Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Pracovní tíseň u lékařů: Účinek indukčního programu

30. ledna 2017 aktualizováno: Asta Medisauskaite, Birkbeck, University of London

Souvislosti: Více než 39 % z přibližně 3 000 lékařů (čtvrtletní průzkum Britské lékařské asociace, 2015) přiznalo, že se často cítí vyčerpaní, vyčerpaní, přetížení, unavení, bez energie a mají nedostatek energie. Taková pracovní tíseň může souviset s psychickými a fyzickými obtížemi lékařů a mít negativní důsledky pro organizaci a pacienty. Cílem této studie je prozkoumat dopad zaváděcího programu na pracovní tíseň lékařů.

Metody/design: Lékaři budou pozváni k účasti na online výzkumu. Účastníci budou náhodně rozděleni do experimentálních a kontrolních skupin. Účastníci experimentálních skupin absolvují jedno z úvodních témat (o stresu v práci). Před a po úvodním programu budou účastníci požádáni o vyplnění online průzkumu o jejich současné pracovní tísni a organizační pohodě.

Diskuse: Vyšetřovatelé očekávají, že se psychologická, fyziologická a organizační pohoda lékařů zlepší po úvodním programu, který by měl sloužit jako zdroj pro lepší pochopení vlastního zdraví lékaře.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

232

Fáze

  • Nelze použít

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • DOSPĚLÝ
  • OLDER_ADULT
  • DÍTĚ

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Lékaři všech specializací a profesních stupňů, kteří mají pravidelný kontakt s pacienty a pracují ve Spojeném království.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: JINÝ
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: PARALELNÍ
  • Maskování: SINGL

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
JINÝ: Kontrolní skupina
Jiný: Kontrolní skupina
Účastníci v kontrolní skupině budou požádáni o vyplnění online průzkumu, ale nebudou mít v čase-1 žádný úkol. Účastníci v kontrolní skupině však budou pozváni k dokončení indukčního programu po čase-2 (týden po čase-1), aby byla zajištěna stejná očekávání v experimentální i kontrolní skupině.
EXPERIMENTÁLNÍ: Indukce
Jiný: Indukce
Účastníci budou náhodně přiřazeni (na počítači vygenerováno ihned po kliknutí na odkaz na výzkum) k jedné ze 4 experimentálních podmínek: stres v práci, vypořádání se se smrtí pacienta, zvládání stresu v práci nebo všechna témata dohromady. Každý modul obsahuje krátké reflexní části a kvízy. Účastníci budou požádáni o vyplnění online průzkumu těsně před zahájením a týden po něm. Průzkum pojednává o současné pracovní tísni a organizačních faktorech.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Stupnice úzkostné poruchy
Časové okno: Týden
Týden
Inventář žalu
Časové okno: Týden
Týden
Stupnice Coping Mechanisms
Časové okno: Týden
Seberozptýlení, aktivní zvládání, užívání návykových látek, použití emocionální podpory, použití instrumentální podpory, pozitivní přerámování, humor, sebeobviňování
Týden
Škála psychiatrické morbidity
Časové okno: Týden
Týden
Škála fyzických příznaků
Časové okno: Týden
Týden
Stupnice nespavosti
Časové okno: Týden
Týden
Škála záchvatovitého přejídání
Časové okno: Týden
Týden
Inventář vyhoření
Časové okno: Týden
Týden
Užívání alkoholu
Časové okno: Týden
Týden
Užívání drog
Časové okno: Týden
Týden

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Stupnice úsilí a odměny
Časové okno: Týden
Týden
Škála pracovní angažovanosti
Časové okno: Týden
Týden
Škála konfliktu mezi prací a rodinou
Časové okno: Týden
Týden

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Birkbeck, University of London

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

1. července 2016

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

1. listopadu 2016

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

1. listopadu 2016

Termíny zápisu do studia

První předloženo

6. června 2016

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

17. července 2016

První zveřejněno (ODHAD)

20. července 2016

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (ODHAD)

31. ledna 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

30. ledna 2017

Naposledy ověřeno

1. ledna 2017

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 01N/A

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Pití alkoholu

Klinické studie na Indukce

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in New Zealand

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit