Lentopallohyökkääjien fyysinen/itsenäinen suorituskyky ja 3D-olkapääkinematiikka, joilla on olkapäävalituksia ja lapaluun dyskineesia tai ilman niitä
tiistai 5. tammikuuta 2021 päivittänyt: Nuno Morais, Universidade do Porto
Tutkimuksen tavoitteena on verrata lentopallohyökkääjien suorituskykyä ja 3D-olkapääkinematiikkaa, joilla on lapaluun dyskineesia ja olkapääoireita ja joilla ei ole olkapään oireita kahdessa yläraajan fyysisen suorituskyvyn mittauksessa, ja korreloida niiden tuloksia itse ilmoittamaan yläraajan toiminnan mittaan.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Lentopallohyökkääjiä, joilla on kliinisesti tunnistettu lapaluun dyskineesi ja joilla on olkapääoireita/ei niitä, verrataan suoritustulosten ja lapaluun kinematiikkaan nähden.
Suorituskykyä arvioidaan yksipuolisella istumatyöntötestillä (USSPT), ylemmän neljänneksen Y-tasapainotestillä (UQYBT) ja käsivarsien, olkapäiden ja käsien vammaisuuden urheilumoduulilla (DASH). Fyysisen suorituskyvyn mittausten jälkeen kivunmittaukset arvioidaan ja luokitellaan. Fyysisten (USSPT, UQYBT) ja itsenäkevien (DASH) suorituskyvyn mittareiden sekä heikkenemiseen perustuvien mittareiden (kliiniset mittaukset ja 3D-olkapääkinematiikka) välisiä suhteita arvioidaan.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
60
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Leiria, Portugali, 2411-901
- Escola Superior de Saúde, Instituto Politécnico de Leiria
-
Porto, Portugali, 4200-450
- Faculdade de Desporto, Universidade do Porto
-
-
Cruz-Quebrada
-
Oeiras, Cruz-Quebrada, Portugali, 1499-002
- Faculdade de Motricidade Humana, Universidade de Lisboa
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 40 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Urheilijat urheilujärjestöistä, jotka osallistuvat kilpailutapahtumiin, joilla on kipua ja vammaisuutta olkapään alueella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- koehenkilöt, jotka pystyvät nostamaan käsivarsia vähintään 150 astetta
Poissulkemiskriteerit:
- koehenkilöt arvioivat kipua ≥8/10
- pisteet 5 mistä tahansa DASH:n kohdasta
- viereisten alueiden (esim. kohdunkaulan selkärangan) provokaatioliikkeiden aiheuttama kipu.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Asympt. urheilijat / lapaluun dyskineesi
Oireettomat lentopallohyökkääjät, jotka osallistuvat kilpailutapahtumiin ≥ 2 vuotta ja joilla on kliinisiä todisteita lapaluun dyskineesista
|
Urheilijat suorittavat yksipuolisen istumatyöntötestin (USSPT) ja ylemmän neljänneksen Y-tasapainotestin (UQYBT) kahdenvälisesti.
|
|
Oire. urheilijat / lapaluun dyskineesi
Oireiset lentopallohyökkääjät, jotka osallistuvat kilpailutapahtumiin ≥ 2 vuotta ja joilla on kliinisiä todisteita lapaluun dyskineesista
|
Urheilijat suorittavat yksipuolisen istumatyöntötestin (USSPT) ja ylemmän neljänneksen Y-tasapainotestin (UQYBT) kahdenvälisesti.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Sivulta toiselle sijoitetut erot yksipuolisessa kuulantyöntötestissä istuen (normalisoitu heittoetäisyys, senttimetreinä)
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi
|
Yksipuolisessa istumatyöntökokeessa työnnetään (ei heitetään) olkapään korkeudella ~3kg lääkepalloa mahdollisimman pitkälle ja eteenpäin pitäen aksiaalinen luuranko kosketuksissa seinään, polvet koukussa suorassa kulmassa, jalat lattialla. , ja testaamaton käsivarsi lepää sylissä.
|
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi
|
|
Sivujen väliset erot ylemmän neljänneksen Y-tasapainotestissä (normalisoitu maksimietäisyys kumpaankin suuntaan, senttimetreinä)
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi
|
Yläneljänneksen Y-tasapainotesti suoritetaan testauslaitteen (Y-Balance Test Kit) avulla, jolloin koehenkilö vakauttaa kehon painoaan testattavalla yläraajalla ja suorittaa maksimaalisia kurkotusponnisteluja vapaalla kädellä kolmeen suuntaan. : mediaalinen, superolateraalinen ja inferolateraalinen.
|
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi
|
|
Käsivarsien, hartioiden ja käsien vammat (urheilumoduuli)
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi
|
Itseraportoitu yläraajojen toiminnan mitta
|
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Sivulta sivulle erot 3-ulotteisessa lapaluun kulmasiirtymässä (asteina)
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi
|
Lapaluun kulmasiirtymä 3 suuntaustasossa: sivuttainen/mediaaalinen (ylös/alaspäin) kierto, ulosveto/takaisinveto (sisäinen/ulkoinen pyöriminen), kallistus eteen/taakse.
|
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi
|
|
Sivulta sivulle erot 3-ulotteisen olkaluun kulmasiirtymän välillä (asteina)
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi
|
Olkaluun kulmasiirtymä 3 suuntaustasossa: nousutaso, nousu/paine, aksiaalinen kierto.
|
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi
|
|
Sivulta sivulle erot 3-ulotteisessa rintakehän kulmasiirtymässä (asteina)
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi
|
Rintakehän kulmasiirtymä 3 suuntaustasossa: taivutus/venymä, sivuttaiskierto (kaltevuus), aksiaalinen kierto.
|
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi
|
|
Sivujen väliset erot ylemmän vuosineljänneksen Y-tasapainotestissä (kokonaismatka, senttimetreinä)
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi
|
kokonaismatka = kolmen normalisoidun ulottuvuusetäisyyden summa senttimetreinä
|
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi
|
|
Visuaalinen numeerinen arviointiasteikko (0-10)
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi
|
11 pisteen asteikko kivun voimakkuuden arvioimiseksi
|
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi
|
|
Sivujen väliset erot ylemmän neljänneksen Y-tasapainotestissä (kokonaissuorituskyky, senttimetreinä)
Aikaikkuna: Opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi]
|
kokonaissuorituskyky tai yhdistetty pistemäärä = kolmen normalisoidun ulottuvuusetäisyyden keskimääräinen pistemäärä senttimetreinä.
|
Opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi]
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 24. heinäkuuta 2018
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Torstai 1. huhtikuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Torstai 1. heinäkuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 25. heinäkuuta 2016
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 28. heinäkuuta 2016
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tiistai 2. elokuuta 2016
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 6. tammikuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 5. tammikuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. tammikuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- FADEUP_PhDPT_NunoMorais_std#2
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .