di tempo: Una settimana
Una settimana
La scala dei meccanismi di coping
Lasso di tempo: Una settimana
Auto-distrazione, coping attivo, uso di sostanze, uso di supporto emotivo, uso di supporto strumentale, ristrutturazione positiva, umorismo, auto-colpa
Una settimana
La scala della morbilità psichiatrica
Lasso di tempo: Una settimana
Una settimana
La scala dei sintomi fisici
Lasso di tempo: Una settimana
Una settimana
La scala dell'insonnia
Lasso di tempo: Una settimana
Una settimana
La scala del binge eating
Lasso di tempo: Una settimana
Una settimana
L'inventario del burnout
Lasso di tempo: Una settimana
Una settimana
Uso di alcol
Lasso di tempo: Una settimana
Una settimana
Uso di droga
Lasso di tempo: Una settimana
Una settimana

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
La scala sforzo-ricompensa
Lasso di tempo: Una settimana
Una settimana
La scala dell'impegno lavorativo
Lasso di tempo: Una settimana
Una settimana
La scala del conflitto lavoro-famiglia
Lasso di tempo: Una settimana
Una settimana

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Birkbeck, University of London

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

1 luglio 2016

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 novembre 2016

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 novembre 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 giugno 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 luglio 2016

Primo Inserito (STIMA)

20 luglio 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

31 gennaio 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 gennaio 2017

Ultimo verificato

1 gennaio 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 01N/A

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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