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医師の職業的ストレス:導入プログラムの効果

2017年1月30日 更新者:Asta Medisauskaite、Birkbeck, University of London

背景: 約 3,000 人の医師のうち 39% 以上 (英国医師会四半期調査、2015 年) が、頻繁に体力の消耗、疲労感、過負荷、倦怠感、元気のなさ、エネルギー不足を感じていると認めました。 このような職業上の苦痛は、医師の心理的および身体的困難につながり、組織や患者にとってマイナスの結果をもたらす可能性があります。 現在の研究の目的は、医師の職業上の苦痛に対する導入プログラムの影響を調査することです。

方法/デザイン: 医師はオンライン調査に参加するよう招待されます。 参加者はランダムに実験グループと対照グループに割り当てられます。 実験グループの参加者は、導入トピックの 1 つ (職場でのストレスについて) を完了します。 導入プログラムの前後に、参加者は現在の職業上の苦痛と組織の幸福度についてのオンラインアンケートに記入するよう求められます。

考察:研究者らは、導入プログラム後に医師の心理的、生理的、組織的な健康状態が改善されることを期待しており、これは医師自身の健康状態をより良く理解するためのリソースとなるはずである。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

232

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • アダルト
  • OLDER_ADULT
  • 子供

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 定期的に患者と接触し、英国で勤務するあらゆる専門分野および専門レベルの医師。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:対照群
対照グループの参加者はオンライン アンケートに記入するよう求められますが、時間 1 ではタスクはありません。 ただし、対照群の参加者は、実験群と対照群の両方で同じ期待が得られるように、時間 2 以降 (時間 1 から 1 週間後) に導入プログラムを完了するよう招待されます。
実験的:誘導
参加者は、職場でのストレス、患者の死への対応、職場でのストレスの管理、またはすべてのトピックをまとめた 4 つの実験条件のいずれかにランダムに割り当てられます (研究へのリンクをクリックするとすぐにコンピューターが生成されます)。 各モジュールには簡単な振り返りパートとクイズが含まれています。 参加者は、入学式の直前と 1 週間後にオンライン アンケートに回答するよう求められます。 この調査は、現在の職業的苦痛と組織的要因に関するものです。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
不安障害スケール
時間枠:一週間
一週間
悲しみの目録
時間枠:一週間
一週間
対処メカニズムのスケール
時間枠:一週間
気を散らす、積極的な対処、物質の使用、感情的なサポートの使用、手段によるサポートの使用、ポジティブなリフレーミング、ユーモア、自責の念
一週間
精神医学的罹患率スケール
時間枠:一週間
一週間
身体的症状のスケール
時間枠:一週間
一週間
不眠症スケール
時間枠:一週間
一週間
過食症スケール
時間枠:一週間
一週間
燃え尽き症候群のインベントリ
時間枠:一週間
一週間
アルコールの使用
時間枠:一週間
一週間
薬物使用
時間枠:一週間
一週間

二次結果の測定

結果測定
時間枠
努力と報酬の尺度
時間枠:一週間
一週間
ワークエンゲージメントスケール
時間枠:一週間
一週間
仕事と家庭の対立の尺度
時間枠:一週間
一週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年7月1日

一次修了 (実際)

2016年11月1日

研究の完了 (実際)

2016年11月1日

試験登録日

最初に提出

2016年6月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年7月17日

最初の投稿 (見積もり)

2016年7月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2017年1月31日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年1月30日

最終確認日

2017年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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