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Prestazioni fisiche/auto-percepite e cinematica della spalla 3D di attaccanti di pallavolo con/senza disturbi alla spalla e discinesia scapolare

5 gennaio 2021 aggiornato da: Nuno Morais, Universidade do Porto
Lo studio mira a confrontare le prestazioni e la cinematica della spalla 3D degli attaccanti di pallavolo con e senza discinesia scapolare e sintomi della spalla in due misure di prestazioni fisiche dell'estremità superiore e correlare i loro risultati con una misura auto-riportata della funzione dell'estremità superiore.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Gli attaccanti di pallavolo con discinesia scapolare clinicamente identificata e con/senza sintomi alla spalla saranno confrontati rispetto ai risultati delle prestazioni e alla cinematica scapolare.

Le prestazioni saranno valutate mediante il test unilaterale del lancio del peso da seduti (USSPT), il test dell'equilibrio Y del quarto superiore (UQYBT) e le disabilità del braccio, della spalla e della mano, modulo sportivo (DASH). Le misurazioni del dolore dopo aver completato le misurazioni delle prestazioni fisiche saranno valutate e valutate. Verranno valutate le relazioni tra misure fisiche (USSPT, UQYBT) e auto-percepite (DASH) delle prestazioni e con misure basate sulla compromissione (misure cliniche e cinematica della spalla 3D).

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

60

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Portogallo
      • Leiria, Portogallo, 2411-901
        • Escola Superior de Saúde, Instituto Politécnico de Leiria
      • Porto, Portogallo, 4200-450
        • Faculdade de Desporto, Universidade do Porto
    • Cruz-Quebrada
      • Oeiras, Cruz-Quebrada, Portogallo, 1499-002
        • Faculdade de Motricidade Humana, Universidade de Lisboa

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 40 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Atleti di organizzazioni sportive coinvolte in eventi agonistici con dolore e disabilità nella regione della spalla

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • soggetti in grado di eseguire almeno 150 gradi di elevazione del braccio

Criteri di esclusione:

  • soggetti che valutano il dolore ≥8/10
  • punteggio 5 su uno qualsiasi degli elementi del DASH
  • dolore suscitato da manovre di provocazione delle regioni limitrofe (es., rachide cervicale).

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Asinto. atleti / discinesia scapolare
Attaccanti di pallavolo asintomatici coinvolti in eventi agonistici ≥ 2 anni e con evidenza clinica di discinesia della scapola
Comportamentale: Misure di prestazione dell'arto superiore
Gli atleti eseguiranno il test unilaterale del lancio del peso da seduti (USSPT) e il test dell'equilibrio del quarto superiore Y (UQYBT) bilateralmente.
Sintomo. atleti / discinesia scapolare
Attaccanti di pallavolo sintomatici coinvolti in eventi agonistici ≥ 2 anni e con evidenza clinica di discinesia della scapola
Comportamentale: Misure di prestazione dell'arto superiore
Gli atleti eseguiranno il test unilaterale del lancio del peso da seduti (USSPT) e il test dell'equilibrio del quarto superiore Y (UQYBT) bilateralmente.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Differenze da lato a lato nel test del lancio del peso da seduto unilaterale (distanza normalizzata lanciata, in centimetri)
Lasso di tempo: Attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
Il test unilaterale del lancio del peso da seduto consiste nel spingere (non lanciare) all'altezza delle spalle una palla medica di circa 3 kg il più lontano e in avanti possibile mantenendo lo scheletro assiale a contatto con un muro, le ginocchia piegate ad angolo retto, i piedi appoggiati sul pavimento , e il braccio non testato appoggiato in grembo.
Attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
Differenze da lato a lato nel test di equilibrio Y del quarto superiore (distanza massima normalizzata raggiunta in ciascuna direzione, in centimetri)
Lasso di tempo: Attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
Il test di equilibrio del quarto superiore Y viene eseguito attraverso l'assistenza di un dispositivo di test (Y-Balance Test Kit), con il soggetto che stabilizza il proprio peso corporeo con l'estremità superiore sottoposta a test mentre esegue gli sforzi di raggiungimento massimi con la mano libera in tre direzioni : mediale, superolaterale e inferolaterale.
Attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
Disabilità del braccio, della spalla e della mano (modulo sportivo)
Lasso di tempo: Attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
Una misura autodichiarata del funzionamento degli arti superiori
Attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Differenze da lato a lato nello spostamento angolare scapolare tridimensionale (in gradi)
Lasso di tempo: Attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
Lo spostamento angolare della scapola nei 3 piani di orientamento: rotazione laterale/mediale (verso l'alto/verso il basso), protrazione/retrazione (rotazione interna/esterna), inclinazione anteriore/posteriore.
Attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
Differenze da lato a lato nello spostamento angolare tridimensionale dell'omero (in gradi)
Lasso di tempo: Attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
Lo spostamento angolare dell'omero nei 3 piani di orientamento: piano di elevazione, elevazione/depressione, rotazione assiale.
Attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
Differenze da lato a lato nello spostamento angolare toracico tridimensionale (in gradi)
Lasso di tempo: Attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
Lo spostamento angolare del torace nei 3 piani di orientamento: flessione/estensione, rotazione laterale (inclinazione), rotazione assiale.
Attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
Differenze da lato a lato nel test dell'equilibrio Y del quarto superiore (escursione totale, in centimetri)
Lasso di tempo: Attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
escursione totale = somma delle 3 distanze di portata normalizzate, in centimetri
Attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
Punteggio della scala di valutazione numerica visiva (0-10)
Lasso di tempo: Attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
Una scala a 11 punti per valutare l'intensità del dolore
Attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
Differenze da un lato all'altro nel test dell'equilibrio Y del quarto superiore (punteggio complessivo delle prestazioni, in centimetri)
Lasso di tempo: Attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno]
prestazione complessiva o punteggio composito = punteggio medio delle 3 distanze di portata normalizzate, in centimetri.
Attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno]

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Universidade do Porto

Collaboratori

University of Lisbon
Instituto Politécnico de Leiria

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

24 luglio 2018

Completamento primario (Anticipato)

1 aprile 2021

Completamento dello studio (Anticipato)

1 luglio 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 luglio 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 luglio 2016

Primo Inserito (Stima)

2 agosto 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

6 gennaio 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 gennaio 2021

Ultimo verificato

1 gennaio 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • FADEUP_PhDPT_NunoMorais_std#2

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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