Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Fysisk/selvopfattet ydeevne og 3D-skulderkinematik hos volleyballangribere med/uden skulderklager og skulderbladsdyskinesi

5. januar 2021 opdateret af: Nuno Morais, Universidade do Porto
Undersøgelsen har til formål at sammenligne ydeevnen og 3D-skulderkinematik af volleyballangribere med og uden skulderbladsdyskinesi og skuldersymptomer i to fysiske præstationsmål af overekstremiteten og korrelere deres resultater med et selvrapporteret mål for funktion af den øvre ekstremitet.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Volleyballangribere med klinisk identificeret skulderbladsdyskinesi og med/uden skuldersymptomer vil blive sammenlignet med hensyn til præstationsresultater og skulderbladskinematik.

Ydeevnen vil blive vurderet ved hjælp af den unilaterale siddende kuglestødtest (USSPT), den øvre quarter Y-balancetest (UQYBT) og handicap i arm, skulder og hånd, sportsmodul (DASH). Smertemålinger efter at have gennemført fysiske præstationsmål vil blive vurderet og vurderet. Forholdet mellem fysiske (USSPT, UQYBT) og selvopfattede (DASH) mål for ydeevne og med funktionsnedsættelsesbaserede mål (kliniske mål og 3D skulderkinematik) vil blive vurderet.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

60

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Portugal
      • Leiria, Portugal, 2411-901
        • Escola Superior de Saúde, Instituto Politécnico de Leiria
      • Porto, Portugal, 4200-450
        • Faculdade de Desporto, Universidade do Porto
    • Cruz-Quebrada
      • Oeiras, Cruz-Quebrada, Portugal, 1499-002
        • Faculdade de Motricidade Humana, Universidade de Lisboa

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 40 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Atleter fra sportsorganisationer involveret i konkurrencebegivenheder med smerter og handicap i skulderregionen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • forsøgspersoner, der kan udføre mindst 150 graders armløftning

Ekskluderingskriterier:

  • forsøgspersoner vurderer smerte ≥8/10
  • score 5 på alle elementerne i DASH
  • smerter fremkaldt af provokationsmanøvrer i de tilstødende regioner (f.eks. cervikal rygsøjle).

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Asympt. atleter / scapular dyskinesis
Asymptomatiske volleyballangribere involveret i konkurrencebegivenheder ≥ 2 år og med kliniske tegn på scapula dyskinesis
Adfærdsmæssigt: Ydeevnemål for overekstremiteten
Atleter vil udføre den unilaterale siddende kuglestødtest (USSPT) og den øvre kvart Y-balancetest (UQYBT) bilateralt.
Symptom. atleter / scapular dyskinesis
Symptomatiske volleyballangribere involveret i konkurrencebegivenheder ≥ 2 år og med kliniske tegn på scapula dyskinesis
Adfærdsmæssigt: Ydeevnemål for overekstremiteten
Atleter vil udføre den unilaterale siddende kuglestødtest (USSPT) og den øvre kvart Y-balancetest (UQYBT) bilateralt.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Side-til-side forskelle i den unilaterale siddende kuglestødtest (normaliseret kastet distance, i centimeter)
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 år
Den unilaterale siddende kuglestød-test består i at skubbe (ikke kaste) i skulderhøjde en ~3 kg medicinbold så langt og frem som muligt, mens det aksiale skelet holdes i kontakt med en væg, knæene bøjet i en ret vinkel, fødderne fladt på gulvet , og den ikke-testende arm hviler på skødet.
Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 år
Side-til-side forskelle i den øvre kvart Y-balancetest (normaliseret maksimal afstand nået i hver retning, i centimeter)
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 år
Den øvre kvart Y-balancetest udføres ved hjælp af en testanordning (Y-Balance Test Kit), hvor forsøgspersonen stabiliserer sin kropsvægt med den overekstremitet, der testes, mens han udfører maksimal rækkevidde med den frie hånd i tre retninger : medial, superolateral og inferolateral.
Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 år
Handicap af arm, skulder og hånd (sportsmodul)
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 år
Et selvrapporteret mål for overekstremitetsfunktion
Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Side-til-side forskelle i 3-dimensionel skulderbladsvinkelforskydning (i grader)
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 år
Vinkelforskydningen af ​​scapula i de 3 orienteringsplaner: lateral/medial (opad/nedad) rotation, protraktion/retraktion (intern/ekstern rotation), anterior/posterior vipning.
Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 år
Side-til-side forskelle i 3-dimensionel humerus vinkelforskydning (i grader)
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 år
Vinkelforskydningen af ​​humerus i de 3 orienteringsplaner: elevationsplan, elevation/depression, aksial rotation.
Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 år
Side-til-side forskelle i 3-dimensionel thorax vinkelforskydning (i grader)
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 år
Vinkelforskydningen af ​​thorax i de 3 orienteringsplaner: fleksion/ekstension, lateral rotation (hældning), aksial rotation.
Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 år
Side-til-side forskelle i den øvre kvart Y-balancetest (samlet udsving, i centimeter)
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 år
total udflugt = summen af ​​de 3 normaliserede rækkevidde i centimeter
Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 år
Visuel numerisk vurderingsskala score (0-10)
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 år
En 11-punkts skala til at vurdere smerteintensitet
Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 år
Side-til-side forskelle i den øvre kvart Y-balancetest (samlet præstationsscore, i centimeter)
Tidsramme: Gennem afslutning af studiet, i gennemsnit 1 år]
samlet præstation eller sammensat score = gennemsnitsscore af de 3 normaliserede rækkevidde i centimeter.
Gennem afslutning af studiet, i gennemsnit 1 år]

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Universidade do Porto

Samarbejdspartnere

University of Lisbon
Instituto Politécnico de Leiria

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

24. juli 2018

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. april 2021

Studieafslutning (Forventet)

1. juli 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. juli 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. juli 2016

Først opslået (Skøn)

2. august 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

6. januar 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. januar 2021

Sidst verificeret

1. januar 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • FADEUP_PhDPT_NunoMorais_std#2

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Skuldersmerter

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Armenia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner