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Angustia laboral en médicos: el efecto de un programa de inducción

30 de enero de 2017 actualizado por: Asta Medisauskaite, Birkbeck, University of London

Antecedentes: más del 39 % de aproximadamente 3000 médicos (encuesta trimestral de la Asociación Médica Británica, 2015) admitió sentirse frecuentemente agotado, agotado, sobrecargado, cansado, bajo y sin energía. Tal angustia ocupacional puede vincularse a dificultades psicológicas y físicas en los médicos y tener resultados negativos para la organización y los pacientes. El objetivo del presente estudio es investigar el impacto de un programa de inducción sobre el estrés laboral de los médicos.

Métodos/diseño: Se invitará a los médicos a participar en una investigación en línea. Los participantes serán asignados aleatoriamente a los grupos experimental y de control. Los participantes de los grupos experimentales completarán uno de los temas de inducción (sobre el estrés en el trabajo). Antes y después de un programa de inducción, se les pedirá a los participantes que completen una encuesta en línea sobre su angustia ocupacional actual y el bienestar organizacional.

Discusión: Los investigadores esperan que el bienestar psicológico, fisiológico y organizacional de los médicos mejore después de un programa de inducción que debería servir como recurso para una mejor comprensión de la salud del propio médico.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

232

Fase

  • No aplica

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • ADULTO
  • MAYOR_ADULTO
  • NIÑO

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Médicos de todas las especialidades y grados profesionales que tienen contacto regular con pacientes y trabajan en el Reino Unido.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: OTRO
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: SOLTERO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
OTRO: Grupo de control
A los participantes del grupo de control se les pedirá que completen una encuesta en línea, pero no tendrán ninguna tarea en el momento-1. Sin embargo, se invitará a los participantes en el grupo de control a completar el programa de inducción después del tiempo 2 (una semana después del tiempo 1) para garantizar las mismas expectativas en los grupos experimental y de control.
EXPERIMENTAL: Inducción
Los participantes serán asignados aleatoriamente (generados por computadora inmediatamente después de hacer clic en el enlace a la investigación) a una de las 4 condiciones experimentales: estrés en el trabajo, lidiar con la muerte de un paciente, manejar el estrés en el trabajo o todos los temas juntos. Cada módulo incluye breves partes de reflexión y cuestionarios. Se les pedirá a los participantes que completen una encuesta en línea justo antes de la inducción y una semana después. La encuesta trata sobre la angustia ocupacional actual y los factores organizativos.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
La Escala de Trastorno de Ansiedad
Periodo de tiempo: Una semana
Una semana
El inventario de duelo
Periodo de tiempo: Una semana
Una semana
La Escala de Mecanismos de Afrontamiento
Periodo de tiempo: Una semana
Autodistracción, afrontamiento activo, uso de sustancias, uso de apoyo emocional, uso de apoyo instrumental, reformulación positiva, humor, culpabilidad
Una semana
La escala de morbilidad psiquiátrica
Periodo de tiempo: Una semana
Una semana
La Escala de Síntomas Físicos
Periodo de tiempo: Una semana
Una semana
La escala del insomnio
Periodo de tiempo: Una semana
Una semana
La escala de atracones
Periodo de tiempo: Una semana
Una semana
El inventario de agotamiento
Periodo de tiempo: Una semana
Una semana
Consumo de alcohol
Periodo de tiempo: Una semana
Una semana
El consumo de drogas
Periodo de tiempo: Una semana
Una semana

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
La Escala de Esfuerzo-Recompensa
Periodo de tiempo: Una semana
Una semana
La Escala de Compromiso Laboral
Periodo de tiempo: Una semana
Una semana
La Escala de Conflicto Trabajo-Familia
Periodo de tiempo: Una semana
Una semana

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

1 de julio de 2016

Finalización primaria (ACTUAL)

1 de noviembre de 2016

Finalización del estudio (ACTUAL)

1 de noviembre de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

6 de junio de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de julio de 2016

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

20 de julio de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

31 de enero de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de enero de 2017

Última verificación

1 de enero de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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