Fysisk/selvopplevd ytelse og 3D-skulderkinematikk til volleyballangripere med/uten skulderklager og skulderbladsdyskinesi
5. januar 2021 oppdatert av: Nuno Morais, Universidade do Porto
Studien tar sikte på å sammenligne ytelsen og 3D-skulderkinematikken til volleyballangripere med og uten skulderbladdyskinesi og skuldersymptomer i to fysiske ytelsesmål for overekstremiteten, og korrelere deres utfall med et selvrapportert mål på funksjonen til overekstremiteten.
Studieoversikt
Status
Ukjent
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Volleyballangripere med klinisk identifisert skulderbladsdyskinesi og med/uten skuldersymptomer vil bli sammenlignet med hensyn til ytelsesutfall og skulderbladskinematikk.
Ytelsen vil bli vurdert ved hjelp av den unilaterale sittende kulestøttesten (USSPT), den øvre kvart Y-balansetesten (UQYBT), og funksjonshemminger i arm, skulder og hånd, sportsmodul (DASH). Smertemålinger etter å ha fullført fysiske ytelsesmål vil bli vurdert og vurdert. Sammenheng mellom fysiske (USSPT, UQYBT) og selvopplevde (DASH) mål på ytelse, og med funksjonsnedsettelsesbaserte mål (kliniske mål og 3D skulderkinematikk) vil bli vurdert.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
60
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Leiria, Portugal, 2411-901
- Escola Superior de Saúde, Instituto Politécnico de Leiria
-
Porto, Portugal, 4200-450
- Faculdade de Desporto, Universidade do Porto
-
-
Cruz-Quebrada
-
Oeiras, Cruz-Quebrada, Portugal, 1499-002
- Faculdade de Motricidade Humana, Universidade de Lisboa
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 40 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Idrettsutøvere fra idrettsorganisasjoner involvert i konkurransearrangementer med smerter og funksjonshemming i skulderregionen
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- forsøkspersoner som kan utføre minst 150 graders armheving
Ekskluderingskriterier:
- forsøkspersoner vurderer smerte ≥8/10
- score 5 på alle elementene i DASH
- smerter fremkalt av provokasjonsmanøvrer i nærliggende regioner (f.eks. cervikal ryggrad).
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Asympt. idrettsutøvere / scapular dyskinesis
Asymptomatiske volleyballangripere involvert i konkurrerende arrangementer ≥ 2 år og med kliniske bevis på scapula dyskinesis
|
Idrettsutøvere vil utføre den unilaterale sittende kulestøttesten (USSPT) og den øvre kvart Y-balansetesten (UQYBT) bilateralt.
|
|
Symptom. idrettsutøvere / scapular dyskinesis
Symptomatiske volleyballangripere involvert i konkurrerende arrangementer ≥ 2 år og med kliniske bevis på scapula dyskinesis
|
Idrettsutøvere vil utføre den unilaterale sittende kulestøttesten (USSPT) og den øvre kvart Y-balansetesten (UQYBT) bilateralt.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Side-til-side forskjeller i ensidig sittende kulestøttest (normalisert kastet avstand, i centimeter)
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 år
|
Ensidig sittende kulestøt-testen består av å skyve (ikke kaste) i skulderhøyde en ~3 kg medisinball så langt og fremover som mulig mens det aksiale skjelettet holdes i kontakt med en vegg, knærne bøyes i rett vinkel, føttene flatt på gulvet , og den ikke-testende armen hviler på fanget.
|
Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 år
|
|
Side-til-side forskjeller i øvre kvartal Y-balansetest (normalisert maksimal avstand nådd i hver retning, i centimeter)
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 år
|
Den øvre kvart Y-balansetesten utføres ved hjelp av en testenhet (Y-Balance Test Kit), hvor forsøkspersonen stabiliserer sin kroppsvekt med overekstremiteten som testes, mens han utfører maksimale strekkeanstrengelser med den frie hånden i tre retninger : medial, superolateral og inferolateral.
|
Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 år
|
|
Handikap av arm, skulder og hånd (sportsmodul)
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 år
|
Et selvrapportert mål på funksjon av øvre ekstremiteter
|
Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Side-til-side forskjeller i 3-dimensjonal scapular vinkelforskyvning (i grader)
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 år
|
Vinkelforskyvningen av scapula i de 3 orienteringsplanene: lateral/medial (oppover/nedover) rotasjon, protraksjon/retraksjon (intern/ekstern rotasjon), anterior/posterior tilting.
|
Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 år
|
|
Side-til-side forskjeller i 3-dimensjonal humerus vinkelforskyvning (i grader)
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 år
|
Vinkelforskyvningen av humerus i de 3 orienteringsplanene: høydeplan, elevasjon/depresjon, aksial rotasjon.
|
Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 år
|
|
Side-til-side forskjeller i 3-dimensjonal thorax vinkelforskyvning (i grader)
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 år
|
Vinkelforskyvningen av thorax i de 3 orienteringsplanene: fleksjon/ekstensjon, lateral rotasjon (inklinasjon), aksial rotasjon.
|
Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 år
|
|
Side-til-side-forskjeller i øvre kvartal Y-balansetest (total ekskursjon, i centimeter)
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 år
|
total ekskursjon = summen av de 3 normaliserte rekkeviddeavstandene, i centimeter
|
Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 år
|
|
Visuell numerisk vurderingsskala poengsum (0-10)
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 år
|
En 11-punkts skala for å vurdere smerteintensitet
|
Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 år
|
|
Side-til-side-forskjeller i øvre kvartal Y-balansetest (samlet ytelsespoeng, i centimeter)
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring, i gjennomsnitt 1 år]
|
total ytelse eller sammensatt poengsum = gjennomsnittlig poengsum for de 3 normaliserte rekkeviddeavstandene, i centimeter.
|
Gjennom studiegjennomføring, i gjennomsnitt 1 år]
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
24. juli 2018
Primær fullføring (Forventet)
1. april 2021
Studiet fullført (Forventet)
1. juli 2021
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
25. juli 2016
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
28. juli 2016
Først lagt ut (Anslag)
2. august 2016
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
6. januar 2021
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
5. januar 2021
Sist bekreftet
1. januar 2021
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- FADEUP_PhDPT_NunoMorais_std#2
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .